Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Syvazul BTV 3
Blåtungevaksine.
INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon til sau og storfe: 1 ml inneh.: Blåtungevirus, serotype 3 (BTV-3), stamme BTV-3/NET2023, inaktivert ≥107,2 CCID50, aluminiumhydroksid (Al3+) 2,08 mg, renset saponin (Quil-A) fra Quillaja saponaria 0,2 mg, tiomersal 0,1 mg, kaliumklorid, kaliumdihydrogenfosfat, vannfritt dinatriumhydrogenfosfat, natriumklorid, skumdempende silisiummiddel, vann til injeksjonsvæsker.
Indikasjoner
Sau: Aktiv immunisering for å redusere viremi, dødelighet, kliniske tegn og lesjoner forårsaket av blåtungevirus serotype 3. Immunitet er vist fra 4 uker etter grunnvaksinasjon. Storfe: Aktiv immunisering for å redusere viremi forårsaket av blåtungevirus serotype 3. Immunitet er vist fra 3 uker etter grunnvaksinasjon. Varighet av immunitet: Ikke fastslått.Bivirkninger
Svært vanlige (≥1/10): Reaksjon på injeksjonsstedet1, erytem på injeksjonsstedet1,2, ødem på injeksjonsstedet1,2, knute på injeksjonsstedet1,3, økt temperatur4. Sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000): Abscess på injeksjonsstedet1, anoreksi. Sau: Abort, perinatal dødelighet, prematur fødsel, apati, slapphet (legger seg ned), letargi. Storfe: Nedgang i melkeproduksjonen. Svært sjeldne (<1/10 000): Lammelse, ataksi, blindhet, inkoordinasjon, lungestuvning, dyspné, oppsvulmet vom, oppblåst, hypersalivasjon5, overfølsomhetsreaksjon5, død. Sau: Nedgang i melkeproduksjonen. Storfe: Abort, perinatal dødelighet, prematur fødsel, apati, slapphet (legger seg ned), letargi, høyt somatisk celletall. 1De fleste lokale reaksjoner forsvinner eller blir residuale (≤1 cm) innen 70 (sau) eller 30 (storfe) dager, selv om gjenværende knuter kan vedvare etter det. 2Mildt til moderat, fra 1-6 dager etter administrering. 3Smertefritt, opptil 3,8 cm (sau) og 7 cm (storfe) diameter, etter 2-6 dager og avtar gradvis over tid. 4≤2,3°C i løpet av 48 timer etter vaksinasjon. 5Hypersalivasjon kan forekomme med overfølsomhetsreaksjoner.Forsiktighetsregler
Vaksiner kun friske dyr. Ingen informasjon er tilgjengelig om bruk hos dyr med antistoffer avledet fra mor. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegg/etikett. Personer med kjent overfølsomhet for aluminiumhydroksid, tiomersal eller saponiner bør unngå kontakt med preparatet.Interaksjoner
Ingen informasjon vedrørende sikkerhet og effekt ved bruk sammen med andre preparater. Det må derfor avgjøres i det enkelte tilfelle om vaksinen skal brukes før eller etter andre preparater.Drektighet/Laktasjon
Kan brukes til drektige og diegivende dyr. Fertilitet: Sikkerhet hos avlshanner er ikke klarlagt; bør kun brukes i samsvar med nytte-/risikovurdering gjort av ansvarlig veterinær og/eller av nasjonal myndighet ansvarlig for gjeldende vaksinasjonspolitikk mot blåtungevirus (BTV).Dosering
Sau: Gis fra 3 måneders alder, iht. følgende plan: Primærvaksinasjon: 1 enkeltdose à 2 ml. Storfe: Gis fra 2 måneders alder hos behandlingsnaive dyr, eller fra 3 måneders alder hos kalver født av immunisert storfe, iht. følgende plan: Primærvaksinasjon: 2 doser à 2 ml med 3 ukers mellomrom. Revaksinasjon: Ikke klarlagt. Tilberedning/Håndtering: Ristes godt før bruk. Skal ikke blandes med andre preparater. Administrering: Sau: S.c. bruk. Storfe: I.m. bruk.Andre opplysninger
Markedsføringstillatelsen er gitt på grunnlag av særlige omstendigheter. Kun en begrenset vurdering av kvalitet, sikkerhet og effekt er gjennomført.Utlevering
Kun til veterinærer som er en del av Mattilsynets dyrehelsemyndighet eller veterinærer med særskilt brukstillatelse fra Mattilsynet.Pakninger
Syvazul BTV 3, INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| sau og storfe | 80 ml (hettegl.) | 454326 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
28.08.2025
Sist endret: 18.09.2025