PULVER TIL BEHANDLINGSOPPLØSNING 1000 mg/g til atlantisk laks, regnbueørret og forsøksvis torsk: 1 g inneh.: Trikainmesilat 1 g.


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Depolariserer cellemembraner ved påvirkning av Na+ og K+-kanaler, slik at impulsoverføring i nervesystemet blokkeres. Aktiv del av trikainmesilat er den upolare trikainbasen. Andel trikainbase er større ved nøytral pH enn ved lav pH.
Absorpsjon: Raskt via gjellene.
Metabolisme: Konjugering og hydrolyse.
Utskillelse: Via gjeller og urin.

Indikasjoner 

Sedasjon og anestesi av atlantisk laks, regnbueørret og forsøksvis torsk i forbindelse med vaksinering og håndtering (f.eks. sortering, veiing, stryking etc.).

Kontraindikasjoner

Ingen.

Bivirkninger

Ingen kjente.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Sikkerhet ved bruk av preparatet ved temperaturer <7°C og >17°C er ikke dokumentert. Ikke bruk høyere dose enn anbefalt for behandling av de ulike fiskekategoriene. Ved anestesi av avlsfisk skal fisken dyppes i legemiddelfritt vann rett før stryking for å begrense tiden preparatet er i direkte kontakt med rogn og melke. Siden oppløsninger av preparatet er svakt sure foreslås bruk av fosfat- eller imidazolbuffer for å redusere stressbelastningen. Særlige forholdsregler for personer som håndterer preparatet: Preparatet er irriterende ved kontakt med øyne, åndedrettsorganer og utildekket hud. Ved utilsiktet inntak, oppsøk straks lege og vis pakningsvedlegg​/​etikett. Hvis kontakt med øyne; skyll med vann og kontakt lege. Personlig beskyttelsesutstyr som hansker og støvmaske bør brukes ved håndtering av ikke-utblandet pulver. Bruk hansker ved bruk av utblandet oppløsning og unngå sprut i øyne og munn. I sjeldne tilfeller kan overfølsomme individer og​/​eller individer med yrkesmessig overeksponering utvikle methemoglobinemi etter kontakt med preparatet.

Interaksjoner 

Ingen kjente.

Drektighet​/​Laktasjon

Laboratoriestudier i ørekyte og i regnbueørret har ikke vist tegn på teratogen, føtotoksisk eller maternotoksisk effekt.

Dosering 

Det anbefales å teste ut ferdig utblandet bedøvelsesoppløsning innledningsvis på en mindre gruppe representativ fisk. Effekten er temperaturavhengig.
Laks og regnbueørret:

Indikasjon

Dose (mg​/​liter)

Maks. oppholdstid i bedøvelsesoppløsning

Oppvåkningstid etter overføring til friskt vann

Sedasjon

15-30

6 timer

 

Anestesi

50-60

30 minutter

2-20 timer

Rask anestesi

80-135

4-12 minutter

3-19 minutter

Torsk:

Indikasjon

Dose (mg​/​liter)

Maks. oppholdstid i bedøvelsesoppløsning

Oppvåkningstid etter overføring til friskt vann

Anestesi

50a

5 minutter

Ca. 4 minutter

aVed mangelfull effekt kan dosen økes til 60 mg​/​liter.Tilberedning​/​Håndtering: Ved bruk i ferskvann bør preparatet bufres med like mengder natriumhydrogenkarbonat for å sikre nøytral pH i bedøvelsesoppløsningen. Det lages stamoppløsninger av preparatet ved at angitt mengde pulver veies opp og tilsettes vann. På samme måte lages stamoppløsning av natriumhydrogenkarbonat. Stamoppløsningene lages separat og skal ikke blandes. Lik mengde av stamoppløsningene tilsettes deretter bedøvelseskaret (gir en klar oppløsning). Ved bruk i sjøvann er bufring unødvendig. Stamoppløsning bør benyttes samme dag. Utblandet bedøvelsesoppløsning skiftes flere ganger daglig. Bedøvelsesoppløsningen skal oksygeneres (>7 mg​/​liter).

Overdosering​/​Forgiftning

Ved overdosering flyttes fisken over i friskt, rennende vann, og gjellene gjennomskylles inntil normal respirasjon gjenvinnes.

Tilbakeholdelsestider

Slakt: 25 døgngrader. Hvis torsk slaktes innen 21 dager, skal leveren kasseres. Preparatet skal ikke brukes ved stryking når rognen skal gå til konsum.

Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevares i originalbeholderen. Hold beholderen tett lukket for å beskytte mot lys og fuktighet.

Andre opplysninger 

For å beskytte miljøet skal brukte oppløsninger filtreres gjennom et aktivt kullfilter før utslipp i oppdrettsanleggets avløpsvann eller overføres til en holdetank fylt med vann etterfulgt av kontrollert utslipp med ytterligere fortynning i avløpsvannet, se pakningsvedlegget for ytterligere informasjon. Trikainmesilat brytes ned i vann under påvirkning av lys i løpet av ca. 14 dager. Ved konsentrerte utslipp i vann skal tilstrekkelig fortynning i resipienten sikres. For ytterligere informasjon om miljøbeskyttelse, se pakningsvedlegget.

 

Pakninger

Syncaine vet., PULVER TIL BEHANDLINGSOPPLØSNING:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
1000 mg/g atlantisk laks, regnbueørret og forsøksvis torsk 1000 g (boks) 199555 C

SPC (preparatomtale)

Syncaine vet. PULVER TIL BEHANDLINGSOPPLØSNING 1000 mg/g

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

25.11.2025


Sist endret: 26.02.2026