Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Spasmium vet.
NSAID + spasmolytikum.
INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 500 mg/ml + 4 mg/ml til hest, storfe, gris og hund: 1 ml inneh.: Metamizolnatriummonohydrat 500 mg (tilsv. metamizol 443 mg), skopolaminbutylbromid 4 mg (tilsv. skopolamin 2,76 mg), fenol, vinsyre, vann til injeksjonsvæsker.
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Skopolaminbutylbromid: Hemmer sammentrekningen av glatt muskulatur i mage-tarmkanal og i urin- og galleveier. Aktivitet ved nikotinreseptorer forekommer kun ved høye (toksiske) doser. Motvirker muskarineffekten av acetylkolin ved kompetitiv hemming av acetylkolin ved parasympatiske nerveender. Etter i.v. injeksjon inntrer virkningen umiddelbart, etter i.m. injeksjon er den forsinket med 20-30 minutter. Spasmolytisk effekt varer i 4-6 timer. Metamizol er et NSAID med signifikant sentral analgesisk og antipyretisk effekt, men lav antiinflammatorisk effekt. Metamizol er en COX-hemmer, og analgetisk og antipyretisk effekt skyldes hovedsakelig hemming av prostaglandin E2-syntesen. Metamizol virker spasmolytisk på organer med glatt muskulatur, og motvirker effektene av bradykinin og histamin.
Absorpsjon: Skopolaminbutylbromid: Krysser ikke blod-hjerne-barrieren. Metamizolnatrium absorberes raskt, absolutt biotilgjengelighet ca. 100%.
Proteinbinding: Skopolaminbutylbromid: 17-24%. Metamizolnatriums farmakologiske aktiv metabolitt: Ca. 56%.
Halveringstid: Eliminasjonshalveringstid for skopolaminbutylbromid er 2-3 timer, plasmahalveringstiden for aktiv metabolitt er ca. 6 timer.
Utskillelse: Skopolaminbutylbromid: Primært uendret via nyrene (ca. 54%). Metamizolnatrium: Primært via nyrene (50-70%, avhengig av dyreart), og også via melk hos lakterende dyr.
Indikasjoner
Hest, storfe, gris og hund: Behandling av spasmer eller vedvarende økt tonus i glatt muskulatur i mage-tarmkanalen eller i urin- og galleveier, assosiert med smerte. Kun hest: Spasmodisk kolikk. Kun storfe, gris og hund: Som støttebehandling ved akutt diaré.Kontraindikasjoner
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for innholdsstoffene, sår i mage-tarmkanalen, kroniske lidelser i mage-tarmsystemet, mekaniske stenoser i mage-tarmsystemet, paralytisk ileus hos hest, lidelser i det hematopoetiske system, koagulopatier, nyreinsuffisiens, takyarytmi, glaukom, prostataadenom.Bivirkninger
Hos hest og storfe kan det av og til sees en lett økning i hjerterytmen. Hos hund kan det forekomme smertefulle reaksjoner på injeksjonsstedet umiddelbart etter injeksjon, disse avtar raskt. Tørre slimhinner, paralytisk ileus, forstoppelse og urinretensjon kan forekomme. I svært sjeldne tilfeller kan anafylaktiske reaksjoner forekomme.Forsiktighetsregler
Pga. risikoen for anafylaktisk sjokk bør oppløsninger som inneholder metamizol, administreres langsomt når de gis i.v. Anafylaktiske reaksjoner skal behandles symptomatisk. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Metamizol kan i sjeldne tilfeller forårsake reversibel, men potensielt alvorlig agranulocytose og andre reaksjoner, som hudallergi. Vær nøye med å unngå selvinjeksjon. Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen pakningsvedlegget eller etiketten. Personer med kjent hypersensitivitet for metamizol eller skopolaminbutylbromid bør unngå kontakt med preparatet. Unngå bruk av preparatet ved kjent overfølsomhet for pyrazoloner eller acetylsalisylsyre. Vask straks av sprut på hud og i øyne.Interaksjoner
Effektene av metamizol og/eller skopolaminbutylbromid kan forsterkes av samtidig bruk av andre antikolinerge eller analgetiske substanser. Ved samtidig bruk av substanser som induserer hepatiske mikrosomale enzymer (f.eks. barbiturater, fenylbutazon), reduseres halveringstiden og derfor varigheten av metamizoleffekten. Samtidig administrering av antipsykotika, spesielt fentiazinderivater, kan gi alvorlig hypotermi. Risikoen for gastrointestinal blødning økes ved samtidig bruk av glukokortikoider. Den diuretiske effekten av furosemid svekkes. Samtidig administrering av andre svake analgetika øker effektene og bivirkningene av metamizol. Samtidig bruk kan forsterke antikolinerg effekt av kinidin og antihistaminer samt takykardieffekten av β-sympatomimetika.Drektighet/Laktasjon
Det er ikke sett tegn på teratogen effekt hos kanin og rotte, data ved drektighet mangler. Effekt på glatt muskulatur i fødselskanalen kan forekomme. Metabolittene til metamizol krysser placentabarrieren og utskilles i melk. Preparatet skal kun brukes iht. nytte-/risikovurdering utført av ansvarlig veterinær.Dosering
Hest: 25 mg metamizolnatriummonohydrat/kg kroppsvekt og 0,2 mg skopolaminbutylbromid/kg kroppsvekt (dvs. 2,5 ml pr. 50 kg), gis som én enkelt injeksjon. Storfe: 40 mg metamizolnatriummonohydrat/kg kroppsvekt og 0,32 mg skopolaminbutylbromid/kg kroppsvekt (dvs. 4 ml pr. 50 kg). Gis opptil 2 ganger daglig i 3 dager. Kalv: 50 mg metamizolnatriummonohydrat/kg kroppsvekt og 0,4 mg skopolaminbutylbromid/kg kroppsvekt (dvs. 1 ml pr. 10 kg). Gis opptil 2 ganger daglig i 3 dager. Gris: 50 mg metamizolnatriummonohydrat/kg kroppsvekt og 0,4 mg skopolaminbutylbromid/kg kroppsvekt (dvs. 1 ml pr. 10 kg), gis som én enkelt injeksjon. Hund: 50 mg metamizolnatriummonohydrat/kg kroppsvekt og 0,4 mg skopolaminbutylbromid/kg kroppsvekt (dvs. 0,1 ml pr. kg), gis som én enkelt injeksjon. Behandling kan gjentas etter 24 timer om nødvendig. Tilberedning/Håndtering: Bør ikke blandes med andre preparater. Administrering: Gummiproppen skal ikke punkteres >25 ganger. Hest, storfe: I.v. bruk. Gris: I.m. bruk. Hund: I.v. eller i.m. bruk.Overdosering/Forgiftning
Akutt toksisitet til begge virkestoffer er svært lav. Symptomer: Hos rotte er symptomene uspesifikke og omfatter: Ataksi, mydriasis, takykardi, utmattelse, kramper, bevisstløshet og respiratoriske tegn. Det er observert lett økning i hjerterytmen i noen tilfeller hos hest og storfe etter administrering av dobbelt terapeutisk dose. Behandling: Behandlingen avsluttes. Fysostigmin anbefales som antidot for skopolaminbutylbromid. Symptomatisk behandling må startes.Tilbakeholdelsestider
Melk: Hest: Ikke godkjent til hopper som produserer melk til konsum. Storfe: 4 døgn.
Slakt: Hest og storfe: 12 døgn. Gris: 15 døgn.
Pakninger
Spasmium vet., INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 500 mg/ml + 4 mg/ml | hest, storfe, gris og hund | 100 ml (hettegl.) | 462525 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
17.09.2024
Sist endret: 30.09.2024