Antiparasittært middel, avermektin.

QP54A A06 (Emamektin)



PREMIKS TIL MEDISINERT FÔR 0,2% til atlantisk laks og regnbueørret: 1 g inneh.: Emamektinbenzoat 2 mg (tilsv. 1,76 mg emamektin), butylhydroksyanisol, propylenglykol, maisstivelse, maltodekstrin.


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Eksakt virkningsmekanisme er ikke helt klarlagt. Avermektinene binder seg med høy affinitet til glutamatregulerte ionekanaler hos invertebrater. Det fører til kloridinnstrømning til cellene med påfølgende hyperpolarisering av hvilepotensialet, en hemming av nevronet med paralyse til følge. Glutamatregulerte ionekanaler kan være lokalisert til spesielle muskler slik som muskler i svelgregionen.
Absorpsjon: Etter enkeltdosering var absorpsjonen fra tarmen relativt langsom og maks. vevskonsentrasjoner ble oppnådd 2-7 dager etter dosering.

Indikasjoner 

Atlantisk laks og regnbueørret: Lakselus (Lepeophtheirus salmonis) og skottelus (Caligus spp.)

Kontraindikasjoner

Skal ikke brukes til stamfisk, da sikkerhet og effekt ikke er utprøvd. Skal ikke brukes dersom en vesentlig del av populasjonen har et redusert fôropptak pga. sykdom eller andre årsaker.

Bivirkninger

Svært vanlige (≥1​/​10): Lettere redusert appetitt.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Det anbefales begrensninger i behandlingshyppigheten pga. den lange halveringstiden. Det bør maks. utføres 3 behandlinger i løpet av 12 måneder og maks. 5 behandlinger i løpet av en 2 års produksjonssyklus. Særlige forholdsregler for personer som håndterer preparatet: Bruk personlig verneutstyr som hansker, og ikke spis eller røyk ved håndtering av medisinert fôr. Vask hendene grundig med såpe og vann etter kontakt med medisinert fôr. Alt utstyr brukt ved håndtering av medisinert fôr vaskes grundig etter bruk.

Interaksjoner 

Ingen kjente.

Dosering 

Doseringen er 50 μg emamektinbenzoat pr. kg fisk daglig i 7 dager. Til anbefalt utfôringsgrad på 0,5% blandes 5 kg premiks (2 poser) pr. tonn fôr. Gi det medisinerte fôret i en utfôringsgrad på 0,5% (50 µg/kg) av biomassen pr. dag i 7 påfølgende dager. Hvis utfôringsgrad avviker fra 0,5% av biomassen må konsentrasjonen i fôret justeres proporsjonalt. Preparatet skal coates på ekstrudert fôr av forskjellig tykkelse og lengde (2,5‑11 mm). Én behandling kan gi effekt i inntil ca. 60 dager.

Overdosering​/​Forgiftning

5 × anbefalt dose er gitt til atlantisk laks uten å gi bivirkninger. Ved 7 × anbefalt dose ble fisken sløv, mørkfarget og viste ukontrollert atferd (synlig etter 5 dagers medisinering). Nedsatt appetitt ble sett etter 2 dager. Det ble ikke sett fullstendig bedring 1 uke etter denne doseringen. Patognomoniske tegn på toksisitet ble ikke funnet, verken ved makroskopiske eller histopatologiske undersøkelser. Ørret viste ingen tegn til bivirkninger ved doser 4,4 × høyere enn anbefalt dose.

Tilbakeholdelsestider

175 døgngrader. Det er ikke gjort undersøkelser ved vanntemperatur <5°C.

Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevares ved høyst 25°C. Preparatet er stabilt i ferdig fôr i 6 måneder.

 

Pakninger

Slice vet., PREMIKS TIL MEDISINERT FÔR:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
0,2% atlantisk laks og regnbueørret Premiksposer à 2,5 kg 001870 C
Ferdig medisinert fôr leveres til sluttbruker fra fôrprodusent med tilvirkertillatelse.

SPC (preparatomtale)

Slice vet. PREMIKS TIL MEDISINERT FÔR 0,2%

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

14.06.2024


Sist endret: 18.06.2024