TYGGETABLETTER 20 mg, 50 mg og 100 mg til hund: Hver tyggetablett inneh.: Karprofen 20 mg, resp. 50 mg og 100 mg, hjelpestoffer.


Egenskaper

Klassifisering: Ikke-steroid antiinflammatorisk middel med analgetisk og antipyretisk effekt.
Virkningsmekanisme: Ikke fullstendig klarlagt. Karprofen hemmer enzymet cyklooksygenase, men inhiberingen er svak i forhold til den antiinflammatoriske og analgetiske effekten. In vitro-forsøk har vist at karprofen stimulerer glukosaminoglykan (GAG)-syntesen, og det kan forsinke brusktapet i artroseprosessen.
Absorpsjon: Rask. Cmax etter ca. 2 timer. Biotilgjengeligheten er meget god.
Proteinbinding: I stor grad bundet til plasmaproteiner.
Halveringstid: Ca. 6 timer.
Utskillelse: Hovedsakelig i galle.

Indikasjoner 

Behandling av smertefulle inflammasjoner i bevegelsesapparatet hos hund. Oppfølgende behandling av postoperativ smerte etter preoperativ parenteral behandling.

Bivirkninger

I sjeldne tilfeller oppkast og diaré. Gastrointestinale blødninger forekommer ytterst sjelden og bare ved doser langt over den terapeutiske. Som for andre NSAID er det en risiko for sjeldne renale eller idiosynkratiske hepatiske bivirkninger.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Forsiktighet bør utvises ved behandling av valper <6 uker og svært gamle hunder. Særlig oppmerksomhet bør vises ved behandling av dyr med hjerte-, lever- og nyresykdom eller dyr med infeksjoner. Bruk av NSAID kan inhibere fagocytosen. Ved behandling av inflammasjon med samtidig bakteriell infeksjon bør det derfor også gis passende antibakterielt middel.

Interaksjoner 

Samtidig medisinering med potente nyretoksiske legemidler eller andre NSAID (innenfor 24 timer) bør unngås. Kan konkurrere med andre legemidler med høy binding til plasmaproteiner. Dette kan gi opphav til toksiske effekter.

Drektighet​/​Laktasjon

Skal ikke brukes til drektige og diegivende tisper. Hos rotte passerer karprofen placentabarrieren og utskilles via melk.

Dosering 

4 mg/kg kroppsvekt daglig, fordelt på 2 like store doser. Etter 7 dager kan dosen forsøksvis reduseres til 2 mg/kg 1 gang daglig, avhengig av klinisk respons. Ved behandling utover 14 dager bør hunden undersøkes jevnlig av veterinær. Forlengelse av analgetisk og antiinflammatorisk effekt postoperativt etter preoperativ parenteral behandling: 4 mg/kg etter behov.

Overdosering​/​Forgiftning


Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot lys. Pga. stor smakelighet bør tyggetablettene oppbevares på et sikkert sted.

 

Pakninger

Rimadyl vet., TYGGETABLETTER:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
20 mg hund 20 stk. (boks) 013328 C
100 stk. (boks) 013308 C
50 mg hund 20 stk. (boks) 013082 C
100 stk. (boks) 013070 C
100 mg hund 20 stk. (boks) 013323 C
100 stk. (boks) 013317 C

SPC (preparatomtale)

Rimadyl vet. TYGGETABLETTER 20 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Rimadyl vet. TYGGETABLETTER 50 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Rimadyl vet. TYGGETABLETTER 100 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

09.12.2021


Sist endret: 13.08.2024