Rhiniseng

Vaksine mot progressiv og ikke-progressiv atrofisk rhinitt.

QI09A B04 (Bordetellavaksine, Pasteurellavaksine)

INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon til gris: 1 dose (2 ml) inneh.: Inaktivert Bordetella bronchiseptica (stamme 833CER) 9,8 BbCC, rekombinant type D Pasteurella multocida-toksin (PMTr) ≥1 MED₆₃ aluminiumhydroksidgel (aluminium) 6,4 mg, DEAE-dekstran, ginseng, formaldehyd, simetikon, dinatriumfosfatdodekahydrat, kaliumdihydrogenfosfat, natriumklorid, kaliumklorid, vann til injeksjonsvæsker.

Egenskaper

Klassifisering: Vaksine mot progressiv og ikke-progressiv atrofisk rhinitt.

Indikasjoner

Til passiv beskyttelse av grisunger via kolostrum etter aktiv immunisering av purker og ungpurker for å redusere kliniske tegn og lesjoner forårsaket av progressiv og ikke-progressiv atrofisk rhinitt (nysesyke), samt for å redusere vekttap forbundet med Bordetella bronchiseptica- og Pasteurella multocida-infeksjoner under oppfetingsperioden. Passiv immunitet varer til grisungene er 6 uker, de positive effektene av vaksinering (reduksjon i nasallesjoner og vekttap) er sett helt frem til slakting.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Bivirkninger

Vanlige (≥1/100 til <1/10): Forbigående lokale reaksjoner kan oppstå etter administrering. En forbigående lett hevelse på <2-3 cm i diameter, som kan vare i opptil 5 dager, og i visse tilfeller i opptil 2 uker, kan oppstå ved injeksjonsstedet. Forbigående økning i kroppstemperatur på ca. 0,7°C kan forekomme under de første 6 timene etter injisering. Økning av rektaltemperatur på opptil 1,5°C kan forekomme (forsvinner spontant <24 timer uten behandling). Svært sjeldne (<1/10 000): Anafylaktiske reaksjoner er sett.

Rapportering av bivirkninger

Forsiktighetsregler

Kun friske dyr skal vaksineres. Ved anafylaktisk reaksjon; symptomatisk behandling. Ved utilsiktet egeninjeksjon forventes kun en mindre reaksjon på injeksjonsstedet.

Interaksjoner

Ingen data om samtidig bruk med andre preparater. Det må derfor avgjøres i det enkelte tilfelle om vaksinen skal brukes før eller etter andre preparater.

Drektighet/Laktasjon

Kan brukes til drektige dyr.

Dosering

1 dose (2 ml) gis ved i.m. injeksjon i nakkemuskulaturen iht. følgende plan: Grunnvaksinering: Purker og ungpurker, som ikke tidligere er vaksinert med preparatet, skal gis 2 injeksjoner med 3-4 ukers mellomrom. Den 1. injeksjonen skal gis 6-8 uker før forventet fødsel. Revaksinering: 1 injeksjon gis 3-4 uker før hver påfølgende fødsel. Tilberedning/Håndtering: La vaksinen oppnå romtemperatur (15-25°C) før administrering. Ristes godt før bruk. Skal ikke blandes med andre preparater. Administrering: Til i.m. bruk.

Tilbakeholdelsestider

Ingen.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares og transporteres nedkjølt (2-8°C). Skal ikke fryses. Beskyttes mot lys. Holdbarhet etter anbrudd: 10 timer ved romtemperatur.

Pakninger

Rhiniseng, INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon:

Dyreart	Pakning	Varenr	R.gr.
gris	20 ml (flaske)	116972	C
	20 ml (hettegl.)	183249	C
	50 ml (flaske)	457991	C
	50 ml (hettegl.)	452467	C
	100 ml (flaske)	430403	C
	100 ml (hettegl.)	183299	C
	250 ml (flaske)	452155	C
	10 × 20 ml (flaske)	416585	C
	10 × 20 ml (hettegl.)	413395	C

SPC (preparatomtale)

Rhiniseng INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

09.11.2018

Sist endret: 26.05.2020