Vaksine mot felin viral rhinotrakeitt, felin calicivirusinfeksjon, klamydiainfeksjon, felin panleukopeni og felin leukemi.

QI06A J05 (Calicivirusvaksine, Herpesvirusvaksine, Klamydiavaksine, Leukemivirusvaksine, Parvovirusvaksine)



Egenskaper | Indikasjoner | Kontraindikasjoner | Bivirkninger | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Drektighet og laktasjon | Dosering | Overdosering og forgiftning | Tilbakeholdelsestider | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utlevering | Pakninger | SPC (preparatomtale)

LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon til katt: Hvert sett inneh.: I) Levende svekket felint rhinotrakeittherpesvirus (FHV F2) ≥104,9 CCID50, inaktivert felint calicivirusantigen (FCV 431 og G1) ≥2 ELISA E, levende svekket Chlamydophila felis (905) ≥103,0 EID50, levende svekket felint panleukopenivirus (PLI IV) ≥103,5 CCID50, gentamicin ≤34 μg, sukrose, sorbitol, dekstran 40, kaseinhydrolysat, kollagenhydrolysat, dikaliumfosfat, kaliumdihydrogenfosfat, kaliumhydroksid, natriumklorid, dinatriumhydrogenortofosfat, vannfritt monokaliumfosfat, kaliumklorid, dinatriumfosfatdihydrat, magnesiumkloridheksahydrat, kalsiumkloriddihydrat. II) FeLV rekombinant canarypoxvirus (vCP97) ≥107,2 CCID50, oppløsningsvæske.


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Stimulerer aktiv immunitet mot felin herpesvirus rhinotrakeitt, felint calicivirus, Chlamydophila felis, felint panleukopenivirus og felin leukemi.

Indikasjoner 

Aktiv immunisering av katter fra 8 ukers alder: Mot felin viral rhinotrakeitt, calicivirusinfeksjon og Chlamydophila felis-infeksjon for å redusere kliniske symptomer, mot felin panleukopeni for å forhindre dødelighet og kliniske symptomer og mot leukemi for å forhindre vedvarende viremi og kliniske symptomer av tilhørende sykdom. Preparatet reduserer utskillelse av felint calicivirus ved begynnende immunitet og i ett år etter vaksinering. Immunitet er vist 1 uke etter grunnvaksinering mot komponenter av rhinotrakeitt, calicivirus, Chlamydophila felis og panleukopeni og 2 uker etter grunnvaksinering mot felin leukemi. Immunitetens varighet er 1 år etter grunnvaksinering og 3 år etter siste revaksinering for komponentene mot rhinotrakeitt, calicivirus og panleukopeni. Immuniteten er 1 år for komponentene mot Chlamydophila felis og felin leukemi.

Kontraindikasjoner

Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr.

Bivirkninger

Vanlige (≥1/100 til <1​/​10): Forbigående apati, anoreksi og hypertermi (vanligvis i 1-2 dager). Lokal reaksjon som forsvinner i løpet av 1-2 uker. Mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100): Hypersensitivitetsreaksjoner. Svært sjeldne (<1/10 000): Oppkast (hovedsakelig innen 24-48 timer). Forbigående hypertermi og letargi, av og til forbundet med halting, 1-3 uker etter boostervaksinering hos voksne katter.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

vaksiner kun friske dyr. Testing for forekomst av FeLV-antigener før vaksinering anbefales. Vaksinen bør ikke håndteres av personer med immunsvikt eller som står på immunsuppressiv behandling. Ved utilsiktet selvinjeksjon, skal lege søkes umiddelbart og pakningsvedlegget eller etiketten fremvises. Informer om selvinjeksjon med levende klamydiavaksine.

Interaksjoner 

Det foreligger sikkerhets- og effektdata som viser at denne vaksinen kan gis samme dag, men ikke blandes med, Boehringer Ingelheims adjuvantvaksine mot rabies.

Dosering 

Vaksinen rekonstitueres forsiktig for å få en ensartet suspensjon med begrenset skumdannelse. En dose (0,5 ml) injiseres s.c. etter rekonstituering. Grunnvaksinering: 1. injeksjon: Fra 8 ukers alder. 2. injeksjon: 3-4 uker senere. Ved nærvær av høye nivåer av spesifikke maternelle antistoffer, bør grunnvaksinering utsettes til 12 ukers alder. Revaksinering: Første revaksinering skal foretas ett år etter grunnvaksinering, påfølgende revaksineringer skal foretas hvert år for klamydia- og felin leukemikomponentene og med inntil 3 års mellomrom for rhinotrakeitt-, calicivirus- og panleukopenikomponentene.

Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevares og transporteres nedkjølt (2-8°C). Beskyttes mot lys. Skal ikke fryses.

 

Pakninger

Purevax RCPCh FeLV, LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
katt 10 sett (hettegl. lyofilisat + hettegl. 0,5 ml væske) 050118 C

SPC (preparatomtale)

Purevax RCPCh FeLV LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

09.11.2022


Sist endret: 22.05.2023