Vaksine mot felin viral rhinotrakeitt, felin calicivirusinfeksjon, klamydiainfeksjon og felin panleukopeni.

QI06A J03 (Calicivirusvaksine, Herpesvirusvaksine, Klamydiavaksine, Parvovirusvaksine)



Egenskaper | Indikasjoner | Kontraindikasjoner | Bivirkninger | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Drektighet og laktasjon | Dosering | Overdosering og forgiftning | Tilbakeholdelsestider | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utlevering | Pakninger | SPC (preparatomtale)

LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon til katt: Hvert sett inneh.: I) Levende svekket felint rhinotrakeittherpesvirus (FHV F2) ≥104,9 CCID50, inaktivert felint calicivirusantigen (FCV 431 og G1) ≥2 ELISA E, levende svekket Chlamydophila felis (905) ≥103,0 EID50, levende svekket felint panleukopenivirus (PLI IV) ≥103,5 CCID50, gentamicin ≤28 μg, sukrose, sorbitol, dekstran 40, kaseinhydrolysat, kollagenhydrolysat, dikaliumfosfat, kaliumdihydrogenfosfat, kaliumhydroksid, natriumklorid, dinatriumhydrogenortofosfat, vannfritt monokaliumfosfat. II) Vann til injeksjonsvæsker.


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Stimulerer aktiv immunitet mot felin herpesvirus rhinotrakeitt, felint calicivirus, Chlamydophilia felis og felint panleukopenivirus.

Indikasjoner 

Aktiv immunisering av katter fra 8 ukers alder: Mot felin viral rhinotrakeitt, calicivirusinfeksjon og Chlamydophila felis-infeksjon for å redusere kliniske symptomer og mot felin panleukopeni for å forhindre dødelighet og kliniske symptomer. Immunitet er vist fra 1 uke etter grunnvaksinering mot rhinotrakeitt, calicivirus, Chlamydophila felis og panleukopeni. Immunitetens varighet er 1 år etter grunnvaksinering og 3 år etter siste revaksinering for komponentene mot rhinotrakeitt, calicivirus og panleukopeni. Immuniteten er 1 år for komponenten mot Chlamydophila felis etter revaksinering.

Kontraindikasjoner

Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr.

Bivirkninger

Vanlige (≥1/100 til <1​/​10): Forbigående apati, anoreksi og hypertermi (vanligvis i 1-2 dager). Lokal reaksjon som forsvinner i løpet av 1-2 uker. Mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100): Hypersensitivitetsreaksjoner. Svært sjeldne (<1/10 000): Oppkast (hovedsakelig innen 24-48 timer). Forbigående hypertermi og letargi, av og til forbundet med halting, 1-3 uker etter boostervaksinering hos voksne katter.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Skal kun gis til friske dyr. Vaksinen bør ikke håndteres av personer med immunsvikt eller som står på immunsuppresiv behandling. Ved utilsiktet egeninjeksjon, skal lege søkes umiddelbart og pakningsvedlegget eller etiketten fremvises. Informer om egeninjeksjon med levende klamydiavaksine.

Interaksjoner 

Det foreligger sikkerhets- og effektdata som viser at denne vaksinen kan blandes med Boehringer Ingelheims ikke-adjuvantvaksine mot felin leukemi og​/​eller gis samme dag, men ikke blandes med Boehringer Ingelheims adjuvantvaksine mot rabies.

Dosering 

Vaksinen rekonstitueres forsiktig for å få en ensartet suspensjon med begrenset skumdannelse. En dose (0,5 ml) injiseres s.c. etter rekonstituering. Grunnvaksinering: 1. injeksjon: Fra 8 ukers alder. 2. injeksjon: 3-4 uker senere. Ved nærvær av høye nivåer av spesifikke maternelle antistoffer, bør grunnvaksinering utsettes til 12 ukers alder. Revaksinering: Første revaksinering skal foretas ett år etter grunnvaksinering, påfølgende revaksineringer skal foretas hvert år for klamydiakomponenten og med inntil 3 års mellomrom for rhinotrakeitt-, calicivirus- og panleukopenikomponentene.

Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevares og transporteres nedkjølt (2-8°C). Beskyttes mot lys. Skal ikke fryses.

 

Pakninger

Purevax RCPCh, LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
katt 10 sett (hettegl. lyofilisat + hettegl. 0,5 ml væske) 385680 C

SPC (preparatomtale)

Purevax RCPCh LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

28.10.2022


Sist endret: 22.05.2023