Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.


Egenskaper | Indikasjoner | Kontraindikasjoner | Bivirkninger | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Drektighet og laktasjon | Dosering | Overdosering og forgiftning | Tilbakeholdelsestider | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utlevering | Pakninger | SPC (preparatomtale)

TYGGETABLETTER 57 mg og 227 mg til hund: Hver tyggetablett inneh.: Firokoksib 57 mg, resp. 227 mg, laktose, hjelpestoffer. Røyksmak.


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Analgetisk og antipyretisk effekt. Selektiv hemmer av cyklooksygenase-2 (COX-2). COX-2 antas å være hovedansvarlig for syntesen av prostanoide mediatorer for smerte, inflammasjon og feber. Firocoxib har ca. 380 ganger mer selektivitet for COX-2 enn COX-1 in vitro.
Absorpsjon: Raskt og Tmax nås etter ca. 1,25 timer. Biotilgjengelighet er ca. 37%.
Proteinbinding: Ca. 96%.
Halveringstid: Ca. 7,6 timer.
Metabolisme: Hovedsakelig i lever.
Utskillelse: Hovedsakelig via galle og i feces.

Indikasjoner 

Hund: Smertelindring og inflammasjonshemming ved osteoartritt. Postoperativ smertelindring og inflammasjonshemming ved bløtdelskirurgi, ortopedisk og dental kirurgi hos hund.

Kontraindikasjoner

Drektige eller diegivende tisper. Dyr <10 uker eller <3 kg kroppsvekt. Dyr med gastrointestinal blødning, bloddyskrasier eller blødningsforstyrrelser. Samtidig bruk med kortikosteroider eller andre NSAID.

Bivirkninger

Mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100): Oppkast og diaré (vanligvis forbigående og forsvinner når behandlingen stoppes). Sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000): Nevrologiske lidelser. Svært sjeldne (<1/10 000): Lever- og nyreforstyrrelser.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Anbefalt dose som angitt i doseringstabellen skal ikke overskrides. Bruk til svært unge dyr eller dyr med mistenkt nedsatt nyre-, hjerte- eller leverfunksjon kan innebære økt risiko. Hvis behandling ikke kan unngås, krever disse hundene nøye oppfølging av veterinær. Relevante laboratorieprøver anbefales før behandling for å påvise subklinisk (asymptomatisk) nyre- eller leversykdom som kan predisponere for bivirkninger. Unngå bruk til dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr da en potensiell økt risiko for nyretoksisitet foreligger. Ved risiko for gastrointestinal blødning eller hos dyr som tidligere har vist intoleranse mot NSAID, skal behandling nøye oppfølges. Behandlingen bør avbrytes hvis noen av følgende symptomer opptrer: Gjentatt diaré, oppkast, okkult blod i avføringen, plutselig vekttap, manglende matlyst, sløvhet, forandringer i biokjemiske parametre for nyre- eller leverfunksjonen.

Interaksjoner 

Forbehandling med andre antiinflammatoriske legemidler kan resultere i flere eller forverrede bivirkninger, og det bør legges inn en behandlingsfri periode på minst 24 timer før behandling med preparatet. Den behandlingsfrie periodens lengde må justeres iht. legemidlenes farmakokinetiske egenskaper. Preparatet skal ikke gis sammen med andre NSAID eller kortikosteroider. Hos dyr som behandles med NSAID kan gastrointestinale sår forverres ved bruk av kortikosteroider. Samtidig behandling med legemidler som påvirker nyrene, f.eks. diuretika eller ACE-hemmere, krever klinisk overvåkning. Samtidig behandling med potensielt nyretoksiske legemidler bør unngås, pga. økt risiko for nyretoksisitet. Samtidig bruk med andre substanser med høy proteinbinding kan forårsake toksiske effekter.

Drektighet​/​Laktasjon

Skal ikke brukes til drektige eller diegivende tisper.

Dosering 

Osteoartritt: 5 mg pr. kg kroppsvekt 1 gang daglig som angitt i tabellen. Tyggetablettene kan gis samtidig med eller uten fôr. Behandlingens lengde avhenger av observert respons. Fordi feltstudier har vært begrenset til 90 dager, bør lengre behandling vurderes nøye og regelmessig oppfølges av veterinær. Postoperativ smertelindring: 5 mg pr. kg kroppsvekt 1 gang daglig som angitt i tabellen, i inntil 3 dager, med oppstart ca. 2 timer før kirurgi. Etter ortopedisk kirurgi og avhengig av observert respons, kan behandling iht. samme doseringsskjema fortsette etter de 3 første dagene, ut fra behandlende veterinærs vurdering.

Kroppsvekt (kg)

Antall tyggetabletter

Dose (mg/kg)

 

57 mg

227 mg

 

3-5,5

0,5

 

5,2-9,5

5,6-7,5

0,75

 

5,7-7,6

7,6-10

1

0,25

5,7-7,5

10,1-13

1,25

 

5,5-7,1

13,1-16

1,5

 

5,3-6,5

16,1-18,5

1,75

 

5,4-6,2

18,6-22,5

 

0,5

5-6,1

22,6-34

 

0,75

5-7,5

34,1-45

 

1

5-6,7

45,1-56

 

1,25

5,1-6,3

56,1-68

 

1,5

5-6,1

68,1-79

 

1,75

5-5,8

79,1-90

 

2

5-5,7
Administrering: Tyggetablettene kan deles i 2 eller 4 like deler (delekors), se pakningsvedlegget. Delte og ubrukte tyggetabletter skal legges tilbake i originalpakningen og kan oppbevares i opptil 1 måned. Vask hendene etter administrering.

Overdosering​/​Forgiftning


Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevares ved høyst 30°C i originalpakningen.

 

Pakninger

Previcox, TYGGETABLETTER:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
57 mg hund 10 stk. (blister) 020088 C
30 stk. (blister) 020136 C
60 stk. (PET-flaske) 459261 C
180 stk. (blister) 074297 C
227 mg hund 10 stk. (blister) 020187 C
30 stk. (blister) 020158 C
60 stk. (PET-flaske) 143822 C
180 stk. (blister) 074306 C

SPC (preparatomtale)

Previcox TYGGETABLETTER 57 mg

Previcox TYGGETABLETTER 227 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

20.10.2023


Sist endret: 31.10.2023