Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
TABLETTER 5 mg og 20 mg til hund og katt: 1 tablett inneh.: Prednisolon 5 mg, resp. 20 mg, laktose, hjelpestoffer. Kyllingsmak.
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Antiinflammatorisk, antiallergisk og immunsuppressiv effekt. Proteinkatabolsk effekt hemmer dannelse av granulasjonsvev. Hemming av betennelsen oppnås også ved stabiliserende effekt på lysosomale membraner. Reduserer utvikling av betennelseseksudat og lokalt ødem ved å stimulere vasokonstriksjon og redusere kapillær permeabilitet. Antiallergisk effekt og immunsuppresjon er til dels forbundet med antiinflammatorisk aktivitet, og er hovedsakelig rettet mot cellulær (T‑lymfocytter) immunaktivitet. Mindre egnet for behandling av (akutte) anafylaktiske reaksjoner.
Proteinbinding: Høy.
Fordeling: Distribueres i alle vev, kroppsvæsker og cerebrospinalvæske.
Utskillelse: Hovedsakelig via nyrene.
Indikasjoner
Symptomatisk behandling eller som tilleggsbehandling av inflammatoriske og immunmedierte sykdommer hos hund og katt.Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for innholdsstoffene eller kortikosteroider. Virus‑ eller soppinfeksjoner som ikke er kontrollert med passende behandling. Diabetes mellitus eller hyperadrenokortisisme. Osteoporose. Nedsatt hjerte‑ eller nyrefunksjon. Sår på hornhinnen. Gastrointestinale sår. Brannskader. Glaukom. Drektighet. Samtidig bruk av attenuerte levende vaksiner.Bivirkninger
Glukokortikoider gir mange bivirkninger. Høye enkeltdoser tolereres vanligvis godt, men alvorlige bivirkninger kan opptre ved langvarig bruk. Ved middels til langvarig bruk skal minste effektive dose brukes. Etter avsluttet behandling kan nedsatt binyrefunksjon (inkl. atropi av binyrebarken) opptre, slik at dyret kan bli ute av stand til å håndtere stressende situasjoner. Den betydelige økningen i triglyserider som sees, kan være del av iatrogen hyperadrenokortisisme (Cushings sykdom), som omfatter signifikant endring i metabolismen av fett, karbohydrater, proteiner og mineraler, dvs. redistribusjon av kroppsfett, økt kroppsvekt, muskelsvekkelse, muskelsvinn og osteoporose. Kortisolsuppresjon og en økning i plasmatriglyserider er en svært vanlig bivirkning >1/10 dyr). Økning av alkalisk fosfatase kan være forbundet med forstørret lever (heptomegali) og medfølgende økning i leverenzymer i serum. Andre endringer i biokjemiske og hematologiske parametere er LDH-reduksjon, albuminøkning, reduksjon i eosinofiler og lymfocytter, økning i segmenterte nøytrofiler og ASAT-reduksjon. Kan forårsake polydipsi, polyuri og polyfagi, særlig i tidlige stadier av behandlingen. Enkelte kortikosteroider kan gi natrium‑og vannretensjon, og hypokalemi ved langvarig behandling. Kan gi avsetning av kalsium i huden (calcinosis cutis). Kan forsinke sårheling, og de immunsupprimerende virkningene kan svekke motstanden mot eller forverre eksisterende infeksjoner. Virusinfeksjoner kan forverres eller fremskyndes. Gastrointestinal sårdannelse kan forekomme, og gastrointestinal sårdannelse kan forsterkes hos dyr som får NSAID og hos dyr med ryggmargsskade. Andre bivirkninger: Hemming av lengdevekst i ben, hudatrofi, diabetes mellitus, eufori, pankreatitt, redusert syntese av thyreoideahormoner, økt syntese av parathyreoideahormoner.Forsiktighetsregler
Behandlingen skal kombineres med behandling av underliggende sykdom og/eller miljøkontroll. Ved samtidig bakterieinfeksjon, skal preparatet brukes sammen med egnet antibakteriell behandling. Forsiktighet utvises hos dyr med svekket immunsystem. Skal brukes med forsiktighet hos gamle eller feilernærte dyr, pga. økt proteinkatabolisme. Kan gi binyrebarkatrofi og nedsatt binyrefunksjon. Faren for dette kan reduseres ved å gi behandling annenhver dag. Dosen må reduseres og seponeres gradvis for å unngå å fremskynde nedsatt binyrefunksjon. Bør brukes med forsiktighet ved hypertensjon, epilepsi, tidligere steroidmyopati, hos immunkompromitterte dyr, samt hos unge dyr (da kortikosteroider kan indusere forsinket vekst). Tablettene er smakstilsatt. For å unngå utilsiktet inntak bør de oppbevares utilgjengelig for dyr. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Prednisolon kan gi overfølsomhet (allergisk reaksjon). Ved kjent overfølsomhet for innholdsstoffene/andre kortikosteroider bør kontakt med preparatet unngås. For å unngå utilsiktet inntak, spesielt av barn, bør ubrukte delte tabletter legges tilbake i blisterpakningen og esken. Ved utilsiktet inntak, spesielt av barn, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegg/etikett. Kortikosteroider kan gi fostermisdannelser. Gravide bør unngå kontakt med preparatet. Vask hendene grundig umiddelbart etter håndtering.Interaksjoner
Fenytoin, barbiturater, efedrin og rifampicin kan øke metabolsk clearance av kortikosteroider og gi redusert effekt. Samtidig bruk av NSAID kan forsterke gastrointestinal sårdannelse. Skal ikke brukes i kombinasjon med vaksiner eller ≤2 uker etter vaksinering, da immunresponsen på vaksinering kan reduseres. Kan fremkalle hypokalemi og dermed øke risikoen for toksisitet fra hjerteglykosider. Risikoen for hypokalemi kan øke ved samtidig bruk av kaliumreduserende diuretika.Drektighet/Laktasjon
Drektighet: Skal ikke brukes til drektige dyr. Bruk tidlig i drektigheten kan gi fostermisdannelser. Bruk sent i drektigheten kan gi spontanabort eller for tidlig fødsel.
Laktasjon: Glukokortikoider utskilles i melk og kan gi redusert vekst hos unge dyr som dier. Skal bare brukes etter nytte-/risikovurdering gjort av ansvarlig veterinær.
Dosering
Dose og behandlingsvarighet fastsettes individuelt, avhengig av symptomenes alvorlighetsgrad. Laveste effektive dose skal brukes. Startdose: 0,5‑4 mg pr. kg kroppsvekt pr. dag. Langtidsbehandling: Når ønsket effekt er oppnådd etter en periode med daglig bruk, skal dosen gradvis reduseres til laveste effektive dose. Dette skal gjøres ved behandling annenhver dag og/eller ved å halvere dosen med intervaller på 5‑7 dager. Administrering: Hunder skal behandles om morgenen og katter om kvelden, pga. ulik døgnrytme. Kan deles i 2 eller 4 like deler (delekors).Pakninger
Prednicortone vet., TABLETTER:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 5 mg | hund og katt | 30 stk. (blister) | 169587 | C |
| 100 stk. (blister) | 588685 | C | ||
| 20 mg | hund og katt | 30 stk. (blister) | 473783 | C |
| 100 stk. (blister) | 467568 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
01.04.2022
Sist endret: 11.10.2022