Vaksine mot Actinobacillus pleuropneumoni hos gris.

QI09A B07 (Actinobacillusvaksine, Haemophilusvaksine)



INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon til gris: 1 dose (2 ml) inneh.: Actinobacillus pleuropneumoniae antigenkonsentrat (OMP (outer membrane protein) 50 enheter, Apx I toksoid 50 enheter, Apx II toksoid 50 enheter, Apx III toksoid 50 enheter), dl-alfatokoferolacetat, formaldehyd, polysorbat 80, simetikon.


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Apx I, Apx II, Apx III og OMP induserer antistoffer, som bidrar til å beskytte mot pleuropneumoni forårsaket av Actinobacillus pleuropneumoniae. Antigenene er inkorporert i en vandig adjuvans for å øke stimulering av immunitet.

Indikasjoner 

Til aktiv immunisering av avvendte smågriser for å redusere mortalitet, kliniske symptomer og lesjoner ved pleuropneumoni forårsaket av Actinobacillus pleuropneumoniae. Immunitet er vist fra 2 uker etter fullført vaksinasjonsprogram. Immunitetsvarighet: 11 uker.

Kontraindikasjoner

Ingen.

Bivirkninger

Svært vanlige (≥1​/​10): Milde til moderate reaksjoner på injeksjonsstedet, forsvinner innen 5 dager etter vaksinering. Anoreksi, nedsatt aktivitet, depresjon. Vanlige (≥1/100 til <1​/​10): Temperaturøkning (opptil 2°C)1, nedsatt appetitt1, oppkast1, økt respirasjonsrate1 (med endring mot abdominal respirasjon og dyspné). Svært sjeldne (<1/10 000): Anafylaksi. 1Forsvinner innen 24 timer etter vaksinasjon.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Vaksiner kun friske dyr. Det anbefales ikke å vaksinere dyr rett før​/​etter fôring. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Ved utilsiktet selvinjeksjon​/​inntak, søk straks legehjelp og vis legen pakningsvedlegget​/​etiketten. Ved søl på hud, vask med såpe og vann.

Interaksjoner 

Ingen informasjon vedrørende sikkerhet og effekt ved samtidig bruk med andre preparater. Det må derfor avgjøres i det enkelte tilfelle om vaksinen skal brukes før eller etter andre preparater.

Drektighet​/​Laktasjon

Skal ikke brukes under drektighet​/​diegiving.

Dosering 

1 dose (2 ml). Dyr kan vaksineres fra 6 ukers alder. 2 doser med minst 4 ukers mellomrom er nødvendig. Det anbefales å gi dosene ved 6 og 10 ukers alder. Maks. beskyttelse bør oppnås før starten på oppfôringsperioden. Tilberedning​/​Håndtering: La vaksinen oppnå romtemperatur før bruk. Rist flasken kraftig før og med jevne mellomrom under bruk. Bruk rent og sterilt vaksinasjonsutstyr. Automatisk vaksinasjonsutstyr anbefales. Administrering: Dyp i.m. injeksjon.

Overdosering​/​Forgiftning

Symptomer: Ingen andre reaksjoner enn dem beskrevet under Bivirkninger ved dobbel dose, men alvorlighetsgraden av kliniske tegn økte.

Tilbakeholdelsestider

Ingen.

Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevares i kjøleskap (2-8°C). Skal ikke fryses. Beskyttes mot lys. Holdbarhet etter anbrudd av indre emballasje: 10 timer.

 

Pakninger

Porcilis APP vet., INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
gris 100 ml (flaske) 148822 C

SPC (preparatomtale)

Porcilis APP vet. INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

04.07.2024


Sist endret: 31.07.2024