Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Panacur vet.
Bredspektret anthelmintikum.
MIKSTUR 25 mg/ml til geit og sau: 1 ml inneh.: Fenbendazol 25 mg, vannfri kolloidal silika, karamellosenatrium, povidon K25, natriumsitratdihydrat, sitronsyremonohydrat, natriummetylparahydroksybenzoat, natriumpropylparahydroksybenzoat, benzylalkohol, renset vann.
ORALPASTA 187,5 mg/g til hest: 1 g inneh.: Fenbendazol 187,5 mg, karbomer 980, metyl- og propylparahydroksybenzoat (E 218 og E 216), monopropylenglykol, glyserol, sorbitol, natriumhydroksid, renset vann. Eple-/kanelsmak.
ORALPASTA 187,5 mg/g til hund og katt: 1 g inneh.: Fenbendazol 187,5 mg, karbomer 980, metyl- og propylparahydroksybenzoat (E 218 og E 216), propylenglykol, glyserol, flytende sorbitol, natriumhydroksid, renset vann. 1 stempeldelestrek inneh. 50 mg fenbendazol.
PULVER 40 mg/g til geit, gris og sau: 1 g inneh.: Fenbendazol 40 mg, kalsiumkarbonat, maisstivelse, laktose, vannfri kolloidal silika.
TABLETTER 250 mg til hund og katt: Hver tablett inneh.: Fenbendazol 250 mg.
TABLETTER 500 mg til hund: Hver tablett inneh.: Fenbendazol 500 mg.
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Hemmer karbohydratomsetningen hos nematoder og har nevrotoksisk virkning hos cestoder. Har vermicid, larvicid og ovicid virkning på de fleste vanlig forekommende gastrointestinale nematoder. Er også virksom mot lungeorm og bendelorm.
Absorpsjon: Blir i liten grad absorbert. Absorpsjonen er hurtigere hos enmagede enn hos drøvtyggere. Cmax er 0,4 μg/ml etter 6-24 timer hos hund (10 mg/kg), 0,4 µg/ml etter 6-24 timer hos sau (5 mg/kg) og 0,86 µg/ml etter 4-5 timer hos gris (5 mg/kg).
Halveringstid: 15 timer hos hund, 21-33 timer hos sau og 9-10 timer hos gris.
Utskillelse: Geit og sau: Ca. 90% via feces, i mindre grad via urin og melk. Gris: 60% via feces og 33% via urin. Hund: 94% via feces og 5% via urin. Hest: Primært feces.
Indikasjoner
Geit og sau: Kjønnsmodne og larvestadier av: Haemonchus, Ostertagia, Trichostrongylus, Cooperia, Nematodirus, Oesophagostomum, Bunostomum, Chabertia ovina, Trichuris, Capillaria, Strongyloides, Dictyocaulus viviparus og D. filaria. Kjønnsmodne stadier av: Moniezia hos lam og Mullerius capillaris hos geit. Hest: Kjønnsmodne stadier av: Parascaris, Oxyuris, Strongyloides, store og små strongylider. Gris: Kjønnsmodne og larvestadier av: Ascaris, Oesophagostomum, Hyostrongylus, Trichuris og Metastrongylus. Hund: Kjønnsmodne og larvestadier av Toxascaris leonina, Toxocara canis, Ancylostoma caninum, A. Tubaeforme, Uncinaria spp., Tricuris spp. og Giardia spp. Kjønnsmodne stader av Taenia sp. Katt: Kjønnsmodne og larvestadier av Toxascaris leonina, Toxocara cati syn., Mystax, Ancylostoma tubaeforme, Taenia taeniaeformis. Kjønnsmodne stadier av Taenia spp.Bivirkninger
Hund (tabletter): Sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000): Gastrointestinale forstyrrelser (oppkast og mild diaré). Svært sjeldne (<1/10 000): Allergisk reaksjon. Hund og katt (oralpasta): Svært sjeldne (<1/10 000): Gastrointestinale forstyrrelser (som oppkast og diaré). Geit, sau, hest og gris: Ingen kjente.Forsiktighetsregler
Unødvendig bruk av antiparasittære midler eller bruk som avviker fra instruksjonene i preparatomtalen, kan øke seleksjonspresset for resistens og føre til nedsatt effekt. Hyppig og gjentatt bruk av anthelmintika fra samme klasse, samt underdosering, bør unngås. Se pakningsvedlegg for mer informasjon. Hest, sau, geit: Mistanke om kliniske tilfeller av anthelmintikaresistens bør undersøkes ved å bruke egnede tester. Hvis testresultatet viser resistens mot et spesifikt anthelmintikum, skal det brukes et anthelmintikum fra en annen farmakologisk klasse med en annen virkningsmekanisme. Bruk skal baseres på lokal epidemiologisk informasjon om nematodenes følsomhet og anbefalinger om ytterligere resistensbegrensning. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Personer med kjent overfølsomhet for virkestoffet bør unngå kontakt med preparatet. Minimer direkte hudkontakt. Vask hendene etter bruk.Drektighet/Laktasjon
Kan brukes til drektige og diegivende dyr. Drektighet: Ingen uheldige effekter på foster er vist.
Laktasjon: Utskilles i melk, men har ingen effekt på diende avkom.
Dosering
Underdosering kan føre til ineffektiv bruk og kan fremme resistensutvikling. Kroppsvekten må bestemmes så nøyaktig som mulig for korrekt doseberegning. Kattunger <6 måneder: 50 mg/kg daglig i 3 dager, fortrinnsvis 3., 6. og 9. leveuke. Oralpasta: 1 stempeldelestrek/kg daglig i 3 dager. Tabletter: 250 mg: 1 tablett/5 kg daglig i 3 dager. Voksen katt: Oralpasta: 3 stempeldelestreker/2 kg daglig i 2 dager (tilsv. 75 mg/kg daglig i 2 dager). Tabletter: 250 mg: 50 mg/kg daglig i 3 dager, 1 tablett/5 kg daglig i 3 dager. Hund: 50 mg/kg daglig i 3 dager, valper behandles fortrinnsvis i 3., 6. og 9. leveuke. Oralpasta: 1 stempeldelestrek/kg daglig i 3 dager. Tabletter: 250 mg: 1 tablett/5 kg daglig i 3 dager. 500 mg: 1 tablett/10 kg daglig i 3 dager. Hest: Gastrointestinale nematoder: 7,5 mg/kg (1 stempeldelestrek oralpasta/100 kg). Strongyloides westeri: 50 mg/kg (1 sprøyte/90 kg). Geit og sau: Rutinebehandling/gastrointestinale nematoder: 5 mg/kg, tilsv. 2 ml mikstur/10 kg eller 12 g pulver/100 kg. Bendelorm: 10 mg/kg, tilsv. 4 ml mikstur/10 kg. Mullerius capillaris: 1,25 mg/kg daglig i 7 dager, tilsv. 1 ml mikstur/20 kg eller 1,5 g pulver/50 kg. Gjenta etter 1 måned. Gris: Gastrointestinale nematoder: 5 mg/kg, tilsv. 12 g pulver/100 kg. Piske- og lungeorm: 25 mg/kg, tilsv. 30 g pulver/50 kg.Overdosering/Forgiftning
Tilbakeholdelsestider
Melk: Hest (oralpasta): Ikke godkjent til bruk hos hopper som produserer melk til konsum. Geit og sau (mikstur): 6 døgn. Geit og sau (pulver): 8,5 døgn.
Slakt: Hest (oralpasta): 5 døgn. Behandlede diende føll: 60 dager. Geit og sau (mikstur): 16 døgn. Geit og sau (pulver): 19 døgn. Gris (pulver): 4 døgn.
Andre opplysninger
Hver sprøyte med oralpasta til hund og katt har 18 stempeldelestreker. Les pakningsvedlegget før førstegangsbruk av sprøyten.Pakninger
Panacur vet., MIKSTUR:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 25 mg/ml | geit og sau | 1 liter | 507327 | C |
| 2,5 liter | 507335 | C |
Panacur vet., ORALPASTA:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 187,5 mg/g | hest | 24 g (doseringssprøyte) | 424960 | C |
| 10 × 24 g (doseringssprøyte) | 424986 | C |
Panacur vet., ORALPASTA:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 187,5 mg/g | hund og katt | 5 g (doseringssprøyte) | 010417 | C |
| 10 × 5 g (doseringssprøyte) | 009085 | C |
Panacur vet., PULVER:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 40 mg/g | geit, gris og sau | 5 kg (boks) | 399923 | C |
Panacur vet., TABLETTER:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 250 mg | hund og katt | 10 stk. (blister) | 434639 | C |
Panacur vet., TABLETTER:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 500 mg | hund | 20 stk. (blister) | 506006 | C |
SPC (preparatomtale)
Panacur vet. MIKSTUR 25 mg/ml |
Panacur vet. ORALPASTA 187,5 mg/g |
Panacur vet. ORALPASTA 187,5 mg/g |
Panacur vet. PULVER 40 mg/g |
Panacur vet. TABLETTER 250 mg |
Panacur vet. TABLETTER 500 mg |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
Mikstur: 22.11.2024
Tabletter (hund og katt): 09.07.2024
Oralpasta (hest): 29.07.2024
Oralpasta (hund og katt): 09.08.2024
Pulver: 29.03.2016
Sist endret: 09.12.2024