Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.


Egenskaper | Indikasjoner | Kontraindikasjoner | Bivirkninger | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Drektighet og laktasjon | Dosering | Overdosering og forgiftning | Tilbakeholdelsestider | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utlevering | Pakninger | SPC (preparatomtale)

INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon til sau: 1 ml inneh.: Clostridium perfringens D (stamme 603) epsilontoksoid (induserer ≥5 IE), Cl. septicum (stamme S1110​/​85) toksoid (induserer ≥2,5 IE), Cl. tetani (stamme S1123​/​91) toksoid (induserer ≥2,5 IE), Cl. chauvoei-celler og ekvivalent toksoid av stammene 655, 656, 657, 658 og 1048 (induserer ≥0,5 marsvin PD90), 5 × 108 inaktiverte celler av serotypene A1, A2, A6, A7 og A9 av Mannheimia haemolytica, 5 × 108 inaktiverte celler av serotypene T3, T4, T10 og T15 av Bibersteinia trehalosi, aluminiumhydroksidgel, trometamol, maleinsyre, natriumklorid, formaldehyd, tiomersal, vann til injeksjonsvæsker.


Indikasjoner 

Aktiv immunisering av sau mot «pulpy kidney», bråsott, malignt ødem, tetanus og pasteurellose. Passiv immunisering av lam via kolostrum fra vaksinerte søyer.

Kontraindikasjoner

Syke og​/​eller dyr med dårlig ernæringstilstand.

Bivirkninger

Vanlige (≥1/100 til <1​/​10): Reaksjon på injeksjonsstedet (hevelser​/​kuler, kan vare i opptil 3-4 måneder). Svært sjeldne (<1/10 000): Overfølsomhetsreaksjon.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Unngå stress i forbindelse med vaksinasjon, spesielt sent i drektigheten da dette kan føre til metabolske forstyrrelser og risiko for abort. Dyr i en inkubasjonsfase kan vise sykdomstegn etter vaksinasjon. Bytt kanyler ofte ved flokkbehandling.

Interaksjoner 

Immunsuppressive legemidler bør ikke brukes like før eller like etter vaksinering. Ingen informasjon er tilgjengelig vedrørende sikkerhet​/​effekt ved samtidig bruk med andre preparater. Det må derfor avgjøres i det enkelte tilfelle om vaksinen skal brukes før​/​etter andre preparater.

Drektighet​/​Laktasjon

Kan brukes til drektige og diegivende dyr.

Dosering 

1 dose = 2 ml. Gis s.c. Rist flasken før bruk. Det anbefales å bruke en ventilert automatsprøyte da flasken ikke er sammenpressbar. Uvaksinerte søyer: 2 injeksjoner med 4-6 ukers intervall. For beskyttelse av lam via kolostrum gis siste injeksjon 6-4 uker før forventet lamming. Vaksinerte søyer: Revaksinasjon 1 gang årlig, 6-4 uker før forventet lamming. Lam: Lam fra uvaksinerte søyer vaksineres fra 3 ukers alder med 2 injeksjoner, med 4-6 ukers mellomrom. Lam fra vaksinerte søyer er beskyttet mot klostridieinfeksjon i ca. 12 uker, mot pasteurellose i ca. 4 uker. Avhengig av hvilke infeksjoner man vil beskytte mot, vaksineres lam fra vaksinerte søyer med 2 injeksjoner med 4-6 ukers intervall fra og med nevnte tidspunkter. Vær: Grunnimmunisering er 2 injeksjoner med 4-6 ukers intervall. Årlig revaksinering.

Overdosering​/​Forgiftning

Det er ikke sett lokale eller systemiske reaksjoner i overdoseforsøk på lam.

Tilbakeholdelsestider

Slakt: 0 døgn. Ved slakting innen 2 uker kasseres injeksjonsstedet.

Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevares i kjøleskap (2-8°C). Skal ikke fryses. Holdbarhet etter anbrudd av indre emballasje: Bør brukes samme dag.

 

Pakninger

Ovivac P vet., INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
sau 100 ml (plastflaske) 505552 C

SPC (preparatomtale)

Ovivac P vet. INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

29.04.2025


Sist endret: 26.05.2025