Nobivac Tricat Trio

MSD Animal Health (MSD Animal Health Norge AS)

Vaksine mot calicivirus, rhinotrakeittvirus og panleukopenivirus til katt.

QI06A D04 (Calicivirusvaksine, Herpesvirusvaksine, Parvovirusvaksine)

LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon til katt: Hvert sett inneh.: I) Hetteglass med lyofilisat: Felint calicivirus, levende svekket stamme F9, minst 10^4,6 PFU, felint rhinotrakeittvirus, levende svekket stamme G2620A, minst 10^5,2 PFU, felint panleukopenivirus, levende svekket stamme MW-1, minst 10^4,3 CCID₅₀, dinatriumfosfatdihydrat, hydrolisert gelatin, pankreasfordøyet kasein, sorbitol. II) Hetteglass med supensjonsvæske: Dinatriumfosfatdihydrat, kaliumdihydrogenfosfat, vann til injeksjonsvæsker.

Egenskaper

Virkningsmekanisme: Stimulerer til aktiv immunitet mot felint calicivirus, felint rhinotrakeittvirus og felint panleukopenivirus hos katter.

Indikasjoner

Aktiv immunisering av katter for å redusere kliniske symptomer forårsaket av infeksjon med felint calicivirus (FCV) og felint rhinotrakeittvirus (FVR), for å forebygge kliniske symptomer, leukopeni og virusutskillelse forårsaket av infeksjon med felint panleukopenivirus (FPLV). Begynnende immunitet: For FCV og FVR: 4 uker. For FPLV: 3 uker. Varighet av immunitet for FCV og FVR: 1 år. For FPLV: 3 år.

Kontraindikasjoner

Se Drektighet/Laktasjon.

Bivirkninger

Svært vanlige (≥1/10): Hevelse på injeksjonsstedet (≤5 mm, av og til smertefull, kan sees i 1-2 dager etter vaksinering). Nysing, hosting, neseflod, lett sløvhet eller nedsatt matlyst (kan sees i opptil 2 dager etter vaksinering). Vanlige (≥1/100 til <1/10): Økt temperatur (opptil 40°C, kan vare i 1-2 dager etter vaksinering). Svært sjeldne (<1/10 000): Smerte, håravfall, eller kløe på injeksjonsstedet, overfølsomhetsreaksjoner¹ (som kløe, dyspné, oppkast, diaré og kollaps, inkl. anafylaksi), symptomer på «febrile limping syndrome» hos kattunger. ¹Av og til fatale. Ved slike reaksjoner skal hensiktsmessig behandling gis umiddelbart.

Rapportering av bivirkninger

Forsiktighetsregler

Vaksiner kun friske dyr. Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp.

Interaksjoner

Ingen informasjon er tilgjengelig vedrørende sikkerhet og effekt ved bruk sammen med andre preparater.

Drektighet/Laktasjon

Skal ikke brukes under drektighet eller laktasjon, da preparatet ikke er testet på drektige/lakterende katter. Levende FPL-virus kan gi reproduksjonsproblemer hos drektige katter og medfødte misdannelser hos avkom.

Dosering

1 dose tilsv. 1 ml av oppløst vaksine. Gis s.c. Grunnimmunisering: 2 enkeltdoser gis med 3-4 ukers mellomrom. Den 1. injeksjonen kan gis fra 8-9 ukers alder, og den 2. injeksjonen fra 12 ukers alder. Revaksinering: 1 enkelt dose (1 ml) iht. følgende skjema: Mot FCV og FVR hvert år (med vaksiner som inneholder stammene F9 og G2620A), mot FPLV hvert 3. år (med stamme MW-1 som i Nobivac Tricat Trio).

Overdosering/Forgiftning

Ved 10 ganger overdose kan en noe smertefull hevelse på injeksjonsstedet sees i 4-10 dager. En liten forbigående temperaturøkning (opptil 40,8°C) kan forekomme i 1-2 dager. I noen tilfeller er det sett generell utilpasshet, hosting, nysing, forbigående letargi og nedsatt matlyst i noen få dager etter vaksinering.

Oppbevaring og holdbarhet

Lyofilisat: Oppbevares i kjøleskap (2-8°C). Beskyttes mot lys. Suspensjonsvæske: Oppbevares <25°C dersom den oppbevares atskilt fra lyofilisatet. Skal ikke fryses. Holdbarhet etter rekonstitusjon: 30 minutter.

Pakninger

Nobivac Tricat Trio, LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon:

Styrke	Dyreart	Pakning	Varenr	R.gr.
	katt	25 sett (hettegl.)	048528	C

SPC (preparatomtale)

Nobivac Tricat Trio LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

03.05.2023

Sist endret: 03.08.2023