Vaksine mot Bordetella bronchiseptica hos hund.

QI07A B03 (Bordetellavaksine)



Egenskaper | Indikasjoner | Kontraindikasjoner | Bivirkninger | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Drektighet og laktasjon | Dosering | Overdosering og forgiftning | Tilbakeholdelsestider | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utlevering | Pakninger | SPC (preparatomtale)

INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon til hund: 1 dose (1 ml) inneh.: Bordetella bronchiseptica (stamme Bb7 92932) fimbrier 88-399 U, dl-α-tokoferylacetat, natriumklorid, dinatriumhydrogenfosfatdihydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, polysorbat 80, vann til injeksjonsvæsker.


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Stimulerer til aktiv immunitet mot Bordetella bronchiseptica hos hund. Begynnende immunitet: Fra 2 uker. Varighet av immunitet: 7 måneder etter grunnvaksinasjon, 1 år etter revaksinasjon.

Indikasjoner 

Aktiv immunisering av hund mot Bordetella bronchiseptica for å redusere kliniske symptomer på infeksjon i de øvre luftveier og bakterieutskillelse etter infeksjon.

Bivirkninger

Svært vanlige (≥1​/​10): Hevelse på injeksjonsstedet (≤2 cm, av og til fast, kan bestå i opptil 25 dager etter vaksinasjon). Vanlige (≥1/100 til <1​/​10): Hevelse på injeksjonsstedet (≤3,5 cm, kan bestå i opptil 25 dager etter vaksinasjon og kan være smertefull. Kan i mindre vanlige tilfeller bestå i opptil 35 dager). Svært sjeldne (<1/10 000), ukjent: Overfølsomhetsreaksjon.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Vaksiner kun friske dyr. Ved overfølsomhetsreaksjon skal hensiktsmessig behandling gis umiddelbart. Slike reaksjoner kan utvikle seg til en mer alvorlig tilstand som kan være livstruende.

Interaksjoner 

Sikkerhets- og effektdata viser at vaksinen kan gis samtidig, men ikke blandet med, de levende vaksinene i Nobivac-seriene mot valpesyke, hundens smittsomme hepatitt forårsaket av infeksjon med hundens adenovirus type 1, parvovirusinfeksjon og luftveisinfeksjon forårsaket av infeksjon med hundens adenovirus type 2. Sikkerhets- og effektdata viser at vaksinen kan gis samtidig, men ikke blandet med, Nobivac-seriene av vaksiner nevnt ovenfor sammen med den levende Nobivac parainfluensa-vaksinen og de inaktiverte vaksinene i Nobivac-seriene mot leptospirose forårsaket av L. interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola, L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni, L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava og L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal​/​Liangguang. Antistoffresponsdata for den levende parainfluensavaksinen til hund og antistoffresponsdata og andre immunitetsdata for den inaktiverte leptospirose-vaksinen til hund støtter at vaksinen kan brukes samtidig, men ikke blandet med, de nevnte Nobivac-seriene av vaksiner. Når denne vaksinen administreres samtidig med de relevante Nobivac-vaksinene, er det vist at sikkerhet og effekt er den samme som når vaksinen gis alene. Preparatomtalen til de relevante Nobivac-vaksinene som brukes samtidig må leses før administrering. Ingen informasjon vedrørende sikkerhet og effekt ved bruk sammen med andre preparater enn de som er nevnt ovenfor. Det må derfor avgjøres i det enkelte tilfelle om denne vaksinen skal brukes før eller etter andre preparater.

Drektighet​/​Laktasjon

Kan brukes under drektighet.

Dosering 

Til s.c. bruk, 1 ml dose pr. vaksinasjon. Hunder kan vaksineres fra 6 ukers alder. La vaksinen oppnå romtemperatur (15-25°C) før bruk. Grunnvaksinasjon: 2 vaksinasjoner gitt med 4 ukers mellomrom. Revaksinasjon: En enkelt vaksinasjon gitt 7 måneder etter grunnvaksinasjon med denne vaksinen er tilstrekkelig for å opprettholde beskyttelse mot Bordetella bronchiseptica i 1 år. Årlig revaksinasjon. Dersom revaksinasjon ved 7 måneder glemmes, kan det gis en enkelt vaksinasjon innen 12 måneder etter grunnvaksinasjon for å forlenge beskyttelsen mot Bordetella bronchiseptica i ytterligere 1 år. Denne vaksinen kan også brukes til revaksinasjon i et skjema hvor Nobivac BbPi vet. er brukt i grunnvaksinasjon. En enkelt vaksinasjon administrert 1 år etter grunnvaksinasjon med Nobivac BbPi vet. er tilstrekkelig for å forlenge immuniteten mot Bordetella bronchiseptica i ytterligere 1 år. Revaksinasjon etter grunnvaksinasjon med Nobivac BbPi vet.: 1 vaksinasjon årlig. Samtidig bruk: Når vaksinen gis samtidig med (dvs. ikke blandet med) andre vaksiner i Nobivac-serien som angitt under Interaksjoner, skal vaksinene gis s.c., men på forskjellige steder. Hunden skal ikke være under anbefalt minimumsalder for den andre Nobivac-vaksinen, som angitt i gjeldende preparatomtale.

Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevares og transporteres nedkjølt (2-8°C). Skal ikke fryses. Oppbevares i originalpakning for å beskytte mot lys.

 

Pakninger

Nobivac Respira Bb vet., INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
hund 5 doser (ferdigfylt sprøyte) 169513 C

SPC (preparatomtale)

Nobivac Respira Bb vet. INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

02.03.2023


Sist endret: 17.04.2023