Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Nobivac DHP vet.
Vaksine mot valpesyke, hepatitt og parvovirus hos hund.
QI07A D02 (Adenovirusvaksine, Parvovirusvaksine, Valpesykevirusvaksine)
LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon til hund: Hvert sett inneh.: I) Hetteglass: Valpesykevirus (CDV), stamme Onderstepoort, ≥104 TCID50, hundeadenovirus type 2 (CAV2), stamme Manhattan LPV3, ≥104 TCID50, hundeparvovirus (CPV), stamme 154, ≥107 TCID50, gelatin, sorbitol, pankreasfordøyet kasein, dinatriumfosfatdihydrat. II) Hetteglass: Dinatriumfosfatdihydrat, kaliumdihydrogenfosfat, vann til injeksjonsvæsker.
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Vaksinen inneholder attenuerte antigener som stimulerer til aktiv immunitet mot valpesykevirus, parvovirus, smittsom leverbetennelse forårsaket av adenovirus type 1 og luftveissykdom forårsaket av adenovirus type 2. Effekten av vaksinen kan reduseres av interferens med maternelle antistoffer.
Indikasjoner
Aktiv immunisering av hunder for å redusere kliniske symptomer på sykdom forårsaket av infeksjon med valpesykevirus; for å forebygge kliniske symptomer og virusutskillelse forårsaket av infeksjon med hundeparvovirus; for å redusere kliniske symptomer på smittsom leverbetennelse og virusutskillelse forårsaket av hundeadenovirus type 1 og for å redusere kliniske symptomer på luftveisinfeksjon og virusutskillelse forårsaket av infeksjon med hundeadenovirus type 2. Immunitet er vist fra: 1 uke. Immunitetsvarighet: 3 år.Bivirkninger
Vanlige (≥1/100 til <1/10): Hevelse på injeksjonsstedet (opptil 5 mm i diameter, og kan være hard og smertefull og vare i inntil 3 dager etter injeksjon). Sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000): Økt temperatur1, overfølsomhetsreaksjon1 (f.eks. letargi, ansiktsødem, kløe, dyspné, oppkast, diaré eller kollaps, inkl. anafylaksi). 1Forbigående.Forsiktighetsregler
Vaksiner kun friske dyr. Hunden bør ikke eksponeres for unødig infeksjonsrisiko den 1. uken etter fullført grunnvaksinering eller revaksinering. Vaksinens parvoviruskomponent kan skilles ut i svært små mengder i inntil 8 dager etter vaksinering, men det er ikke påvist kliniske symptomer hos uvaksinerte dyr som blir infisert. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen pakningsvedlegg/etikett.Interaksjoner
Sikkerhets- og effektdata viser at denne vaksinen kan blandes og administreres sammen med inaktiverte vaksiner i Nobivac-serien mot leptospirose hos hund forårsaket av alle eller noen av de følgende serovarer: L. interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola, L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni, L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava og L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Liangguang. Etter administrering av en leptospirosevaksine kan det sees forbigående økning i kroppstemperatur (≤1°C) noen dager etter vaksinering, der noen valper viser mindre aktivitet og/eller redusert appetitt. På injeksjonsstedet kan sees en liten forbigående hevelse (≤4 cm), som kan være hard og smertefull ved palpasjon. Enhver slik hevelse vil enten være forsvunnet eller være tydelig redusert 14 dager etter vaksinering. Etter administrering av en overdose av denne vaksinen blandet med en overdose av en leptospirosevaksine i Nobivac-serien, er det observert forbigående lokale reaksjoner som diffuse til harde hevelser fra 1-5 cm i diameter. Disse vil vanligvis ikke vare lenger enn 5 uker, men noen kan bruke litt lenger tid før de forsvinner fullstendig. Sikkerhets- og effektdata viser at denne vaksinen kan administreres på samme dag, men ikke blandet med, levende vaksiner for intranasal administrering i Nobivac-serien, mot smittsom trakeobronkitt forårsaket av Bordetella bronchiseptica og/eller hundens parainfluensavirus. Sikkerhets- og effektdata viser at denne vaksinen kan administreres på samme tid som, men ikke blandet med, den inaktiverte vaksinen i Nobivac-serien mot Bordetella bronchiseptica. Ved samtidig bruk med noen av Nobivac-vaksinene nevnt ovenfor må minimum vaksinasjonsalder for hver vaksine tas i betraktning. På vaksineringstidspunktet må hundenes alder være lik eller over eldste minimum vaksinasjonsalder for de individuelle vaksinene. Les preparatomtalene før preparater administreres samtidig. Ingen informasjon er tilgjengelig vedrørende sikkerhet og effekt av denne vaksinen ved bruk sammen med andre veterinærpreparater enn de som er nevnt ovenfor. Det må derfor avgjøres i det enkelte tilfelle om denne vaksinen skal brukes før eller etter andre veterinærpreparater.Drektighet/Laktasjon
Kan brukes under drektighet på tisper som tidligere er vaksinert med CDV- (stamme Onderstepoort), CAV2- (stamme Manhattan LPV3) og CPV- (stamme 154) antigener inkl. i Nobivac-serien.Dosering
1 dose (1 ml) gis s.c. Umiddelbart før bruk rekonstitueres frysetørret pulver med vedlagte suspensjonsvæske (1 ml) eller vaksiner i Nobivac-serien mot leptospirose nevnt under Interaksjoner, der disse preparatene er godkjent. Bruk sterilt injeksjonsutstyr. Unngå kontaminering av vaksinen med spor av kjemiske steriliseringsmidler. Bruk ikke kjemikalier som f.eks. desinfeksjonsmidler, eller sprit til å desinfisere huden før vaksinering. Grunnimmunisering: 1 enkeltinjeksjon vil føre til aktiv immunitet hos hunder ≥10 ukers alder. Dersom det trengs tidligere beskyttelse, kan 1. dose gis til valper fra 6 ukers alder. Fordi maternelle antistoffer kan interferere med responsen på vaksinen skal det gis ytterligere 1 dose 2-4 uker senere, dvs. ≥10 ukers alder. Revaksinering: For å opprettholde beskyttelse anbefales revaksinering med 1 enkeltdose hvert 3. år.Pakninger
Nobivac DHP vet., LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| hund | 25 sett (hettegl.) | 058850 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
08.10.2024
Sist endret: 29.10.2024