Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
NexGard Spectra
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH (Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S)
Anthelmintikum, insekticid og acaricid.
TYGGETABLETTER 19 mg/4 mg til hund >3,5-7,5 kg: Hver tyggetablett inneh.: Afoksolaner 18,75 mg, milbemycinoksim 3,75 mg, fint soyaprotein, sitronsyremonohydrat (E 330), butylhydroksytoluen (E 321), hjelpestoffer. Biffsmak.
TYGGETABLETTER 38 mg/8 mg til hund >7,5-15 kg: Hver tyggetablett inneh.: Afoksolaner 37,5 mg, milbemycinoksim 7,5 mg, fint soyaprotein, sitronsyremonohydrat (E 330), butylhydroksytoluen (E 321), hjelpestoffer. Biffsmak.
TYGGETABLETTER 75 mg/15 mg til hund >15-30 kg: Hver tyggetablett inneh.: Afoksolaner 75 mg, milbemycinoksim 15 mg, fint soyaprotein, sitronsyremonohydrat (E 330), butylhydroksytoluen (E 321), hjelpestoffer. Biffsmak.
TYGGETABLETTER 150 mg/30 mg til hund >30-60 kg: Hver tyggetablett inneh.: Afoksolaner 150 mg, milbemycinoksim 30 mg, fint soyaprotein, sitronsyremonohydrat (E 330), butylhydroksytoluen (E 321), hjelpestoffer. Biffsmak.
Egenskaper
Klassifisering: Afoksolaner er et insekticid og acaricid tilhørende isoksazolinfamilien. Milbemycinoksim er et antiparasittært endektocid tilhørende gruppen makrosykliske laktoner, og et fermenteringsprodukt fra Streptomyces milbemycinicus.
Virkningsmekanisme: Afoksolaner virker som en antagonist på ligandstyrte kloridkanaler, spesielt de GABA-styrte. Bindes til et distinkt, spesifikt målsete i insekters GABA-Cl, og blokkerer dermed pre- og postsynaptisk overføring av kloridioner over cellemembranen. Langvarig hypereksitasjon gir ukontrollert aktivitet i sentralnervesystemet og død hos insekter/midd. Selektiv toksisitet overfor insekter/midd i forhold til pattedyr kan skyldes ulik følsomhet i GABA-reseptorer. Virker på voksne lopper samt flere flåttarter (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, D. variabilis, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, I. scapularis, Amblyomma americanum, Haemaphysalis longicornis og Hyalomma marginatum). Dreper lopper før eggproduksjon og forebygger derfor kontaminering av husstanden. Kan brukes som del av en behandlingsstrategi mot dermatitt forårsaket av loppeallergi (FAD). Milbemycinoksim virker ved å hemme glutamatnevrotransmisjonen hos virvelløse dyr. Det øker glutamatbinding med påfølgende økt kloridionstrøm inn i celler. Dette gir hyperpolarisering av den nevromuskulære membran, som medfører paralyse og død hos parasittene. Virksomt mot flere gastrointestinale ormer (Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense, Ancylostoma ceylanicum, Trichuris vulpis), voksne og umodne voksne stadier (L5) av fransk hjerteorm (Angiostrongylus vasorum) samt klassisk hjerteorm (Dirofilaria immitis larver).
Absorpsjon: Afoksolaner: Tmax 2-4 timer, biotilgjengelighet 88%. Milbemycinoksim: Tmax 1-2 timer, biotilgjengelighet 81% og 65% for hhv. A3- og A4-formen (20:80).
Fordeling: Vd: Afoksolaner: Ca. 2,6 liter/kg. Milbemycinoksim: Ca. 2,7 og 2,6 liter/kg for hhv. A3- og A4-formen.
Halveringstid: Afoksolaner: Ca. 2 uker, clearance ca. 5 ml/time/kg. Milbemycinoksim: Ca. 1,6 dager og 3,3 dager for hhv. A3- og A4-formen. Clearance ca. 75 ml/time/kg og 41 ml/time/kg for hhv. A3- og A4-formen.
Indikasjoner
- Loppe- og flåttinfestasjon hos hund når samtidig forebygging av sykdom forårsaket av klassisk hjerteorm (Dirofilaria immitis larver), angiostrongylose (reduksjon i nivå av umodne voksne (L5) og voksne Angiostrongylus vasorum), øyeorm (voksne Thelazia callipaeda) og/eller behandling av gastrointestinal nematodeinfestasjon er indisert.
- Loppeinfestasjon (Ctenocephalides felis og C. canis) i 5 uker.
- Flåttinfestasjon (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus, Hyalomma marginatum) i 4 uker.
- Infestasjon med voksne gastrointestinale nematoder av følgende arter: Spolorm (Toxocara canis og T. leonina), hakeorm (Ancylostoma caninum, A. Braziliense og A. ceylanicum) og piskeorm (Trichuris vulpis).
- Demodikose (forårsaket av Demodex canis).
- Skabb (forårsaket av Sarcoptes scabiei var. canis).
- Infestasjoner med øremidd (forårsaket av Otodectes cynotis).
- Forebygging av sykdom forårsaket av klassisk hjerteorm (Dirofilaria immitis larver) ved månedlig administrering.
- Forebygging av angiostrongylose (ved reduksjon af infeksjonsnivået av umodne voksne (L5) og voksne stadier av Angiostrongylus vasorum) ved månedlig administrering.
- Forebygging av etablering av øyeorminfeksjon (thelaziosis) (voksne Thelazia callipaeda øyeorminfeksjon) ved månedlig administrering.
Bivirkninger
Mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100): Oppkast, diaré, letargi, anoreksi og kløe. Disse bivirkningene er vanligvis selvbegrensende og kortvarige. Svært sjeldne (<1/10 000): Erytem og nevrologiske symptomer (kramper, ataksi og muskeltremor).Forsiktighetsregler
Lopper og flått må suge blod av verten for å bli eksponert for afoksolaner, og risiko for overføring av parasittbårne sykdommer kan ikke utelukkes. Resistens kan utvikles etter hyppig, gjentatt bruk, og bruk bør baseres på individuell vurdering samt lokale epidemiologiske opplysninger om følsomhet hos målarten, for å begrense fremtidig resistensseleksjon. For å begrense risikoen for resistensseleksjon hos Dirofilaria immitis ved bruk av milbemycin, anbefales det at hunder sjekkes for både sirkulerende antigener og mikrofilarier i blod i begynnelsen av hver sesong. Kun dyr med negativt resultat skal behandles. Behandling av valper <8 uker og/eller hunder <2 kg skal baseres på nytte-/risikovurdering av behandlende veterinær. Ingen terapeutisk effekt overfor adulte Dirofilaria immitis er fastslått. Hunder som bor i eller har vært på reise i områder hvor hjerteorm er endemisk, kan være infiserte med adulte hjerteormer. I slike tilfeller bør hunder >8 måneder testes for infestasjon før de behandles. Basert på veterinærens valg bør infiserte hunder behandles med et adulticid for å fjerne adulte hjerteormer. Ikke indisert til behandling av mikrofilarier. Kan medføre gastrointestinale forstyrrelser hos mennesker ved inntak. Oppbevar tablettene i blisterpakningen til de skal brukes. Ved utilsiktet inntak, spesielt hos barn, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegget/etiketten.Interaksjoner
Milbemycinoksim kan interagere med andre P-gp-substrater (f.eks. digoksin, doksorubicin) og andre makrosykliske laktoner. Samtidig bruk av andre P-gp-substrater kan medføre økt toksisitet.Drektighet/Laktasjon
Kan brukes til avlshunder, drektige og diegivende hunder. Preparatets sikkerhet ved bruk hos hannhunder som brukes i avl er ikke klarlagt. Laboratoriestudier med rotter og kaniner har ikke gitt holdepunkter for teratogene effekter eller andre bivirkninger på reproduksjonsevnen hos hanndyr. Skal bare brukes i samsvar med nytte-/risikovurdering av ansvarlig veterinær hos hannhunder som brukes i avl.Dosering
Behandlingsplanen bør baseres på diagnose fra veterinær og lokal epidemiologisk situasjon. Loppe- og flåttinfestasjoner samt gastrointestinale nematoder: Kan brukes som del av sesongbasert loppe- og flåttbehandling (erstatte et monovalent loppe- og flåttpreparat) hos hunder diagnostisert med samtidig gastrointestinal nematodeinfestasjon. 1 enkeltbehandling har effekt på gastrointestinale nematoder. Etter behandling av nematodeinfestasjonen bør det fortsettes med loppe- og flåttbehandling med et monovalent preparat. Demodekose: Gis 1 gang i måneden inntil det er bekreftet 2 negative hudavskrap med 1 måneds intervall. Alvorlige tilfeller kan kreve fortsatt månedlig behandling. Det anbefales å behandle ev. underliggende sykdom. Skabb: Behandlingen gis 1 gang i måneden i 2 påfølgende måneder. Klinisk vurdering, inkl. hudavskrap, kan vise behov for fortsatte månedlige behandlinger. Øremiddinfestasjon: En enkeltdose gis. En ny veterinærundersøkelse 1 måned etter 1. behandling anbefales, da enkelte dyr kan trenge en 2. behandling. Hjerteorm: Dreper Dirofilaria immitis larver ≤1 måned etter overføring med mygg, og skal derfor tilføres regelmessig hver måned av året hvor det finnes vektorer, med oppstart måneden etter 1. forventede myggeksponering. Behandling skal fortsette til 1 måned etter siste myggeksponering. Det anbefales å bruke samme dag/dato hver måned. Ved erstatning av et annet hjerteormforebyggende preparat skal 1. behandling starte samme dato det forrige preparatet skulle vært gitt. I endemiske områder vil månedlig behandling med preparatet redusere infeksjonsnivået av umodne voksne (L5) og voksne Angiostrongylus vasorum i hjerte og lunger. Øyeorm: Månedlig behandling med preparatet forebygger etablering av infeksjon med voksne Thelazia callipaeda øyeorm. Administrering: Gis i en dose på 2,5-5,36 mg/kg av afoksolaner og 0,5-1,07 mg/kg av milbemycinoksim, dvs. 1 tyggetablett av styrken beregnet til hundens kroppsvekt iht. tabell:Hundens vekt |
Antall og styrke av tablett som skal gis |
|||
|---|---|---|---|---|
19 mg/ |
38 mg/ |
75 mg/ |
150 mg/ |
|
>3,5-7,5 |
1 |
|
|
|
>7,5-15 |
|
1 |
|
|
>15-30 |
|
|
1 |
|
>30-60 |
|
|
|
1 |
Overdosering/Forgiftning
Pakninger
NexGard Spectra, TYGGETABLETTER:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 19 mg/4 mg | hund >3,5-7,5 kg | 3 stk. (blister) | 535453 | C |
NexGard Spectra, TYGGETABLETTER:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 38 mg/8 mg | hund >7,5-15 kg | 3 stk. (blister) | 073495 | C |
NexGard Spectra, TYGGETABLETTER:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 75 mg/15 mg | hund >15-30 kg | 3 stk. (blister) | 107194 | C |
NexGard Spectra, TYGGETABLETTER:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 150 mg/30 mg | hund >30-60 kg | 3 stk. (blister) | 464078 | C |
SPC (preparatomtale)
NexGard Spectra TYGGETABLETTER 19 mg/4 mg NexGard Spectra TYGGETABLETTER 38 mg/8 mg NexGard Spectra TYGGETABLETTER 75 mg/15 mg NexGard Spectra TYGGETABLETTER 150 mg/30 mg |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
24.10.2024
Sist endret: 08.01.2024