Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 5 mg/ml til storfe (kalver og ungdyr) og gris: 1 ml inneh.: Meloksikam 5 mg, benzylalkohol 50 mg, saltsyre, natriumklorid, makrogol 400, makrogol 1500, meglumin, vann til injeksjonsvæsker.
INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 20 mg/ml til storfe, gris og hest: 1 ml inneh.: Meloksikam 20 mg, etanol 150 mg, glysin, saltsyre/natriumklorid, makrogol 300, meglumin, poloksamer 188, natriumsitrat, vann til injeksjonsvæsker.
INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 30 mg/ml til storfe og gris: 1 ml inneh.: Meloksikam 30 mg, benzylalkohol 20 mg, saltsyre/natriumhydroksid, makrogol 1500, meglumin, N-metylpyrrolidon, vann til injeksjonsvæsker.
MIKSTUR, suspensjon 15 mg/ml til hest: 1 ml inneh.: Meloksikam 15 mg, natriumbenzoat 1,5 mg, flytende sorbitol, glyserol, sakkarinnatrium, xylitol, kolloidal vannfri silika, hydroksyetylcellose, vannfri sitronsyre, honningaroma, renset vann.
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Hemmer prostaglandinsyntesen og har antiinflammatorisk, antieksudativ, analgetisk og antipyretisk effekt. Meloksikam har også antiendotoksiske egenskaper som følge av hemmet produksjonen av tromboksan-B2, indusert ved administrering av E. coli-endotoksin til kalver, lakterende kuer og gris.
Absorpsjon: Storfe (ungdyr): Etter s.c. enkeltdose på 0,5 mg meloksikam/kg er Cmax 2,1 µg/ml etter 7,7 timer. Gris: Etter i.m. enkeltdose på 0,4 mg er Cmax 1,1-1,5 µg/ml innen 1 time. Hest: Biotilgjengelighet ca. 98%. Tmax ca. 2-3 timer. Akkumulasjonsfaktor på 1,08 indikerer at meloksikam ikke akkumuleres ved daglig administrering.
Proteinbinding: >98%.
Fordeling: Storfe og gris: Høyeste meloksikamkonsentrasjon i lever og nyrer. Relativt lave konsentrasjoner kan påvises i skjelettmuskel og fett. Hest: Vd 0,12 liter/kg.
Halveringstid: Storfe (ungdyr): 26 timer etter s.c. injeksjon. Gris: Gjennomsnittlig plasmahalveringstid ca. 2,5 timer etter i.m. injeksjon. Hest: 7,7 timer.
Utskillelse: Storfe og gris: Ca. 50% av administrert dose elimineres via urin og resten via feces.
Indikasjoner
Storfe: Injeksjonsvæske, alle styrker: Til bruk ved akutt respiratorisk infeksjon i kombinasjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske symptomer. Til bruk ved diaré i kombinasjon med oral rehydreringsbehandling for å redusere kliniske symptomer hos kalver eldre enn 1 uke og ikke-lakterende ungdyr. For postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver. Injeksjonsvæske, 30 mg/ml: Som supplerende behandling ved akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. Gris: Injeksjonsvæske, alle styrker: Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å redusere symptomer på halthet og inflammasjon. Injeksjonsvæske, 5 mg/ml: Til lindring av postoperative smerter i forbindelse med mindre invasiv bløtvevskirurgi, som kastrasjon. Injeksjonsvæske, 20 mg/ml og 30 mg/ml: Som tilleggsbehandling ved puerperal sepsis og toksemi (masitt-metritt-agalaktisyndromet) sammen med passende antibiotikabehandling. Hest: Injeksjonsvæske, 20 mg/ml: Til bruk ved lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med akutte og kroniske lidelser i bevegelsesapparatet. Til bruk ved lindring av smerte i forbindelse med kolikk hos hest. Mikstur, 15 mg/ml: Til bruk ved lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med akutte og kroniske lidelser i bevegelsesapparatet.Kontraindikasjoner
Skal ikke brukes på dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket lever-, hjerte-, eller nyrefunksjon, eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner. Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for noen av innholdsstoffene. Ved behandling av diaré hos storfe skal ikke preparatet brukes til dyr yngre enn 1 uke. Skal ikke brukes til griser yngre enn 2 dager. Skal ikke brukes til hester yngre enn 6 uker. Mikstur, 15 mg/ml: Skal ikke brukes til drektige og lakterende hopper.Bivirkninger
I svært sjeldne tilfeller kan anafylaktiske reaksjoner forekomme (skal behandles symptomatisk). Injeksjonsvæske, alle styrker: Forbigående hevelse på injeksjonsstedet er hyppig rapportert i dyrestudier etter s.c. administrering hos storfe. Hevelse på injeksjonsstedet kan være smertefullt. Forbigående hevelse på injeksjonsstedet er observert i dyrestudier etter i.m. administrering hos gris. Mikstur, 15 mg/ml til hest: Diaré (forbigående), tap av appetitt, apati, abdominalsmerter, kolitt og urtikaria er sett i svært sjeldne tilfeller.Forsiktighetsregler
Ved bivirkninger skal behandlingen avbrytes og veterinær kontaktes. Unngå bruk til dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr som trenger parenteral rehydrering, pga. fare for nyretoksisitet. Behandling av kalver 20 minutter før avhorning reduserer postoperativ smerte. Melovem alene vil ikke gi tilstrekkelig smertelindring under avhorningsprosedyren. For å oppnå tilstrekkelig smertelindring under operasjon, er ytterligere medisinering med passende analgetikum nødvendig. Behandling av smågris før kastrasjon reduserer postoperativ smerte. For å oppnå smertelindring under operasjonen er samtidig bruk av et passende anestetikum/sedativum nødvendig. For å oppnå best mulig postoperativ smertelindring, bør preparatet gis 30 minutter før kirurgisk inngrep. Utilsiktet egeninjeksjon kan gi smerter. Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen pakningsvedlegget eller etiketten. Personer som er overfølsomme for NSAID bør unngå kontakt med preparatet. 30 mg/ml: Laboratoriestudier på kaniner og rotter med hjelpestoffet N-metylpyrrolidon har vist tegn på føtotoksiske effekter. Kvinner i fertil alder, gravide eller kvinner som mistenkes å være gravide, bør håndtere preparatet med stor forsiktighet for å unngå utilsiktet selvinjeksjon. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Personer som er overfølsomme for NSAID bør unngå kontakt med preparatet. Ved utilsiktet inntak eller selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen pakningsvedlegget/etiketten. Preparatet kan forårsake øyeirritasjon. Ved kontakt med øynene, skyll umiddelbart grundig med vann.Interaksjoner
Skal ikke gis samtidig med glukokortikoider, andre NSAID eller antikoagulasjonsmidler.Drektighet/Laktasjon
Injeksjonsvæske, 5 mg/ml og 20 mg/ml: Drektighet: Storfe og gris: Kan brukes under drektighet. Hest: Skal ikke brukes til drektige hopper. Laktasjon: Storfe og gris: Kan brukes til diegivende dyr. Skal ikke brukes til lakterende kyr som produserer melk til konsum. Hest: Skal ikke brukes til diegivende hopper. Injeksjonsvæske, 30 mg/ml: Sikkerhet er ikke fastslått hos storfe og gris under drektighet og diegiving eller hos dyr beregnet på avl. Laboratoriestudier på kaniner og rotter med hjelpestoffet N-metylpyrrolidon har vist tegn på føtotoksiske effekter. Skal bare brukes i samsvar med nytte-/risikovurdering gjort av behandlende veterinær. Mikstur, 15 mg/ml: Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr.Dosering
Injeksjonsvæske, 5 mg/ml: Storfe: 1 s.c. injeksjon på 0,5 mg/kg kroppsvekt (dvs. 10 ml/100 kg kroppsvekt) som engangsdose i kombinasjon med passende antibakteriell- og/eller oral rehydreringsbehandling. Gris: Lokomotoriske forstyrrelser: 1 i.m. injeksjon på 0,4 mg/kg kroppsvekt (dvs. 2 ml/25 kg kroppsvekt). Ved behov kan ytterligere 1 i.m. injeksjon administreres etter 24 timer. Det anbefales å administrere den 2. injeksjonen på et annet sted siden lokal toleranse kun er vurdert etter 1 injeksjon. Reduksjon av postoperativ smerte: 1 i.m. injeksjon på 0,4 mg/kg kroppsvekt (dvs. 0,4 ml/5 kg kroppsvekt) før operasjon. Det er veldig viktig å dosere nøyaktig og bruke en passende injeksjonssprøyte samt måle kroppsvekt nøye. Injeksjonsvæske, 20 mg/ml: Storfe: 1 s.c. eller i.v. engangsinjeksjon på 0,5 mg/kg kroppsvekt (dvs. 2,5 ml/100 kg kroppsvekt) i kombinasjon med antibiotikabehandling eller oral rehydreringsbehandling, iht. aktuell indikasjon. Gris: 1 i.m. engangsinjeksjon med på 0,4 mg/kg kroppsvekt (dvs. 2 ml/100 kg kroppsvekt) i kombinasjon med passende antibiotikabehandling. Ved behov kan ytterligere 1 injeksjon administreres etter 24 timer. Hest: 1 i.v. engangsinjeksjon på 0,6 mg/kg kroppsvekt (dvs. 3 ml/100 kg kroppsvekt). Injeksjonsvæske, 30 mg/ml: Storfe: 1 s.c. injeksjon på 0,5 mg/kg kroppsvekt (dvs. 2,5 ml/150 kg kroppsvekt) i kombinasjon med antibiotikabehandling eller oral rehydreringsbehandling, iht. aktuell indikasjon. Gris: 1 i.m. injeksjon på 0,4 mg/kg kroppsvekt (dvs. 2 ml/150 kg kroppsvekt) i kombinasjon med passende antibiotikabehandling. Ved behov kan ytterligere 1 injeksjon administreres etter 24 timer. Mikstur 15 mg/ml: Hest: Preparatet skal enten blandes med fôret eller direkte i munnen med en dose på 0,6 mg/kg kroppsvekt én gang daglig opp til 14 døgn. Hvis preparatet blandes i fôret, skal det gis i en liten del av fôret før fôring. Administrering: Injeksjonsvæske: Til injeksjon. Unngå kontaminering under bruk. Ved behandling av en gruppe dyr skal man bruke en draw-off kanyle for å unngå for stor penetrering av proppen. Maks. antall penetreringer skal begrenses til 20. Mikstur: Til oral bruk. Suspensjonen gis med doseringssprøyte som er vedlagt pakningen. Doseringssprøyten plasseres på flasken og har en kg-kroppsvekt-skala. Ristes godt før bruk. Etter administrering lukkes flasken med korken, doseringssprøyten vaskes med varmt vann og la den tørke. Unngå kontaminering under bruk.Tilbakeholdelsestider
Melk: Storfe (injeksjonsvæske, 5 mg/ml): Ikke godkjent for lakterende dyr som produserer melk til konsum. Storfe (injeksjonsvæske, 20 mg/ml og 30 mg/ml): 5 døgn. Hest: Ikke godkjent for hester som produserer melk til konsum.
Slakt: Storfe: 15 døgn. Gris og hest (injeksjonsvæske, 20 mg/ml): 5 døgn. Hest (mikstur, 15 mg/ml): 3 døgn.
Pakninger
Melovem, INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 5 mg/ml | storfe (kalver og ungdyr) og gris | 100 ml (hettegl.) | 066195 | C |
Melovem, INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 20 mg/ml | storfe, gris og hest | 100 ml (hettegl.) | 168465 | C |
Melovem, INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 30 mg/ml | storfe og gris | 100 ml (hettegl.) | 475051 | C |
Melovem, MIKSTUR, suspensjon:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 15 mg/ml | hest | 250 ml (flaske) | 538097 | C |
SPC (preparatomtale)
Melovem INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 5 mg/ml Melovem INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 20 mg/ml Melovem INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 30 mg/ml Melovem MIKSTUR, suspensjon 15 mg/ml |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
26.06.2023
Sist endret: 04.08.2023