Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.


Egenskaper | Indikasjoner | Kontraindikasjoner | Bivirkninger | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Drektighet og laktasjon | Dosering | Overdosering og forgiftning | Tilbakeholdelsestider | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utlevering | Pakninger | SPC (preparatomtale)

TABLETTER, filmdrasjerte 2,5 mg/25 mg til små hunder og valper ≥0,5 kg: Hver tablett inneh.: Milbemycinoksim 2,5 mg, prazikvantel 25 mg, laktose, hjelpestoffer. Lever-​/​kjøttsmak.


TABLETTER, filmdrasjerte 12,5 mg/125 mg til hund ≥5 kg: Hver tablett inneh.: Milbemycinoksim 12,5 mg, prazikvantel 125 mg, laktose, hjelpestoffer. Lever-​/​kjøttsmak.


TABLETTER, filmdrasjerte 4 mg/10 mg til små katter og kattunger ≥0,5 kg: Hver tablett inneh.: Milbemycinoksim 4 mg, prazikvantel 10 mg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: Gult og rødt jernoksid (E 172), titandioksid (E 171). Leversmak.


TABLETTER, filmdrasjerte 16 mg/40 mg til katt ≥2 kg: Hver tablett inneh.: Milbemycinoksim 16 mg, prazikvantel 40 mg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: Gult, rødt og svart jernoksid (E 172), titandioksid (E 171). Leversmak.


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Milbemycin virker på nevrotransmisjonen hos invertebrater ved at nematode- og insektmembranpermeabiliteten for kloridioner økes via glutamatstyrte kloridionkanaler, noe som gir hyperpolarisering av den nevromuskulære membranen, paralyse og død hos parasitten. Prazikvantel øker kalsiumpermeabiliteten i parasittenes membraner, noe som fører til membrandepolarisering og rask sammentrekning av muskulaturen. Dette gir hurtig vakuolisering av det synsytiale tegument og påfølgende tegumental desintegrasjon, som resulterer i lettere utskillelse fra mage-tarmkanalen eller parasittens død.
Absorpsjon: Milbemycinoksim: Tmax <5 timer. Biotilgjengelighet ca. 80%. Prazikvantel: Tmax <3 timer.
Halveringstid: Milbemycinoksim: 1-4 dager. Prazikvantel: 1-2 timer.
Utskillelse: Prazikvantel: Primært renalt, ca. 90% på 2 dager.

Indikasjoner 

Hund:
  • Behandling av blandingsinfeksjoner med voksne cestoder og nematoder av følgende arter: Cestoder: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp. Nematoder: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Crenosoma vulpis (reduksjon av infeksjon), Angiostrongylus vasorum (reduksjon av infeksjon, tar umodne voksne (L5) og voksne parasittstadier), Thelazia callipaeda.
  • Forebyggende mot hjerteorm (Dirofilaria immitis), såfremt samtidig behandling mot cestoder er indisert.
Katt:
  • Behandling av blandingsinfeksjoner med umodne og voksne cestoder og nematoder av følgende arter: Cestoder: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus multilocularis. Nematoder: Ancylostoma tubaeforme, Toxocara cati.
  • Forebyggende mot hjerteorm (Dirofilaria immitis), såfremt samtidig behandling mot cestoder er indisert.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene. Tabletter til små hunder og valper ≥0,5 kg: Skal ikke brukes til valper <2 uker ​eller <0,5 kg. Tabletter til hund ≥5 kg: Skal ikke brukes til hunder <5 kg. Tabletter til små katter og kattunger ≥0,5 kg: Skal ikke brukes til katter <6 uker eller <0,5 kg. Tabletter til katt ≥2 kg: Skal ikke brukes til katter <2 kg.

Bivirkninger

Svært sjeldne (<1/10 000): Systemiske (f.eks. sløvhet), nevrologiske (f.eks. ataksi, muskelskjelvinger), gastrointestinale (f.eks. anoreksi, diaré, sikling, oppkast) og overfølsomhetsreaksjoner.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Visse hunder (Collie og beslektede raser) kan ha mindre sikkerhetsmargin mot milbemycin enn hos andre raser, og anbefalt dose bør overholdes nøye. Toleransen er ikke undersøkt hos unge valper av disse rasene. Ev. overdosering gir samme kliniske tegn som hos den generelle hundepopulasjonen. Bruk til hunder med mikrofilariaemi er ikke anbefalt pga. mulige overfølsomhetsreaksjoner. Ved forekomst av D. caninum bør samtidig behandling mot lopper vurderes for å forhindre reinfeksjon. Dersom det er risiko for Dirofilaria immitis skal det undersøkes for forekomst av voksen hjerteorm før bruk av preparatet. Ved positiv diagnose, innledes adulticidbehandling før administrering. Preparatet anbefales ikke til alvorlig svekkede hunder​/​katter eller dyr med nedsatt nyre- eller leverfunksjon, eller kun iht. veterinærens nytte-​/​risikovurdering. Ekinokokkose er farlig for mennesker og er meldepliktig; ved forekomst må spesifikke retningslinjer fra myndighetene følges vedrørende behandling, oppfølging og beskyttelsesordninger. Bendelorm forekommer sjelden hos hunder <4 uker, og behandling av disse med et kombinasjonspreparat er vanligvis ikke påkrevd. Parasittresistens mot en klasse av ormemidler kan utvikles som følge av hyppig og gjentatt bruk av legemidler fra denne klassen. Tablettene er smaksatt og bør oppbevares på et trygt sted, utilgjengelig for dyr. Ubrukte tabletter: Skal ikke avhendes via avløpsvann eller husholdningsavfall, men returneres til apotek, da milbemycinoksim kan være farlig for fisk og andre vannlevende organismer. Særlige forholdsregler for personer som håndterer preparatet: Administreres og oppbevares utilgjengelig for barn. Ved utilsiktet inntak, særlig hos barn, søk straks legehjelp og vis legen pakningsvedlegg​/​etikett. Vask hender etter bruk.

Interaksjoner 

Interaksjoner er ikke sett ved anbefalte doser av Mektix og selamektin. Det bør utvises forsiktighet med samtidig bruk av andre makrosykliske laktoner pga. manglende data.

Drektighet​/​Laktasjon

Kan brukes til avlsdyr, inkl. drektige og diegivende tisper og hunnkatter.

Dosering 

Det anbefales å behandle alle dyr i samme husholdning samtidig. For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig. Hund: Minste anbefalte dose: 0,5 mg milbemycinoksim og 5 mg prazikvantel pr. kg, som peroral engangsdose:

Vekt

Styrke 2,5 mg/25 mg

Styrke 12,5 mg/125 mg

0,5-1 kg

1/2 tablett

 

>1-5 kg

1 tablett

 

>5-10 kg

2 tabletter

 

5-25 kg

 

1 tablett

>25-50 kg

 

2 tabletter

>50-75 kg

 

3 tabletter
Behandling av Angiostrongylus vasorum: Milbemycinoksim gis 4 ganger med 1 ukes mellomrom. Når samtidig behandling mot cestoder er indisert, anbefales det å behandle 1 gang med preparatet og så fortsette med monovalent preparat med milbemycinoksim. Behandling av Thelazia callipaeda: Milbemycinoksim gis 2 ganger med 1 ukes intervall. Ved behov for samtidig behandling av bendelorm kan Mektix erstatte monovalent preparat. Katt: Minste anbefalte dose: 2 mg milbemycinoksim og 5 mg prazikvantel pr. kg, som peroral engangsdose:

Vekt

Styrke 4 mg/10 mg

Styrke 16 mg/40 mg

0,5-1 kg

1/2 tablett

 

>1-2 kg

1 tablett

 

2-4 kg

 

1/2 tablett

>4-8 kg

 

1 tablett

>8-12 kg

 

11/2 tablett
Administrering: Tablettene er smaksatt. Gis sammen med eller etter fôring. Alle styrkene unntatt 12,5 mg/125 mg har delestrek og kan deles i 2 like deler. Delt tablett brukes ved neste administrering.

Overdosering​/​Forgiftning

Samme symptomer som kan forekomme ved anbefalt dose.

Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevares i originalpakning for å beskytte mot fuktighet. Ingen spesielle oppbevaringsbetingelser vedrørende temperatur. Delte tabletter oppbevares i blisterpakningen ved <25°C. Holdbarhet av delte tabletter: 6 måneder.

 

Pakninger

Mektix vet., TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
2,5 mg/25 mg små hunder og valper ≥0,5 kg 2 stk. (blister) 187403 C
48 stk. (blister) 077647 C

Mektix vet., TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
12,5 mg/125 mg hund ≥5 kg 2 stk. (blister) 149766 C
48 stk. (blister) 171311 C

Mektix vet., TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
4 mg/10 mg små katter og kattunger ≥0,5 kg 2 stk. (blister) 134295 C
48 stk. (blister) 436144 C

Mektix vet., TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
16 mg/40 mg katt ≥2 kg 2 stk. (blister) 093367 C
48 stk. (blister) 045067 C

SPC (preparatomtale)

Mektix vet. TABLETTER, filmdrasjerte 2,5 mg/25 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Mektix vet. TABLETTER, filmdrasjerte 4 mg/10 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Mektix vet. TABLETTER, filmdrasjerte 12,5 mg/125 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Mektix vet. TABLETTER, filmdrasjerte 16 mg/40 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

08.05.2024


Sist endret: 26.02.2025