Lokalanestetikum + karkontraherende middel.

QN01B B52 (Adrenalin, Lidokain)



INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 20 mg/ml + 0,036 mg/ml til hest, hund, kalv og spedgris: 1 ml inneh.: Lidokainhydroklorid 20 mg, adrenalintartrat 0,036 mg, natriumklorid, natriummetylparahydroksybenzoat (E 219), natriumedetat, saltsyre til pH 3,5, vann til injeksjonsvæsker.


Egenskaper

Klassifisering: Lidokainpreparat med adrenalin som karkontraherende substans.
Virkningsmekanisme: Lidokain påvirker ionetransporten gjennom nervemembranene og gir en rask og reversibel hindring av nerveimpulsenes transmisjon. Adrenalin reduserer lokal blodgjennomstrømning, noe som gir høyere konsentrasjon av lidokain på injeksjonsstedet, forlenger virkningstiden og nedsetter risikoen for systemisk påvirkning.
Absorpsjon: Avhenger av vaskulariseringsgrad i vevet.
Fordeling: Proteinbindingsgraden til lidokain er avhengig av konsentrasjon. Ikke-ionisert lidokain er svært fettløselig og akkumuleres initialt i vev med stor blodgjennomstrømning, før redistribusjon.
Metabolisme: Lidokain metaboliseres i lever til de farmakologisk aktive metabolittene monoetylglysinxylidin og glysinxylidin hos hest og hund, og til 2,6-xylidin og monoetylglysinxylidin hos kalv og spedgris. Adrenalin metaboliseres raskt til inaktive metabolitter.
Utskillelse: Lidokain utskilles i stor grad fra nyrene. Metabolittene utskilles også i galle. Adrenalin utskilles primært via urin.

Indikasjoner 

Hest, hund og kalv (inntil 4 måneder): Epidural-, lednings- og infiltrasjonsanestesi. Spedgris (inntil 7 dager): Lokalanestesi av hud og ved lesjoner.

Kontraindikasjoner

Kjent overfølsomhet for innholdsstoffene. Lidokain skal ikke injiseres i infisert vev og er kontraindisert ved sjokktilstander, hjerteblokk, nevrologiske lidelser, septikemi og alvorlig hypertensjon. Epiduralanestesi skal ikke gis til dyr med dårlig allmenntilstand.

Bivirkninger

Overdosering eller intravaskulær injeksjon kan gi kvalme og oppkast, eksitasjon, kramper, hypotensjon eller hypertensjon. Dersom det oppstår sirkulasjons- eller respirasjonskomplikasjoner, legges dyrets forpart lavt og kunstig respirasjon igangsettes.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Bør ikke brukes til perifere kroppsdeler pga. faren for gangren. Intravaskulær og intraartikulær injeksjon må unngås. I forbindelse med fødsel må en utvise spesiell forsiktighet ved epiduralanestesi fordi dyrene da er spesielt følsomme for denne anestesiformen. En betydelig lavere dose må brukes.

Interaksjoner 

Adrenalinholdige preparater bør brukes med forsiktighet i forbindelse med inhalasjonsanestesi pga. fare for hjertearytmier. Forsiktighet bør utvises ved kombinasjonen lidokain​/​fentiaziner.

Drektighet​/​Laktasjon

Kan brukes til drektige dyr og under laktasjon.

Dosering 

Dosen må justeres i hvert enkelt tilfelle med følgende retningslinjer: Hest: Ledningsanestesi: 2-5 ml. Lav epiduralanestesi: 6-10 ml. Hund: Avhengig av ønsket effekt fra 1 ml/4,5 kg til 1 ml/2,3 kg. Kalv: Ledningsanestesi: 2-5 ml. Spedgris: 0,2-0,4 ml intratestikulært og s.c. ved kastrering <7 dager. Tilberedning​/​Håndtering: Brukes umiddelbart etter åpning. Skal ikke blandes med andre preparater.

Overdosering​/​Forgiftning

Se Bivirkninger.

Tilbakeholdelsestider

Slakt: Hest: Ved slakting innen 1 døgn kasseres injeksjonssted, lever og nyrer. Kalv og spedgris: 7 dager.

Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevares i kjøleskap (2-8°C).

 

Pakninger

Lidokel-Adrenalin vet., INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
20 mg/ml + 0,036 mg/ml hest, hund, kalv og spedgris 12 × 100 ml (hettegl.) 108803 C

SPC (preparatomtale)

Lidokel-Adrenalin vet. INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 20 mg/ml + 0,036 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

15.03.2023


Sist endret: 16.05.2023