Kull Abigo

Circius Pharma




MIKSTUR, suspensjon 150 mg/ml til hund, katt og kanin: 1 ml inneh.: Aktivt kull 150 mg, sorbitol (70%) 171 mg, kolloidal magnesiumaluminiumsilikat, karmellosenatrium, etanol (96%) 1,2 mg, metyl- og propylparahydroksybenzoat (E 218 og E 216), renset vann.


Egenskaper

Klassifisering: Adsorberende middel.
Virkningsmekanisme: Adsorberer et stort antall legemidler og gifter. Kull som suspensjon virker raskt.
Absorpsjon: Absorberes ikke.
Utskillelse: Giftstoffer bundet til kull skilles ut via feces.

Indikasjoner 

Hund, katt, kanin: Diaré. Gassdannelse i tarmen. Akutte forgiftninger hvor fullstendig absorpsjon ikke er skjedd.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Bivirkninger

Mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100): Forstoppelse.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Lite effektivt ved forgiftninger med cyanid, jern, alkaliske stoffer og mineralsyrer. Skal ikke gis hvis det er aktuelt å tilføre spesifikt antidot per os eller brekkmiddel. Bør ikke brukes over lengre tid da absorpsjon av næringsmidler, vitaminer og enzymer kan nedsettes.

Interaksjoner 

Adsorberer et stort antall legemidler. Absorpsjon av disse vil dermed hemmes.

Drektighet​/​Laktasjon

Sikkerhet er ikke undersøkt. Data indikerer ingen risiko for avkom av behandlede dyr.

Dosering 

Diaré: Hund: 15-30 ml (1-2 spiseskjeer) 1 til flere ganger daglig. Katt​/​kanin: 5-15 ml (1-3 teskjeer) 1 til flere ganger daglig. Akutte forgiftninger: Hund: 45-90 ml (3-6 spiseskjeer) 1 til flere ganger daglig. Katt​/​kanin: 15-45 ml (1-3 spiseskjeer) 1 til flere ganger daglig.

Overdosering​/​Forgiftning

Symptomer som beskrevet under bivirkninger.

Tilbakeholdelsestider

Skal ikke brukes til kanin beregnet på konsum.

Oppbevaring og holdbarhet 

Skal ikke oppbevares >25°C.

 

Pakninger

Kull Abigo, MIKSTUR, suspensjon:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
150 mg/ml hund, katt og kanin 100 ml (flaske) 425470 F

SPC (preparatomtale)

Kull Abigo MIKSTUR, suspensjon 150 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

10.12.2021


Sist endret: 07.01.2022