Inaktivert vaksine mot Actinobacillus pleuropneumoni hos svin.

QI09A B07 (Actinobacillusvaksine)



INJEKSJONSVÆSKE, emulsjon til svin: 1 dose (1 ml) inneh.: Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 2 (stamme WSLB 3012), serotype 5 (stamme WSLB 3079) og serotype 6 (stamme WSLB 3075), APX I, II og III toksoid, mineralolje 0,2 ml, tiomersal 0,1 mg, natriumklorid maks. 9 mg, vann til injeksjonsvæsker til 1 ml.


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Induserer dannelse av spesifikke antistoffer som hjelper til med å beskytte mot kliniske symptomer og som reduserer lungelesjoner forårsaket av infeksjon med Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 2, 5 eller 6. Pleuropneumoni forårsaket av andre serotyper av A. pleuropneumoniae som produserer APX I, II og III toksoider, reduseres ved vaksinering. Immunitet er vist fra: 3 uker etter 2. vaksinedose. Immunitetsvarighet: 20 uker etter 2. vaksinedose.

Indikasjoner 

Til aktiv immunisering av gris for å beskytte mot kliniske symptomer og for å redusere lungeskader som skyldes infeksjon med A. pleuropneumoniae serotype 2, 5 og 6.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Bivirkninger

Svært vanlige (≥1​/​10): Apati1, tretthet1, tremor1, oppkast2, rødhet ved injeksjonsstedet3, hevelse ved injeksjonsstedet3. Ukjent frekvens: Økt kroppstemperatur4. 1Forsvinner spontant i løpet av noen timer. 2Hos griser vaksinert umiddelbart etter fôring. 3Forsvinner i løpet av noen dager. 4Forbigående økning i kroppstemperatur på inntil 1,1°C.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Vaksiner kun friske dyr. Inneholder mineralolje. Utilsiktet injeksjon på menneke kan gi sterk smerte og hevelse, spesielt ved injeksjon i ledd​/​finger. Tap av affisert finger kan forekomme i sjeldne tilfeller dersom behandling ikke igangsettes omgående. Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp selv om kun en liten mengde er injisert. Ta med pakningsvedlegget. Dersom smerte vedvarer i >12 timer, må legen kontaktes igjen.

Interaksjoner 

Ingen informasjon om sikkerhet og effekt ved kombinasjon med andre preparater. Det må derfor avgjøres i det enkelte tilfelle om vaksinen skal brukes før​/​etter andre preparater.

Drektighet​/​Laktasjon

Sikkerhet ved bruk under drektighet og diegiving er ikke klarlagt.

Dosering 

Grunnvaksinasjon består av 2 doser: 1 dose (1 ml) fra 6 ukers alder. Revaksinasjon med samme dose 3 uker senere. Tilberedning​/​Håndtering: Romtempereres (15-25°C) og ristes før bruk. Skal ikke blandes med andre preparater. Administrering: Dyp i.m. injeksjon i muskelen bak øret.

Overdosering​/​Forgiftning

Dobbel dose har ikke gitt andre bivirkninger enn de som er beskrevet under Bivirkninger.

Tilbakeholdelsestider

Ingen.

Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevares i originalpakningen i kjøleskap (2-8°C). Skal ikke fryses. Holdbarhet etter anbrudd av indre emballasje: 10 timer.

 

Pakninger

Hyobac App Multi Vet., INJEKSJONSVÆSKE, emulsjon:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
svin 100 ml (hettegl.) 434536 C

SPC (preparatomtale)

Hyobac App Multi Vet. INJEKSJONSVÆSKE, emulsjon

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

27.05.2025


Sist endret: 06.06.2025