Middel mot ikke-infeksiøse leddinflammasjoner.

QM09A X01 (Hyaluronsyre)



Egenskaper | Indikasjoner | Kontraindikasjoner | Bivirkninger | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Drektighet og laktasjon | Dosering | Overdosering og forgiftning | Tilbakeholdelsestider | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utlevering | Pakninger | SPC (preparatomtale)

INJEKSJONSVÆSKE 17 mg/ml til hest: 1 ml inneh.: Natr. hyaluron. 17 mg, natr. chlorid. 7,57 mg, dinatr. hydrogenophosph. heptahydr. 3,78 mg, natr. dihydrogenophosph. 0,45 mg, aqua ad iniect. q.s.


Egenskaper

Klassifisering: Natriumhyaluronat (høymolekylært polysakkarid) fremstilt ved en bakteriell fermenteringsprosess. Hyaluronsyre er en naturlig bestanddel av bindevevet hos alle pattedyr og den kjemiske strukturen er lik hos alle arter. Hyaluronsyre finnes også i leddbrusk.
Virkningsmekanisme: Ikke fullstendig klarlagt. Gitt intraartikulært lindrer natriumhyaluronat aseptisk leddbetennelse og fremmer leddfunksjonen. Foruten lokale smørende og støtdempende mekaniske egenskaper er en rekke biokjemiske egenskaper av betydning. Natriumhyaluronat binder frie radikaler, hemmer leukocytt- og makrofagaktivitet og fremmer tilheling av bindevev.

Indikasjoner 

Behandling av ikke-infeksiøs leddbetennelse hos hest.

Kontraindikasjoner

Infiserte ledd.

Bivirkninger

Forbigående mild hevelse og varme (2,7%). Opphører spontant innen 48 timer og hindrer ikke terapeutisk resultat.

Rapportering av bivirkninger


Drektighet​/​Laktasjon

Behandling av drektige eller diegivende hopper er ikke dokumentert.

Dosering 

Intraartikulært: 3 ml intraartikulært i mellomstore og store ledd. 1,5 ml i mindre ledd som intertarsale, tarsometatarsale og interfalangeale ledd. Flere ledd kan behandles samtidig. Kan om nødvendig gjentas med 1 ukes intervaller, inntil 4 behandlinger. Intravenøst: 3 ml én gang pr. uke i 3 uker.

Tilbakeholdelsestider

Ingen.

Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevares ved 2-8°C. Tåler ikke frost.

 

Pakninger

HY-50 vet., INJEKSJONSVÆSKE:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
17 mg/ml hest 3 ml (ferdigfylt glassprøyte) 069390 C

SPC (preparatomtale)

HY-50 vet. INJEKSJONSVÆSKE 17 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

24.01.2019


Sist endret: 20.09.2021