Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 125 mg/ml til storfe, sau, geit, gris, hest, hund og katt: 1 ml inneh.: Etamsylat 125 mg, benzylalkohol, natriummetabisulfitt, vannfri natriumsulfitt, dinatriumedetat, vann til injeksjonsvæsker.
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Hemostatisk og angiobeskyttende middel som stimulerer til blodplateadhesjon, forkorter blødningstiden, og raskt normaliserer endret vaskulær skjørhet og permeabilitet. Hemmer prostasyklin (PGI2)-syntese. PGI2 hemmer blodplateaggregering, øker vasodilatasjon og kapillærpermeabilitet. Etamsylat aktiverer P-selektin som fasiliterer interaksjon mellom blodplater, leukocytter og endotel. Protrombintid, fibrinolyse eller blodplatetall påvirkes ikke.
Absorpsjon: Rask og nesten fullstendig. Cmax er 27, 25,8 og 10,7 µg/ml hos hhv. hund, katt og storfe, ca. 1 time etter i.m. administrering.
Fordeling: Lav. Virkningen er derfor i praksis begrenset til sirkulasjonssystemet og blodkarene i organer med stor blodperfusjon.
Halveringstid: 1,14, 0,75 og 1,24 timer hos hhv. hund, katt og storfe.
Utskillelse: Uendret via urin.
Indikasjoner
Forebygging og behandling av blødninger i forbindelse med operasjon, og posttraumatiske, obstetriske og gynekologiske blødninger.Bivirkninger
Hos mennesker er det sett anafylaktiske reaksjoner på lignende legemidler pga. sulfittinnholdet. Det er mulig at lignende reaksjoner kan forekomme hos dyr.Forsiktighetsregler
Ved ruptur av store blodkar under operasjon eller ved traume, skal aktuelle blodkar ligeres for å stoppe blødningen før administrering av etamsylat. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Etamsylat, sulfitter og benzylalkohol kan gi overfølsomhet/allergiske reaksjoner. Symptomer kan omfatte kvalme, diaré og hudutslett. Ved astma eller overfølsomhet for innholdsstoffene bør kontakt med preparatet unngås. Preparatet skal håndteres med forsiktighet for å unngå utilsiktet selvinjeksjon. Ved selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegget/etiketten. Preparatet kan gi hud- og øyeirritasjon. Ved utilsiktet kontakt med hud eller øyne, skal aktuelt område straks skylles grundig.Drektighet/Laktasjon
Det er ikke sett teratogene, føtotoksiske eller maternotoksiske effekter hos rotter og mus. Sikkerhet under drektighet og diegiving er ikke klarlagt hos målartene. Skal bare brukes i samsvar med nytte-/risikovurdering gjort av behandlende veterinær.Dosering
5-12,5 mg/kg (tilsv. 0,04-0,1 ml/kg) tilpasset inngrepets/blødningens alvorlighetsgrad. Behandlingen foregår normalt inntil ønsket effekt er oppnådd. Det kan være 1 dag, men behandlingen kan gjentas i ytterligere 2-3 dager for å få kontroll over blødningen. Til forebygging av blødning ved operasjoner bør preparatet gis minst 30 minutter før operasjon. Til behandling av pågående blødning kan det gis opptil hver 6. time, inntil blødningen er fullstendig stanset. Administrering: Til i.v. eller i.m. bruk. Maks. 20 ml på samme injeksjonssted. Perforer flaskeproppen maks. 25 ganger.Tilbakeholdelsestider
Melk: Storfe, sau, geit og hest: 0 timer.
Slakt: Storfe, sau, geit, gris og hest: Etter i.v. bruk: 0 døgn. Etter i.m. bruk: 1 døgn.
Pakninger
Hemosilate vet., INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 125 mg/ml | storfe, sau, geit, gris, hest, hund og katt | 5 × 20 ml (hettegl.) | 188104 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
27.04.2020
Sist endret: 08.11.2021