Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
TABLETTER 20 mg, 60 mg og 100 mg til hund: Hver tablett inneh.: Grapiprant 20 mg, resp. 60 mg og 100 mg, hjelpestoffer.
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Selektiv antagonist av EP4-reseptoren. EP4-reseptoren medierer prostaglandin E2‐fremkalt nocisepsjon, smerte og betennelse.
Absorpsjon: Cmax nås innen 1 time ved fastende tilstand. Biotilgjengelighet tatt fastende er 89%, med mat 33%. Akkumuleres ikke etter gjentatt administrering.
Proteinbinding: Primært til serumalbumin.
Halveringstid: 4,6-5,7 timer.
Utskillelse: Primært via feces, resten via urin.
Kontraindikasjoner
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for innholdsstoffene. Skal ikke brukes til drektige eller diegivende dyr eller til avlsdyr.Bivirkninger
Svært vanlige (≥1/10): Mild og generelt forbigående oppkast. Vanlige (≥1/100 til <1/10): Myk avføring, diaré og manglende appetitt. Svært sjeldne (<1/10 000): Blodig oppkast eller blodig diaré.Forsiktighetsregler
Grapiprant er et metylbenzensulfonamid. Det er ukjent om hunder med kjent overfølsomhet for sulfonamider vil være overfølsomme for grapiprant. Behandlingen bør seponeres ved tegn til overfølsomhet. Brukes med forsiktighet ved nedsatt lever-, hjerte- og kar- eller nyrefunksjon eller sykdommer i mage-tarmkanalen. Kombinasjon med andre betennelsesdempende midler er ikke studert og bør unngås. Sikkerhet ved bruk hos hunder <9 måneder eller som veier <3,6 kg er ikke klarlagt. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Vask hendene etter håndtering av preparatet. Ved utilsiktet inntak hos barn kan milde og reversible gastrointestinale symptomer og kvalme forekomme. Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegg/etikett.Interaksjoner
Ved bruk av andre betennelsesdempende preparater bør det være en behandlingsfri periode før bytte til dette preparatet. Samtidig bruk av proteinbundne legemidler er ikke undersøkt. Dette omfatter bl.a. vanlige hjerte-, krampedempende- og atferdsbehandlingsmidler. Legemiddelkompatibilitet bør overvåkes ved behov for tilleggsbehandling.Dosering
Behandlingsvarighet avhenger av klinisk respons. Behandling >28 dager bør vurderes nøye, og veterinæren bør foreta regelmessig overvåkning. Siden kliniske tegn på osteoartritt hos hunder fluktuerer, kan intermitterende behandling være fordelaktig hos enkelte.Følgende antall tabletter skal gis 1 gang daglig:
Kroppsvekt (kg) |
Antall tabletter |
Doseområde (mg/kg kroppsvekt) |
||
|---|---|---|---|---|
|
20 mg |
60 mg |
100 mg |
|
3,6-6,8 |
0,5 |
|
|
1,5-2,7 |
6,9-13,6 |
1 |
|
|
1,5-2,9 |
13,7-20,4 |
|
0,5 |
|
1,5-2,2 |
20,5-34 |
|
1 |
|
1,8-2,9 |
34,1-68 |
|
|
1 |
1,5-2,9 |
68,1-100 |
|
|
2 |
2-2,9 |
Overdosering/Forgiftning
Pakninger
Galliprant vet., TABLETTER:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 20 mg | hund | 30 stk. (plastflaske) | 581282 | C |
| 60 mg | hund | 30 stk. (plastflaske) | 123094 | C |
| 100 mg | hund | 30 stk. (plastflaske) | 495590 | C |
SPC (preparatomtale)
Galliprant vet. TABLETTER 20 mg Galliprant vet. TABLETTER 60 mg Galliprant vet. TABLETTER 100 mg |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
18.01.2019
Sist endret: 20.02.2019