Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Finadyne vet.
Antirevmatikum og analgetikum, NSAID.
INJEKSJONSVÆSKE 50 mg/ml til hest, storfe og gris: 1 ml inneh.: Fluniksin (som fluniksinmeglumin) 50 mg, fenol, natriumfosfatdodekahydrat, dinatriumedetat, natriumformaldehydsulfoksylat, propylenglykol, natriumhydroksid, vann til injeksjonsvæsker.
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Nedsetter prostaglandinsyntesen. Analgetisk og antipyretisk effekt.
Absorpsjon: I.v. bruk: Effekt etter 15 minutter. Maks. effekt etter 2-6 timer. Effektvarighet er 24-30 timer.
Halveringstid: Hest: 1,6 timer etter i.v. injeksjon. Storfe: 2,5 timer etter i.v. injeksjon.
Utskillelse: Elimineres dels ved metabolisering i lever, dels ved utskillelse av uomdannet stoff gjennom nyrene.
Indikasjoner
Hest: Aseptiske betennelser og smerter i knokler, ledd, leddbånd og sener. Smerter ved kolikk og endotoksemi. Storfe: Aseptiske betennelser og smerter i knokler, ledd, leddbånd og sener, samt smerter ved endotoksemiske tilstander som f.eks. kolimastitt og forsøksvis ved forfangenhet. Gris: Som støtteterapi ved behandling av respirasjonslidelser, aseptisk artritt og mastitt-metritt-agalakti (MMA) syndromet.Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for innholdsstoffene. Skal ikke brukes ved hjerte-, lever- eller nyresykdom eller der det er mulighet for gastrointestinale sår/blødninger. Skal ikke brukes de siste 48 timene før forventet kalving. Fluniksin er toksisk for åtselsfugler. Skal ikke brukes til dyr som kan komme inn i matkjeden for ville dyr.Bivirkninger
Svært sjeldne (<1/10 000): Anafylaksi, gastrointestinal irritasjon, gastrointestinal ulcerasjon, ataksi.Forsiktighetsregler
Preparatet skal ha temperatur nær kroppstemperatur. Injiser preparatet sakte. Stopp injeksjonen umiddelbart ved tegn på sjokk, og start sjokkbehandling om nødvendig. Bør ikke brukes ved kroniske sykdommer i bevegelsesapparatet. Unngå bruk hos dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr pga. potensiell økt risiko for nyretoksisitet. Personer med kjent hypersensitivitet overfor fluniksin bør unngå kontakt med preparatet. Unngå hud-/øyekontakt. Ved hudkontakt, vask det eksponerte området med vann. Ved øyekontakt, skyll øynene umiddelbart med rikelige mengder rent vann, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegget eller etiketten til legen. Vask hendene etter bruk. Ville dyr skal ikke ha tilgang til døde, behandlede dyr.Interaksjoner
Ikke bruk andre NSAID samtidig eller innenfor 24 timer etter bruk av preparatet. Noen NSAID kan være sterkt bundet til plasmaproteiner og konkurrere med andre sterkt bundne legemidler som kan føre til toksiske effekter. Samtidig bruk av potensielt nefrotoksiske legemidler bør unngås.Drektighet/Laktasjon
Skal ikke brukes de siste 48 timer før forventet kalving. NSAID er kjent for å ha en tokolytisk effekt og kan forsinke fødsel ved å hemme prostaglandiner som er viktige for fødselsinduksjonen. Bruk i den tidlige postpartum-perioden kan forstyrre uterin involusjon og utstøting av føtale membraner, som resulterer i tilbakeholdt placenta. De første 36 timer postpartum skal preparatet kun brukes i samsvar med nytte-/risikovurdering gjort av ansvarlig veterinær. Behandlede dyr må overvåkes med tanke på tilbakeholdt placenta. Skal ikke brukes til drektige hopper. Det er ikke utført sikkerhetsstudier på drektige hopper.Dosering
For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig. Hest: 1,1 mg/kg (tilsv. 1 ml pr. 45 kg) i.v. 1 gang daglig i 2-5 dager. Storfe: 2,2 mg/kg (tilsv. 2 ml pr. 45 kg) i.v. eller i.m. 1 gang daglig i inntil 3 dager. Gris: Ved luftveislidelser: 2,2 mg/kg i.m. 1 gang i kombinasjon med valgt antibakteriell behandling. MMA-syndromet: 1,1-2,2 mg/kg i 1-3 dager profylaktisk. Aseptisk artritt: 2,2 mg/kg i 3 dager.Pakninger
Finadyne vet., INJEKSJONSVÆSKE:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 50 mg/ml | hest, storfe og gris | 6 × 50 ml (hettegl.) | 386601 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
24.11.2023
Sist endret: 05.12.2023