Equip F vet.

Equip FT vet.

Influensavaksine og influensa-/tetanusvaksine.

QI05A A01 (Influensavirusvaksine), QI05A L01 (Influensavirusvaksine, Klostridievaksine)

INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon til hest: Equip F vet.: 1 dose (2 ml) inneh.: Renset antigen fra inaktiverte influensavirus på overflaten av og som del av et immunstimulerende kompleks (ISCOM): A/equine-1/Newmarket/77 ≥1,2 log10 HAI, A/equine-2/Kentucky/98 ≥2,4 log10 HAI, A/equine-2/Borlänge/91 ≥2,1 log10 HAI, quil-A, fosfatidylkolin, kolesterol, ammoniumacetat, fosfatbufret saltvann. QI05A A01

INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon til hest: Equip FT vet.: 1 dose (2 ml) inneh.: Renset antigen fra inaktiverte influensavirus på overflaten av og som del av et immunstimulerende kompleks (ISCOM) og tetanustoksoid: A/equine-1/Newmarket/77 ≥1,2 log10 HAI, A/equine-2/Kentucky/98 ≥2,4 log10 HAI, A/equine-2/Borlänge/91 ≥2,1 log10 HAI, tetanustoksoid ≥70 IE/ml, quil-A, fosfatidylkolin, kolesterol, ammoniumacetat, aluminiumfosfat, natriumklorid, fosfatbufret saltvann. QI05A L01

Egenskaper

Virkningsmekanisme: Equip F vet.: Stimulerer til humoral, lokal og cellulær immunitet mot hesteinfluensa (type A1 og A2). Equip FT vet.: Stimulerer til humoral, lokal og cellulær immunitet mot hesteinfluensa (type A1 og A2) og mot tetanus. Gir kryssimmunitet for flere av de aktuelle europeiske og amerikanske variantene av ekvint influensavirus, inkl. Florida-sublinjen Clade 1 og 2.

Indikasjoner

Equip F vet.: Aktiv immunisering av hester >5 måneder mot hesteinfluensa for å redusere kliniske symptomer og virusutskillelse etter infeksjon. Equip FT vet.: Aktiv immunisering av hester >5 måneder mot hesteinfluensa for å redusere kliniske symptomer og virusutskillelse etter infeksjon og mot tetanus for å forebygge dødelighet. Begynnende immunitet: 2 uker etter grunnvaksinering. Varighet: 5 måneder etter grunnvaksinering, 12 måneder etter første booster for influensa og 3 år for tetanus.

Bivirkninger

Vanlige (≥1/100 til <1/10): Forbigående vaksinereaksjoner kan forekomme i form av stivhet, temperaturøkning eller lokal hevelse på injeksjonsstedet. Svært sjeldne (<1/10 000): Smerter på injeksjonsstedet, anoreksi, letargi og hypersensitivitetsreaksjoner.

Rapportering av bivirkninger

Forsiktighetsregler

Bare friske hester skal vaksineres. Hester behandlet med immunsuppressive legemidler, som glukokortikoider, skal ikke vaksineres før det har gått >4 uker. Allergi/anafylaksi behandles straks med glukokortikoidoppløsning i.v. eller adrenalin i.m. Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen pakningsvedlegget eller etiketten.

Drektighet/Laktasjon

Drektige og diegivende dyr kan vaksineres.

Dosering

Grunnvaksinering fra 5 måneders alder: 2 doser Equip F vet. eller 2 doser Equip FT vet. med 4-6 ukers intervall. Revaksinering: Første gang etter 5 måneder, deretter hver 12. måned med vekselvis Equip F vet. og Equip FT vet. Equip FT vet. gis med maks. 3 års mellomrom. Tilberedning/Håndtering: Skal ikke blandes med andre preparater. Administrering: 2 ml dypt i.m. Ristes godt før bruk.

Tilbakeholdelsestider

Ingen.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares i kjøleskap (2-8°C). Beskyttes mot lys. Skal ikke fryses.

Pakninger

Equip F vet., INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon:

Styrke	Dyreart	Pakning	Varenr	R.gr.
	hest	10 × 2 ml (ferdigfylt sprøyte)	069975	C

Equip FT vet., INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon:

Styrke	Dyreart	Pakning	Varenr	R.gr.
	hest	10 × 2 ml (ferdigfylt sprøyte)	071413	C

SPC (preparatomtale)

Equip FT vet. INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon

Gå til godkjent preparatomtale

Equip F vet. INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

15.04.2024

Sist endret: 30.04.2024