Vaksine mot influensa hos hest.

QI05A A01 (Influensavirusvaksine)



Egenskaper | Indikasjoner | Kontraindikasjoner | Bivirkninger | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Drektighet og laktasjon | Dosering | Overdosering og forgiftning | Tilbakeholdelsestider | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utlevering | Pakninger | SPC (preparatomtale)

INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon til hest: 1 dose (1 ml) inneh.: Hesteinfluensavirus: A​/​equine-2​/​South Africa​/​4/03 50 AU, A​/​equine-2​/​Newmarket​/​2/93 50 AU, renset saponin, kolesterol, fosfatidylkolin, fosfatbuffer.


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Stimulerer til aktiv immunisering mot hesteinfluensa.

Indikasjoner 

Aktiv immunisering av hester fra 6 måneders alder mot hesteinfluensa, ved å redusere kliniske symptomer og virusspredning etter infeksjon. Immunitet er vist fra: 2 uker etter grunnimmunisering. Immunitetsvarighet: 5 måneder etter grunnimmunisering, 1 år etter 1. revaksinering.

Bivirkninger

Sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000): Hevelse på injeksjonsstedet1, smerte på injeksjonsstedet (kan gi kortvarig funksjonelt ubehag (stivhet)). Svært sjeldne (<1/10 000): Lokal reaksjon (>5 cm som kan vare >2 dager). Feber2, letargi2, appetittløshet2, overfølsomhetsreaksjon (inkl. anafylakse, noen ganger fatal). 1En diffus hard eller bløt hevelse på injeksjonsstedet (maks. 5 cm i diameter) som går tilbake innen 2 dager. 2Kan forekomme i 1 dag, unntaksvis i opptil 3 dager.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Ved overfølsomhetsreaksjon skal hensiktsmessig behandling iverksettes umiddelbart. Pga. mulig interferens med maternelle antistoffer, skal føll ikke vaksineres før ved 6 måneders alder, spesielt føll født av hopper som ble revaksinert i løpet av de siste 2 månedene av drektigheten. Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen pakningsvedlegget​/​etiketten.

Interaksjoner 

Ingen informasjon er tilgjengelig vedrørende sikkerhet og effekt ved bruk sammen med andre preparater. Det må derfor avgjøres i det enkelte tilfelle om denne vaksinen skal brukes før eller etter andre preparater.

Drektighet​/​Laktasjon

Kan brukes under drektighet og laktasjon.

Dosering 

Kun friske dyr skal vaksineres. Grunnimmunisering: 1. injeksjon gis fra 6 måneders alder, 2. injeksjon gis 4 uker senere. Revaksinering: 1. revaksinering (3. dose) gis 5 måneder etter grunnimmuniseringen. Denne revaksineringen fører til immunitet som varer i minst 12 måneder. Den 2. revaksineringen gis 12 måneder etter 1. revaksinering. Alternativt anbefales det å gi, med 12 måneders intervall, en passende vaksine mot hesteinfluensa som inneholder stammene A​/​equine 2​/​South Africa​/​4/03 og A​/​equine 2​/​Newmarket-2​/​93 for å opprettholde immunitet for influensakomponenten. Ved økt infeksjonsrisiko eller ved utilstrekkelig inntak av kolostrum, kan det i tillegg gis en initial injeksjon ved 4 måneders alder etterfulgt av det fullstendige vaksinasjonsprogrammet (grunnimmunisering ved 6 måneders alder og 4 uker senere). Tilberedning​/​Håndtering: La vaksinen oppnå romtemperatur før bruk. Administrering: 1 dose (1 ml) gis i.m.

Tilbakeholdelsestider

Ingen.

Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevares i kjøleskap (2-8°C). Beskyttes mot lys. Skal ikke fryses.

 

Pakninger

Equilis Prequenza, INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
hest 10 × 1 ml (ferdigfylt sprøyte) 152943 C
10 × 1 ml (hettegl.) 092193 C

SPC (preparatomtale)

Equilis Prequenza INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

26.07.2023


Sist endret: 08.08.2023