Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Eprinex vet.
Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S (Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S)
Anthelmintikum, insekticid og acaricid.
PÅHELLINGSVÆSKE, oppløsning 5 mg/ml til storfe, sau og geit: Hver ml inneh.: Eprinomektin 5 mg, butylhydroksytoluen (E 321), propylenglykoldikaprylokaprat.
Egenskaper
Klassifisering: Makrosyklisk lakton med endektocid effekt.
Virkningsmekanisme: Bindes selektivt, med høy affinitet til glutamatregulerte kloridkanaler som forekommer i nerve- og muskelceller hos virvelløse dyr. Dette gir økt cellemembranpermeabilitet for kloridioner med påfølgende hyperpolarisering av nerve- eller muskelceller, og lammelse og død av parasitten. Lav affinitet til andre ligandstyrte kloridkanaler hos pattedyr. Passerer i liten grad blod-hjerne-barrieren.
Proteinbinding: 99%.
Utskillelse: Primært via feces.
Indikasjoner
For å oppnå best mulig resultat bør preparatet være en del av et program for å kontrollere både endo- og ektoparasitter basert på epidemiologien til disse parasittene. Behandling av infestasjon med følgende parasitter følsomme for eprinomektin:Storfe:
- Gastrointestinale rundormer (voksne og 4. larvestadiet): Ostertagia spp., O. lyrata (kun voksne), O. ostertagie (inkl. inhiberte L4), Cooperia spp. (inkl. inhiberte L4), C. oncophora, C. punctata, C. surnabada, C. pectinata, Haemonchus placei, Trichostrongylus spp., T. axei, T. colubriformis, Bonostomum phlebotomum, Nematodirus helvetianus, Oesophagostomum spp. (kun voksne), O. radiatum, Trichuris spp. (kun voksne).
- Lungeorm: Dictyocaulus viviparus (voksne og L4).
- Brems (parasittstadier): Hypoderma bovis, H. lineatum.
- Skabb: Chorioptes bovis, Sarcoptes scabei var. bovis.
- Lus: Linognathus vituli (blodlus), Damalinia (Bovicola) bovis (pelslus), Haematopinus eurysternus (blodlus), Solenoptes capillatus (blodlus).
- Flue: Haematobia irritans.
- Beskytter mot reinfestasjon med: Dictyocaulus viviparus, Ostertagia ostertagi, Oesophagostomum radiatum, C. punctata, C. surnabada, C. oncophora, Nematodirus helvetianus, T. colubriformis, T. axei, Haemonchus placei.
- Gastrointestinale rundormer (voksne): Teladorsagia circumcincta (pinnata/trifurcata), Haemonchus contortus, Trichostrongylus axei, T. colubriformis, Nematodirus battus, Cooperia curticei, Chabertia ovina, Oesophagostomum venulosum.
- Lungeorm (voksne): Dictyocaulus filaria.
- Nesebremslarver (L1, L2, L3): Oestrus ovis.
- Gastrointestinale rundormer (voksne): Teladorsagia circumcincta (pinnata/trifurcata), Haemonchus contortus, Trichostrongylus axei, T. colubriformis, Nematodirus battus, Cooperia curticei, Oesophagostomum venulosum.
- Lungeorm (voksne): Dictyocaulus filaria.
- Nesebremslarver (L1, L2, L3): Oestrus ovis.
- Bremslarver (L1, L2, L3): Przhevalskiana silenus.
Forsiktighetsregler
Kun til bruk på hud hos storfe, sau og geit, inkl. lakterende dyr. Skal ikke brukes til andre dyrearter. Avermektiner kan gi dødsfall hos hund, særlig Collie, Old English Sheepdog og beslektede raser og krysninger, samt hos skilpadder. For å begrense kryssoverføring av eprinomektin, bør behandlede dyr helst skilles fra ubehandlede dyr. Manglende etterlevelse kan gi utilsiktede rester hos ubehandlede dyr og resistensutvikling overfor eprinomektin. Unødvendig bruk av antiparasittære midler eller bruk som avviker fra instruksjonene gitt i preparatomtalen kan øke resistensseleksjonstrykket og føre til redusert effekt. Beslutningen om å bruke preparatet bør være basert på bekreftelse av parasittarten og belastningen, eller av risikoen for angrep basert på dets epidemiologiske egenskaper, for hver besetning. Gjentatt bruk over lengre tid, spesielt ved bruk av samme klasse av stoffer, øker risikoen for resistensutvikling. Innenfor en besetning er vedlikehold av mottakelig refugia avgjørende for å redusere denne risikoen. Systematisk påført intervallbasert behandling og behandling av en hel besetning bør unngås. I stedet, hvis det er mulig, bør kun utvalgte individuelle dyr eller undergrupper behandles (målrettet selektiv behandling). Dette bør kombineres med hensiktsmessige drifts- og beiteforvaltningstiltak. Veiledning for den enkelte besetning bør søkes hos ansvarlig veterinær. Mistenkt resistens bør utredes (f.eks. telling av egg i feces, FECR-test), og ved sterke indikatorer på resistens overfor et spesifikt anthelmintikum, bør et anthelmintikum fra en annen farmakologisk klasse benyttes. Resistens er sett hos geit og sau i EU. Resistente nematodepopulasjoner er sett hos storfe, sau og geit i EU overfor andre makrosykliske laktoner, som kan være forbundet med tilleggsresistens overfor eprinomektin. Selv om antall midd og lus raskt reduseres etter behandling, kan det i noen tilfeller, pga. spisevanene til enkelte parasitter, ta flere uker før de er fullstendig utryddet. For å unngå sekundære reaksjoner forårsaket av døde bremselarver (Hypoderma) i spiserør eller ryggrad anbefales tilførsel etter at bremsens sverming er avsluttet og før larvene når endelige lokasjon i kroppen. Pelslengde samt regn før, under eller etter påføring påvirker ikke effekt hos storfe, men er ikke evaluert hos sau og geit. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Ved kjent overfølsomhet for innholdsstoffene bør kontakt med preparatet unngås. Unngå kontakt med øyne og hud pga. fare for irritasjon. Bruk gummihansker, støvler og vanntett frakk ved påføring. Klær som blir kontaminert skal tas av så raskt som mulig og vaskes. Ved utilsiktet kontakt med hud, vask straks med såpe og vann. Ved utilsiktet kontakt med øyne, skyll straks med rikelige mengder vann. Søk legehjelp dersom irritasjon vedvarer. Skal ikke inntas. Ved utilsiktet inntak, skyll munnen godt med vann og søk straks legehjelp. Ikke røyk, spis eller drikk ved håndtering. Vask hendene etter bruk. Miljøpåvirkning: Behandlede dyr bør ikke ha direkte tilgang til vann og vassdrag i 2-5 uker etter behandling. Eprinomektin er svært toksisk for gjødselfauna og vannlevende organismer, er persistent i jord og kan akkumuleres i sediment. Risikoen for det akvatiske økosystemet og for gjødselfauna kan reduseres ved å unngå gjentatt bruk av eprinomektin (og preparater i samme anthelmintikaklasse). Eprinomektin kan ha negativ effekt på andre grupper enn målartene. Kan utskilles i potensielt toksisk nivå i flere uker etter behandling. Feces inneholdende eprinomektin som skilles ut på beitet av behandlede dyr, kan redusere mengden organismer som ernærer seg på gjødsel, og dette kan påvirke gjødselnedbrytningen. Innsjøer eller vannveier skal ikke kontamineres med preparatet eller brukte beholdere. Ubrukt legemiddel, legemiddelrester og emballasje skal kasseres i overensstemmelse med lokale krav.Interaksjoner
Ingen kjente. Har høy proteinbindingsgrad og kan konkurrere med andre legemidler med høy bindingsgrad.Drektighet/Laktasjon
Storfe: Kan brukes til melkekyr under drektighet og diegivning. Sau/geit: Skal bare brukes i samsvar med nytte/risikovurdering gjort av behandlende veterinær.Dosering
Til påhelling. Bare for enkeltapplikasjoner. For å sikre korrekt dose skal kroppsvekten bestemmes så nøyaktig som mulig. Dersom dyrene skal behandles samlet og ikke enkeltvis, bør de grupperes etter kroppsvekt for å unngå under- og overdosering. Alle dyrene som tilhører samme gruppe bør behandles samtidig. Underdosering kan føre til ineffektiv bruk og kan bidra til resistensutvikling. Storfe: 0,5 mg/kg kroppsvekt (1 ml/10 kg). Sau/geit: 1 mg/kg kroppsvekt (2 ml/10 kg). Tilberedning/Håndtering: Doseringsutstyrets nøyaktighet sjekkes. Bør ikke blandes med andre preparater. Doseringskoppen skal ikke oppbevares på flasken når den ikke er i bruk, men erstattes med flaskekorken. Administrering: Skal påføres huden i en smal stripe langs ryggraden fra skulderparti til halerot. Skill ull/pels hos sau og geit og plasser applikatorspiss/flasketut mot huden. For ytterligere detaljer, se pakningsvedlegget. Bør ikke påføres områder som er dekket av jord eller avføring. Skal kun påføres frisk hud.Overdosering/Forgiftning
Storfe: Ingen symptomer på toksisitet er sett hos 8 uker gamle kalver behandlet med ≤5 × terapeutisk dose (2,5 mg/kg) 3 ganger med 7 dagers intervall. En kalv behandlet med 10 × terapeutisk dose (5 mg/kg) viste forbigående pupilldilatasjon (mydriasis). Sau: Ingen symptomer på toksisitet er sett hos 17 uker gamle sauer behandlet med opptil ≤5 × terapeutisk dose (5 mg eprinomektin/kg kroppsvekt) 3 ganger med 14 dagers intervall.Tilbakeholdelsestider
Melk: Storfe, sau og geit: Ingen.
Slakt: Storfe: 15 døgn. Sau: 2 døgn. Geit: 1 døgn.
Andre opplysninger
Flaske med 250 ml og 1000 ml har vedlagt doseringskopp. Pose med 2500 ml har doseringshette og skal brukes med automatisk doseringspistol.Pakninger
Eprinex vet., PÅHELLINGSVÆSKE, oppløsning:
Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
---|---|---|---|---|
5 mg/ml | storfe, sau og geit | 250 ml (flaske) | 587538 | C |
1000 ml (flaske) | 067178 | C | ||
2500 ml (pose) | 118824 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
26.08.2022
Sist endret: 07.10.2022