.

PAKNINGSVEDLEGG.

 .

VALBAZEN VET. 19 mg​/​ml, mikstur, suspensjon til sau og storfe.

 .

 .

1. NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER FORSKJELLIGE.

 .

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Zoetis Animal Health ApS .

Øster Alle 48.

DK-2100 København .

Danmark.

 .

Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:

Purna Pharmaceuticals .

Rijksweg 17.

2870 Puurs-Sint-Amands.

Belgia.

 .

 .

2. VETERINÆRPREPARATETS NAVN.

 .

Valbazen vet. 19 mg​/​ml, mikstur, suspensjon til sau og storfe.

 .

 .

3. DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER).

 .

 .

 .

4. INDIKASJON(ER).

 .

Løpe-, tarm- og lungeorm, bendelorm og leverikter hos sau og storfe.

 .

5. KONTRAINDIKASJONER.

 .

Skal ikke brukes i parringstiden eller første drektighetsmåned, da albendazol har teratogene og embryotoksiske egenskaper.

6. BIVIRKNINGER.

 .

Det forventes ingen biverkninger etter behandling med Valbazen vet.

 .

Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget, bør disse meldes til veterinær.

 .

 .

7. DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER).

 .

Sau og storfe.

 .

8. DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE .

 .

Sau:

Løpe-​/​tarmnematoder, bendelorm: 3,8 mg/kg eller 2 ml per 10 kg som engangsdose .

Lungeorm (gis daglig i 14 dager): 1,0 mg/kg eller 0,5 ml per 10 kg.

Store leverikte: 4,75 mg/kg eller 2,5 ml per 10 kg som engangsdose .

Lille leverikte (gjentas etter 1 uke): 10,0 mg/kg eller 5,3 ml per 10 kg.

 .

Storfe:

Løpe-​/​tarmnematoder, lungeorm, bendelorm: 7,5 mg/kg eller 39,5 ml per 100 kg .

Leverikter: 10,0 mg/kg eller 52,6 ml per 100 kg.

 .

 .

9. OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK.

 .

 .

10. TILBAKEHOLDELSESTID(ER).

 .

Slakt: 14 døgn.

Melk: 4 døgn.

 .

 .

11. SPESIELLE FORHOLDSREGLER VEDRØRENDE OPPBEVARING.

 .

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved høyst 25ºC.

Beholderen ristes før bruk.

Må ikke brukes etter den utløpsdato som er angitt på flasken.

 .

 .

12. SPESIELLE ADVARSLER.

 .

Direkte kontakt med produktet skal begrenses til et minimum, skyll umiddelbart med vann dersom det søles på huden. Vask hendene etter håndtering av produktet.

 .

 .

13. SPESIELLE FORHOLDSREGLER FOR HÅNDTERING AV UBRUKT LEGEMIDDEL, RESTER OG EMBALLASJE.

 .

Spør veterinæren hvordan du skal kvitte deg med overflødige legemidler. Disse tiltakene er med på å beskytte miljøet.

14. DATO FOR SIST GODKJENTE PAKNINGSVEDLEGG.

 .

21.08.2023.

 .

Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no.

 .

15. YTTERLIGERE INFORMASJON.

 .