Virkestoff: Karprofen
Pakningsvedlegg
PAKNINGSVEDLEGG
RIMADYL VET
Tyggetabletter 20 mg, 50 mg og 100 mg
INTRODUKSJON
Vær oppmerksom på at veterinæren kan ha forskrevet legemidlettil annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i dette pakningsvedlegget. Følg alltid veterinærens anvisning som står på etiketten fra apoteket.
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN
RIMADYL VET 20 mg tyggetabletter
RIMADYL VET 50 mg tyggetabletter
RIMADYL VET 100 mg tyggetabletter
2. DEKLARASJON AV VIRKESTOFF/VIRKESTOFFER OG HJELPESTOFFER
1 tablett inneholder:
Virkestoff: Karprofen 20 mg, 50 mg eller 100 mg
Hjelpestoffer: Spraytørket pulver av griselever, maisstivelse, hydrolysert vegetabilsk protein, bakerisukker, laktosemonohydrat, hvetekim, vannfritt kalsiumhydrogenfosfat, flytende glukose, gelatin og magnesiumstearat.
3. NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN
Zoetis Animal Health ApS, Øster Alle 48, DK-2100 København, Danmark
TILVIRKER, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE I DET EUROPEISKE ØKONOMISKE SAMARBEIDSOMRÅDE
Zoetis Belgium SA, Rue Laid Burniat 1,
1348 Louvain-la-Neuve, Belgia
4. DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Hund.
5. INDIKASJONER
Til behandling av smertefulle tilstander i knokler, muskler, sener og ledd (bevegelsesapparatet) hos hund, etter forskrivning fra veterinær. Kan også forskrives til hund som har smerter etter operasjon.
6. DOSERING FOR HVER DYREART
Dosen bestemmes av veterinæren, som tilpasser den til dyret som skal behandles.
Rimadyl tyggetabletter er velsmakende, og vil bli spist villig av de fleste hunder.
Vanlig dose er 4 mg/kg kroppsvekt daglig, fordelt på to doser.
Dette tilsvarer én 20 mg tyggetablett per 10 kg kroppsvekt to ganger daglig eller én 50 mg tyggetablett per 25 kg kroppsvekt to ganger daglig eller én 100 mg tyggetablett per 50 kg kroppsvekt to ganger daglig.
Ved behandling utover 14 dager bør hunden undersøkes jevnlig av veterinær.
7. TILFØRSELSMÅTE OG TILFØRSELSVEI
Tyggetabletter til oral bruk.
8. OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK
Skal ikke gis til drektige eller diegivende tisper.
Forsiktighet bør utvises ved bruk til valper yngre enn 6 uker og til meget gamle hunder.
Særlig oppmerksomhet bør vises ved behandling av dyr med hjerte-, lever- og nyresykdommer eller dyr med infeksjoner. Andre smertestillende og antiinflammatoriske midler (NSAIDs)
skal ikke gis samtidig eller innenfor et tidsrom av 24 timer.
Dersom dette legemidlet skal gis samtidig med andre legemidler bør behandlende veterinær kjenne til annen medisinering.
9. KONTRAINDIKASJONER
Ingen spesielle.
10. BIVIRKNINGER
I sjeldne tilfeller kan oppkast, diaré og blødninger i magetarmkanalen forekomme. Som for andre NSAIDs er det en risiko for sjeldne bivirkninger i form av nyrepåvirkning eller leverskade.
Eventuelle bivirkninger bør rapporteres til veterinær.
Overdosering: Alvorlige bivirkninger kan oppstå dersom det inntas store mengder av preparatet, tablettene må derfor oppbevares på et sikkert sted.
11. TILBAKEHOLDELSESTID
Ikke relevant.
12. SPESIELLE FORHOLDSREGLER VEDRØRENDE OPPBEVARING
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares i originalpakningen, for å beskytte mot lys. Må ikke brukes etter den utløpsdato som er angitt på pakningen. Oppbevares utilgjengelig for hunder.
13. SPESIELLE ADVARSLER
Ingen.
14. SPESIELLE FORHOLDSREGLER FOR HÅNDTERING AV BRUKT LEGEMIDDEL, RESTER OG EMBALLASJE
Av miljø- og sikkerhetshensyn bør ubrukte, for gamle eller rester av legemidler leveres til apotek for destruksjon.
15. OPPDATERINGSDATO
09.12.2021
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no
ANDRE OPPLYSNINGER