Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Virkestoff: Rabiesvirusvaksine



Pakningsvedlegg

 .

PAKNINGSVEDLEGG FOR:

 .

Rabisin vet, injeksjonsvæske, suspensjon.

 .

 .

1. NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER FORSKJELLIGE.

 .

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A​/​S .

Weidekampsgade 14.

2300 København S .

Danmark.

 .

Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS .

Laboratoire Porte des Alpes.

Rue de l’Aviation .

69800 Saint Priest .

Frankrike.

 .

 .

2. VETERINÆRPREPARATETS NAVN.

 .

Rabisin vet, injeksjonsvæske, suspensjon.

Til hund, katt, hest, storfe og sau .

Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert).

 .

 .

3. DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFFER.

 .

1 ml (1 dose) inneholder:

Inaktivert rabiesvirus, G52-stamme ≥ 2,09 log10 OD50* og ≥ 1 IE**, aluminiumhydroksid 1,7 mg, vann til injeksjonsvæsker til 1,0 ml.

 .

* når batchkontroll foretas med en in vitro ELISA-test.

** når batchkontroll foretas i henhold til Ph. Eur.-monografi 451.

 .

 .

4. INDIKASJON.

 .

For aktiv immunisering av hund, katt, hest, storfe og sau mot rabies.

 .

 .

5. KONTRAINDIKASJONER.

 .

Vaksinen må ikke injiseres subkutant på hest.

 .

 .

6. BIVIRKNINGER.

 .

Overfølsomhetsreaksjoner kan i sjeldne tilfelle forekomme. Vaksinen kan i enkelte tilfeller forårsake en mindre og forbigående hevelse på injeksjonsstedet.

Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:

  • Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er)).

  • Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr).

  • Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr).

  • Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr).

  • Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter).

 .

Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke allerede er nevnt i dette pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør dette meldes til din veterinær.

 .

 .

7. DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER).

 .

Hund, katt, hest, storfe og sau.

 .

 .

8. DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEIER OG TILFØRSELSMÅTE.

 .

En dose = 1 ml.

Hund og katt: 1 ml administreres subkutant eller intramuskulært.

Storfe og sau: 1 ml administreres subkutant.

Hest: 1 ml - må kun administreres intramuskulært.

 .

Image: import-1.jpg .

*Dersom en hest, storfe eller sau etter rabiesvaksinerte mordyr er vaksinert før 4 måneders alder, skal grunnvaksinasjonsplanen fullføres med en injeksjon gitt ved 4 måneders alder eller senere.

 .

I alle tilfeller skal revaksinasjonsperioden være i samsvar med landets gjeldende lovgivning.

 .

 .

9. OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK.

 .

Rist flasken godt før bruk.

Bruk vanlige aseptiske prosedyrer.

 .

 .

10. TILBAKEHOLDELSESTID.

 .

Slakt: Storfe, sau og hest: 0 døgn.

Melk: 0 døgn.

 .

 .

11. SPESIELLE FORHOLDSREGLER VEDRØRENDE OPPBEVARING.

 .

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares i kjøleskap (2-8ºC).

Skal ikke fryses.

Oppbevar hetteglasset i ytteremballasjen.

 .

Bruk ikke dette veterinærpreparatet etter den utløpsdatoen som er angitt på etiketten.

 .

 .

12. SPESIELLE ADVARSLER.

 .

Spesielle forholdsregler for bruk til dyr:

Bare friske dyr skal vaksineres.

Dyr bør ikke utsettes for harde fysiske anstrengelser før det er oppnådd full immunitet.

 .

Drektighet og diegivning:

Vaksinen kan brukes under drektighet og laktasjon.

 .

Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon:

Ingen informasjon er tilgjengelig vedrørende sikkerhet og effekt ved samtidig bruk av andre vaksiner. Det anbefales derfor at ingen andre vaksiner gis i perioden 14 dager før og 14 dager etter vaksinasjon med Rabisin.

 .

Overdosering (symptomer, førstehjelp, antidoter):

Injeksjon av overdoser har i forsøk ikke forårsaket spesielle problemer.

 .

 .

13. SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR HÅNDTERING AV UBRUKT LEGEMIDDEL, RESTER OG EMBALLASJE.

 .

Spør veterinæren hvordan du skal kvitte deg med legemidler som ikke lenger brukes. Disse tiltakene er med på å beskytte miljøet.

 .

 .

14. DATO FOR SIST GODKJENTE PAKNINGSVEDLEGG.

 .

01.02.2023.

 .

Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no.

 .

15. YTTERLIGERE INFORMASJON.

 .

10 x 1 ml, hetteglass.

 .