.

PAKNINGSVEDLEGG.

 .

1. Veterinærpreparatets navn.

 .

Panacur vet. pulver 40 mg/g til gris, sau og geit.

 .

 .

2. Innholdsstoffer.

 .

1 g pulver inneholder 40 mg fenbendazol.

 .

 .

3. Dyrearter som preparatet er beregnet til (målarter).

 .

Gris, sau og geit.

 .

 .

4. Indikasjoner for bruk.

 .

Gris: Spolorm, mageorm, knuteorm, piskeorm og lungeorm.

Sau og geit: Rundorm, lungeorm og bendelorm.

 .

5. Kontraindikasjoner.

 .

Ingen.

 .

 .

6. Særlige advarsler.

 .

Særlige advarsler:

Ingen.

 .

Særlige forholdsregler for sikker bruk hos målartene:

For å sikre at korrekt dose blir gitt må kroppsvekten bestemmes så nøyaktig som mulig.

 .

Særlige forholdsregler for personen som håndterer preparatet:

Direkte kontakt med hud bør holdes på et minimum.

 .

Drektighet og diegivning:

Kan gis til drektige og diegivende dyr. Ingen uheldige effekter på foster er vist. Preparatet skilles ut i melk, men har ingen uheldig virkning på diende avkom.

 .

Relevante uforlikeligheter .

Ingen kjente.

 .

 .

7. Bivirkninger.

 .

Ingen kjente.

 .

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det muliggjør kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke allerede er nevnt i dette pakningsvedlegget, eller du tror at preparatet ikke har virket, vennligst kontakt, i første omgang, din veterinær for rapportering av bivirkningen. Du kan også rapportere om enhver bivirkning til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller dens lokale representant ved hjelp av kontaktinformasjonen på slutten av dette pakningsvedlegget, eller via det nasjonale rapporteringssystemet ditt: Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​bivirkningsmelding-vet.

 .

 .

8. Dosering for hver målart, tilførselsvei(er) og tilførselsmåte.

 .

Dosen bestemmes av veterinær som tilpasser den til dyret, eller dyrene, som skal behandles.

Pulveret gis på tørrfôret eller røres ut i våtfôret.

 .

Gris:

Normaldosering er 5 mg fenbendazol per kg kroppssvekt. Dette tilsvarer et målebeger (25 g) til en gris på 200 kg eller 8 griser på 25 kg. Ved infeksjon (smitte) med piskeorm eller lungeorm gis et målebeger per 40 kg kroppsvekt.

 .

Sau og geit:

Normaldosering er 5 mg fenbendazol per kg kroppsvekt. Mot lungeorm (Muellerius capillaris) gis 1,25 mg fenbendazol per kg kroppsvekt daglig i 7 dager. Dette tilsvarer 1,5 g pulver per 50 kg kroppsvekt daglig i 7 dager. Behandlingen gjentas etter en måned.

 .

9. Opplysninger om korrekt bruk.

 .

Gis via munnen.

 .

 .

10. Tilbakeholdelsestider .

Gris:

Slakt: 4 døgn.

 .

Sau og geit:

Slakt: 19 døgn.

Melk: 8,5 døgn.

 .

For sau og geit som melkes 2 ganger daglig innebærer dette at melk kan leveres til konsum fra og med den 17. melkingen etter siste behandling.

 .

Tilbakeholdelsestiden regnes i antall døgn etter avsluttet behandling. Dvs. første dagen dyret ikke behandles er dag 1 i tilbakeholdelsestiden.

 .

11. Oppbevaringsbetingelser.

 .

Oppbevares utilgjengelig for barn.

 .

Preparatet bør oppbevares tørt.

Skal ikke brukes etter den utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

 .

 .

12. Avfallshåndtering.

 .

Du må ikke kvitte deg med preparatet via avløpsvann eller husholdningsavfall.

 .

Vann og vassdrag skal ikke kontamineres med fenbendazol, da preparatet kan være farlig for fisk og andre vannlevende organismer.

 .

Bruk returordninger for avhending av ubrukt preparat eller avfall fra bruken av slike preparater, i samsvar med lokale krav og egnede nasjonale innsamlingssystemer. Disse tiltakene skal bidra til å beskytte miljøet.

 .

Spør veterinæren eller på apoteket hvordan du skal kvitte deg med preparater som ikke lenger er nødvendig.

 .

 .

13. Reseptstatus.

 .

Preparat underlagt reseptplikt.

 .

 .

14. Markedsføringstillatelsesnumre og pakningsstørrelser.

 .

Markedsføringstillatelsesnummer: 6284.

 .

500 g og 5 kg. Plastspann.

 .

Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.

 .

 .

15. Dato for siste oppdatering av pakningsvedlegget.

 .

24.04.2025.

 .

Detaljert informasjon om dette preparatet er tilgjengelig i Unionens preparatdatabase (https:​/​/medicines.health.europa.eu​/​veterinary).

 .

 .

16. Kontaktinformasjon.

 .

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Intervet International B.V.

Wim de Körverstraat 35 .

5831 AN Boxmeer .

Nederland.

 .

Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:

Intervet GesmbH .

Siemensstr. 107.

1210 Vienna, Østerrike.

 .

Lokale representanter og kontaktinformasjon for å rapportere mistenkte bivirkninger:

For ytterligere opplysninger om dette preparatet, ta kontakt med lokal representant for innehaver av markedsføringstillatelsen.

 .

MSD Animal Health Norge AS .

Thormøhlensgate 55.

5008 Bergen.

Tlf: 55 54 37 35.

 .

 .

17. Ytterligere informasjon.

 .

Etter lengre tids bruk av samme preparat eller preparater med samme virkestoffgruppe (benzimidazoler, pyrimidiner, avermektiner) er det fare for at parasittene utvikler resistens (motstandskraft) mot preparatet. Veterinær kan gi informasjon om når man bør bytte preparat​/​preparatgruppe.

 .