Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Virkestoff: Hyaluronsyre



Pakningsvedlegg

 .

PAKNINGSVEDLEGG.

 .

1. Veterinærpreparatets navn.

 .

Hyonate vet. 10 mg​/​ml, injeksjonsvæske, oppløsning.

 .

 .

2. Innholdsstoffer.

 .

1ml inneholder:

Virkestoff:

Natriumhyaluronat 10 mg.

 .

Klar, fargeløs oppløsning.

 .

 .

3. Dyrearter som preparatet er beregnet til (målarter).

 .

Hest.

 .

 .

4. Indikasjoner for bruk.

Behandling av ikke infeksiøs inflammasjon i ledd hos hest.

 .

 .

5. Kontraindikasjoner.

Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet, eller noen av hjelpestoffene.

 .

 .

6. Særlige advarsler.

 .

Preparatet inneholder ikke konserveringsmiddel og skal derfor ikke oppbevares etter åpning.

 .

Særlige forholdsregler for sikker bruk hos målartene:

Strikt aseptisk teknikk skal benyttes ved injeksjon med preparatet.

 .

Særlige forholdsregler for personen som håndterer preparatet:

Ingen spesielle.

 .

Drektighet og diegivning:

Kan brukes under drektighet og diegivning.

 .

 .

7. Bivirkninger.

Hest:

Sjeldne (1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr): Reaksjon ved injeksjonsstedet (hevelse, ømhet, halting)1.

 .

1 Forbigående leddreaksjon etter intraartikulær administrering.

 .

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det muliggjør kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke allerede er nevnt i dette pakningsvedlegget, eller du tror at preparatet ikke har virket, vennligst kontakt, i første omgang, din veterinær for rapportering av bivirkningen. Du kan også rapportere om enhver bivirkning til innehaveren av markedsføringstillatelsen ved hjelp av kontaktinformasjonen på slutten av dette pakningsvedlegget, eller via det nasjonale rapporteringssystemet ditt: Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no​/​bivirkningsmelding-vet .

 .

 .

8. Dosering for hver målart, tilførselsvei(er) og tilførselsmåte.

 .

Administreres intravenøst (i.v.) eller intraartikulært (i.a.).

 .

Anbefalt dose:

  • Intravenøst: 4 ml (40 mg).

  • Intraartikulært: 2 ml (20 mg).

 .

 .

Behandling kan gjentas ukentlig med totalt tre behandlinger.

 .

 .

9. Opplysninger om korrekt bruk.

 .

Strikt aseptisk teknikk skal benyttes ved injeksjon med preparatet. Som ved all intraartikulær prosedyre er det meget viktig å foreta grundig desinfeksjon av injeksjonsstedet og å holde dyret rolig. Overflødig leddvæske bør fjernes aseptisk før injeksjonen. Spesiell aktsomhet må utvises for ikke å skrape i bruskoverflaten med nålespissen.

For å oppnå best mulig resultat bør hesten gis tre dagers hvile i stall før gradvis overgang til normal aktivitet etter intraartikulær behandling.

 .

10. Tilbakeholdelsestider.

Slakt: 0 døgn.

 .

 .

11. Oppbevaringsbetingelser.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved høyst 25ºC.

Beskyttes mot lys.

Holdbarhet etter anbrudd av indre emballasje: brukes umiddelbart.

 .

Bruk ikke dette preparatet etter den utløpsdatoen som er angitt på esken etter Exp. Utløpsdatoen er den siste dagen i den angitte måneden.

 .

 .

12. Avfallshåndtering.

Du må ikke kvitte deg med preparatet via avløpsvann eller husholdningsavfall.

Bruk returordninger for avhending av ubrukt preparat eller avfall fra bruken av slike preparater, i samsvar med lokale krav og egnede nasjonale innsamlingssystemer. Disse tiltakene skal bidra til å beskytte miljøet.

Spør veterinæren eller på apoteket hvordan du skal kvitte deg med preparater som ikke lenger er nødvendig.

 .

13. Reseptstatus.

 .

Preparat underlagt reseptplikt.

 .

 .

14. Markedsføringstillatelsesnumre og pakningsstørrelser.

MTnr: 97-4121.

 .

Hetteglass, 2 × 2 ml.

 .

 .

15. Dato for siste oppdatering av pakningsvedlegget.

 .

30.06.2025.

 .

Detaljert informasjon om dette preparatet er tilgjengelig i Unionens preparatdatabase (https:​/​/medicines.health.europa.eu​/​veterinary).

 .

 .

16. Kontaktinformasjon.

 .

Innehaver av markedsføringstillatelse og kontaktinformasjon for å rapportere mistenkte bivirkninger:

Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A​/​S.

Weidekampsgade 14.

2300 København S .

Danmark.

Tlf: +47 66 85 05 70.

 .

Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS .

4, Chemin du Calquet.

31000 Toulouse .

Frankrike.

 .