Virkestoff: Gleptoferron
Pakningsvedlegg
PAKNINGSVEDLEGG FOR:
Gleptosil vet. 200 mg Fe3+/ml injeksjonsvæske, oppløsning
1. NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
2. VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Gleptosil vet. 200 mg Fe3+/ml injeksjonsvæske, oppløsning.
3. DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 ml inneholder:
Virkestoff: Gleptoferron respond. 200 mg Fe3+.
Hjelpestoffer: phenol, aqua ad iniect.
4. INDIKASJON(ER)
Profylaktisk og kurativ behandling ved jernmangelanemi hos spedgris.
5. KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6. BIVIRKNINGER
Akutt overfølsomhetsreaksjon kan iblant forekomme hos grisungene dersom purka har E-vitamin- og/eller selenmangel.
Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget, bør disse meldes til veterinær.
7. DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris.
8. DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE
Profylaktisk: Spedgris 1 ml intramuskulært i nakkemuskulaturen 1.-5. levedøgn som engangsdose.
Terapeutisk: Smågris 1 ml intramuskulært i nakkemuskulaturen som engangsdose.
Hvis veterinæren har foreskrevet en annen dosering skal den følges.
9. OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK
La indre emballasje være uåpnet inntil plasthetteglasset skal brukes.
For dosering anvendes en vanlig injeksjonssprøyte.
Huden strekkes med en finger før injeksjonen foretas, se fig. 1 og 2.
10. TILBAKEHOLDELSESTID(ER)
0 dager.
11. SPESIELLE FORHOLDSREGLER VEDRØRENDE OPPBEVARING
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved høyst 25ºC.
Oppbevares i original pakning.
Beskyttes mot lys.
Må ikke brukes etter den utløpsdato som er angitt på pakningen.
Holdbarhet etter anbrudd av beholder er 4 uker.
12. SPESIELLE ADVARSLER
Dyr med dårlig vitamin E-/selenstatus bør ikke behandles før denne mangelen er behandlet på forhånd.
Samtidig injeksjon av store doser D-vitamin (over 50 000 IU til spedgris) og jern gir risiko for kalsifylaxi.
13. SPESIELLE FORHOLDSREGLER FOR HÅNDTERING AV UBRUKT LEGEMIDDEL, RESTER OG EMBALLASJE
Preparat som ikke er brukt leveres tilbake til apotek. Tom emballasje håndteres som husholdningsavfall.
14. DATO FOR SIST GODKJENTE PAKNINGSVEDLEGG
16.04.2020
15. YTTERLIGERE INFORMASJON