Virkestoff: Selamektin
Pakningsvedlegg
PAKNINGSVEDLEGG:
Chanhold påflekkingsvæske, oppløsning
1. NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Ireland
2. VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Chanhold 15 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter og hunder ≤ 2,5 kg
Chanhold 30 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 2,6 – 5,0 kg
Chanhold 45 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 2,6 – 7,5 kg
Chanhold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 7,6 – 10,0 kg
Chanhold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 5,1 – 10,0 kg
Chanhold 120 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 10,1 – 20,0 kg
Chanhold 240 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 20,1 – 40,0 kg
Chanhold 360 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 40,1 – 60,0 kg
Selamektin
3. DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver endosebeholder (pipette) inneholder:
Chanhold 15 mg til katter og hunder 6% w/v oppløsning Selamektin 15 mg
Chanhold 30 mg til hunder 12% w/v oppløsning Selamektin 30 mg
Chanhold 45 mg til katter 6% w/v oppløsning Selamektin 45 mg
Chanhold 60 mg til katter 6% w/v oppløsning Selamektin 60 mg
Chanhold 60 mg til hunder 12% w/v oppløsning Selamektin 60 mg
Chanhold 120 mg til hunder 12% w/v oppløsning Selamektin 120 mg
Chanhold 240 mg til hunder 12% w/v oppløsning Selamektin 240 mg
Chanhold 360 mg til hunder 12% w/v oppløsning Selamektin 360 mg
Hjelpestoffer:
Butylert hydroksytoluen (E321) 0,08 %
Klar fargeløs til gulaktig oppløsning.
4. INDIKASJON(ER)
Katt og hund
Behandling og forebygging av loppeinfestasjoner forårsaket av Ctenocephalides spp. i en måned etter en enkeltbehandling. Dette er et resultat av at veterinærpreparatet dreper både voksne lopper, larver og loppeegg. Produktet har eggdrepende effekt i 3 uker etter påføring. Gjennom å redusere antall loppeer vil månedlig behandling av drektige og diegivende tisper/hunnkatter også være med på å forebygge loppeangrep hos kullet til de er 7 ukers gamle. Preparatet kan inngå som del av behandlingsstrategien ved hudbetennelse forårsaket av loppeallergi, og kan gjennom sin egg- og larvedrepende effekt bidra til å kontrollere eksisterende loppesmitte i miljøet på steder der dyret oppholder seg.
Ved månedlig behandling forebygges sykdom forårsaket av hjerteormen Dirofilaria immitis. Det medfører ingen sikkerhetsrisiko å benytte produktet til dyr med voksen hjerteorm. Det anbefales likevel, i tråd med god veterinær praksis, at man i land der det finnes risiko for hjerteormsmitte tester alle dyr som er 6 måneder eller eldre for forekomst av voksne hjerteorm før behandling med produktet igangsettes. Det anbefales også at man regelmessig tester hunder for forekomst av voksen hjerteorm, som en del av en forebyggende strategi, selv om produktet har blitt administrert månedlig. Preparatet er ikke effektivt mot voksen D. immitis.
Behandling mot øremidd (Otodectes Cynotis).
Katt
Behandling mot pelslus (Felicola subrostratus).
Behandling mot voksen spolorm (Toxocara cati).
Behandling mot voksen hakeorm (Ancylostoma tubaeformae).
Hund
Behandling mot pelslus (Trichodectes canis).
Behandling mot skabbmidd (Sarcoptes scabiei).
Behandling mot voksen spolorm (Toxocara canis).
5. KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr som er yngre enn 6 uker. Skal ikke brukes til syke katter eller katter som er svake og undervektige (i forhold til størrelse og alder).
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen av hjelpestoffene.
6. BIVIRKNINGER
Bruk av dette veterinærpreparatet hos katter har i enkelte tilfeller vært forbundet med et lett og forbigående håravfall på applikasjonsstedet. I noen få tilfeller har også en kortvarig og avgrenset hudirritasjon blitt observert. Håravfallet og irritasjonen forsvinner normalt av seg selv, men noen ganger kan symptomatisk behandling bli nødvendig.
Hvis dyret slikker i seg store mengder av stoffet, kan det forekomme en kort periode med mye spyttutskillelse hos katten.
I sjeldne tilfeller hos katter og hunder, kan påføring av veterinærpreparatet medføre at pelsen klumper seg sammen og/eller at en liten mengde hvitt “pudder” dukker opp på behandlingsstedet. Dette er normalt og forsvinner vanligvis innen 24 timer etter behandlingen. Det påvirker ikke sikkerheten eller effekten av veterinærpreparatet.
Svært sjeldent har det, som for andre makrosykliske laktoner, blitt observert reversible neurologiske symptomer, inkludert anfall, etter bruk av dette veterinærpreparatet hos katter og hunder.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))
Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)
Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke allerede er nevnt i dette pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør dette meldes til din veterinær.
Øvrig informasjon
Chanhold er testet på mer enn 100 forskjellige raser og blandingsraser av hund, collie inkludert, og på blandingsraser og 16 forskjellige raser av katt, uten at andre bivirkninger har oppstått.
7. DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt som veier 2,5 kg eller mindre (Chanhold 15 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter og hunder ≤ 2,5 kg)
Hund som veier mellom 2,6 kg og 5,0 kg (Chanhold 30 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 2,6 – 5,0 kg)
Katt som veier mellom 2,6 kg og 7,5 kg (Chanhold 45 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 2,6 – 7,5 kg)
Katt som veier mellom 7,6 kg og 10,0 kg (Chanhold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 7,6 – 10,0 kg)
Hund som veier mellom 5,1 kg og 10,0 kg (Chanhold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 5,1 – 10,0 kg)
Hund som veier mellom 10,1 kg og 20,0 kg (Chanhold 120 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 10,1 – 20,0 kg)
Hund som veier mellom 20,1 kg og 40,0 kg (Chanhold 240 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 20,1 – 40,0 kg)
Hund som veier mellom 40,1 kg og 60,0 kg (Chanhold 360 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 40,1 – 60,0 kg)
8. DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG TILFØRSELSMÅTE
Påflekkingsvæske.
Appliseres på huden ved nakkebasis foran skulderbladene.
Produkten skal gis som en engangsdose med minst 6 mg selamektin per kg. Dersom flere ulike parasitter på et dyr skal behandles samtidig gis alltid kun en applikasjon med veterinærpreparatet med den anbefalte dosen på 6 mg/kg. Anbefalt behandlingsperiode for de ulike parasittene er angitt nedenfor.
Administreres i følge tabellen under:
Behandling og forebyggende beskyttelse mot lopper (hund og katt).
Dyr eldre enn 6 uker:
Etter påføring av veterinærpreparatet drepes de voksne loppene på dyret, ingen levedyktige egg blir produsert og larvene (finnes kun i omgivelsene) blir også drept. Dette stopper loppenes reproduksjon, bryter deres livssyklus og er med på å kontrollere eksisterende loppesmitte på steder der dyret oppholder seg.
For forebyggende beskyttelse mot loppeangrep skal veterinærpreparatet gis til dyret med 1 måneds intervaller i hele loppesesongen. Første behandling gis ca. 1 måned før loppene blir aktive. Dette sikrer at lopper som finnes på dyret dør, at ingen levedyktige egg blir produsert av disse loppene og at larvene (finnes kun i omgivelsene) også blir drept. Dette bryter loppenes livssyklus og forebygger loppeangrep.
Ved bruk som en del av behandlingsopplegget ved allergisk hudinfeksjon forårsaket av lopper, skal veterinærpreparatet gis med 1 måneds intervaller.
Behandling av drektige og diegivende dyr for å forebygge loppeangrep hos valper og kattunger: Månedlig behandling av drektige og diegivende dyr vil medføre en reduksjon i loppebestanden som vil kunne beskytte kullet mot loppeangrep til de er opp til 7 uker gamle.
Forebyggende behandling mot hjerteorm (hund og katt)
Dette veterinærpreparatet kan gis gjennom hele året. Behandlingen startes i løpet av 1 måned etter at dyret først var i kontakt med mygg, og gis deretter månedlig til myggsesongen er slutt. Den siste dosen må gis innen 1 måned etter den siste kontakten med mygg. Dersom man skulle glemme en dose, slik at det går mer enn 1 måned mellom behandlingene, kan likevel risikoen for utvikling av voksen hjerteorm holdes på et minimum om det gis en dose av veterinærpreparatet umiddelbart, og deretter 1 gang månedlig.
Om dette veterinærpreparatet skal erstatte andre forebyggende legemidler mot hjerteorm, må første dose gis innen 1 måned etter siste dosen av det tidligere brukte legemidlet.
Behandling mot spolorm (hund og katt)
Det gis en engangsdose av veterinærpreparatet.
Behandling mot pelslus (hund og katt)
Det gis en engangsdose av veterinærpreparatet.
Behandling mot øremidd (katt)
Det gis en engangsdose av veterinærpreparatet.
Behandling mot øremidd (hund)
Det gis en engangsdose av veterinærpreparatet. Ev. smuss fjernes forsiktig fra ytre øregang i forbindelse med behandlingen. Fornyet undersøkelse hos veterinær anbefales etter ca. 30 dager, da noen hunder bør ha en behandling til.
Behandling mot hakeorm (katt)
Det gis en engangsdose av veterinærpreparatet.
Behandling mot sarcoptesskabb (hund)
Til fullstendig fjerning av midden administreres to engangsdoser av veterinærpreparatet med 1 måneds intervall.
9. OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK
Administrasjonsmåte:
Hold pipetten loddrett med den smale tuppen opp.
Slå lett på den smale delen av pipetten for å sikre at innholdet forblir innenfor pipettens hoveddel. Brekk av tuppen.
Skill hårene i pelsen ved nakkebasis foran skulderbladene, slik at litt hud blir synlig.
Tuppen av pipetten plasseres direkte på huden. Klem så alt innhold ut av pipetten på samme sted på huden.
Appliseres på huden ved nakkebasis foran skulderbladene.
Unngå å få produktet på fingrene.
Skal ikke brukes i våt pels. Det har derimot ingen negativ innvirkning på effekten av veterinærpreparatet dersom pelsen blir gjennomvåt eller sjamponeres 2 timer eller mer etter behandling.
10. TILBAKEHOLDELSESTID(ER)
Ikke relevant.
11. SPESIELLE FORHOLDSREGLER VEDRØRENDE OPPBEVARING
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Dette veterinærpreparatet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.
Bruk ikke dette veterinærpreparatet etter den utløpsdatoen som er angitt på etiketten.
12. SPESIELLE ADVARSLER
Spesielle advarsler for de enkelte målarter:
Behandlede dyr kan bades 2 timer etter behandling uten at effekten avtar.
Skal ikke appliseres i våt pels. Det har derimot ingen negativ innvirkning på effekten av Chanhold dersom pelsen blir gjennomvåt eller sjamponeres 2 timer eller mer etter behandlingen.
Må ikke brukes direkte i ørekanalen i forbindelse med behandling mot øremidd.
Det er viktig å påføre dosen som anvist for å minimere mengden som dyret kan slikke bort.
Spesielle forholdsregler for bruk til dyr:
Skal kun brukes utvortes på huden. Må ikke gis gjennom munnen eller under huden.
Nylig behandlede dyr skal ikke oppholde seg i nærheten av åpen ild eller andre steder der gnister kan oppkomme før tidligst 30 minutter etter behandling eller når pelsen er tørr.
Spesielle forholdsregler for personen som håndterer veterinærpreparatet:
Produktet er meget brannfarlig - beskyttes mot varme, gnister, åpen ild eller andre varmekilder. Produktet er hud- og øyeirriterende. Ikke røyk, spis eller drikk når produktet håndteres.
Vask hendene etter bruk og fjern umiddelbart legemiddel som har kommet i kontakt med huden v.h.a. vann og såpe. Om innholdet skulle komme i kontakt med øynene må det umiddelbart spyles vekk med vann, søk så straks legehjelp og vis legen pakningsvedlegget eller etiketten.
Unngå direkte kontakt med behandlede dyr til området der legemidlet er påført har tørket. Selve behandlingsdagen må barn ikke håndtere behandlede dyr, og dyrene skal ikke få sove sammen med sine eiere, spesielt barn. Brukte applikatorer skal kastes umiddelbart og ikke etterlates tilgjengelig for barn.
Personer med følsom hud eller med kjent allergi overfor denne type produkter, skal håndtere preparatet med forsiktighet.
Drektighet
Kan brukes til drektige katter og hunder.
Diegivning:
Kan brukes til diegivende katter og hunder.
Fertilitet:
Kan brukes til katter og hunder som skal brukes i avl.
Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon:
Ingen kjent.
Overdosering (symptomer, førstehjelp, antidoter):
Ingen uønskede effekter ble observert etter administrering av 10 ganger anbefalt dose. Selamektin er også gitt i 3 ganger anbefalt dose til hunder og katter infisert med voksen hjerteorm, og i 5 ganger anbefalt dose til ivermektinfølsomme hunder av collierase uten at bivirkninger ble observert. Det har også blitt gitt 3 ganger anbefalt dose til avlsdyr (både hund og katt av begge kjønn), til drektige og diegivende hunndyr med kattunger/valper uten observerte bivirkninger
Uforlikeligheter:
Ikke relevant.
Andre forsiktighetsregler:
Behandlede dyr skal ikke tillates å bade i vann/vassdrag før tidligst to timer etter behandlingen.
13. SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR HÅNDTERING AV UBRUKT LEGEMIDDEL, RESTER OG EMBALLASJE
Legemidler må ikke slippes ut med avløpsvann. Selamektin kan ha negativ effekt på fisk og visse vannlevende organismer de lever av. Emballasje og restinnhold kastes sammen med husholdningsavfall for å unngå forurensning av vannkilder.
14. DATO FOR SIST GODKJENTE PAKNINGSVEDLEGG
21.10.2021
Detaljert informasjon om dette veterinærlegemidlet finnes på nettstedet til Det europeiske legemiddelkontoret (http://www.ema.europa.eu/).
15. YTTERLIGERE INFORMASJON
Produktet er tilgjengelig i pakninger med tre pipetter (alle styrker), seks pipetter (alle styrker unntatt 15 mg), eller femten pipetter (kun 15 mg styrke).
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
For ytterligere opplysninger om dette veterinærpreparatet, ta kontakt med lokal representant for innehaver av markedsføringstillatelsen.
Orion Pharma AS Animal Health
Postboks 4366 Nydalen
N-0402 Oslo
Tlf: +47 40 00 41 90