Virkestoff: Pyrantel
Pakningsvedlegg
PAKNINGSVEDLEGG:
Banminth vet. 2,2% oralpasta til hund
1. NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Animal Health ApS
Øster Alle 48
DK-2100 København
Danmark
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Louvain-la-Neuve
Belgia
2. VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Banminth vet. 2,2% oralpasta til hund
pyrantelembonat
3. DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 g pasta inneholder:
Virkestoff: 21,6 mg pyrantelembonat
Hjelpestoffer: sorbitol, natriumalginat, silika, samt konserveringsmiddel propylparahydroxybenzoat (E216), metylparabenzoat (E218) og vann.
4. INDIKASJON(ER)
Mot spolorm og hakeorm hos hund.
5. KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6. BIVIRKNINGER
Ingen kjente bivirkninger.
Det er ingen kjente reaksjoner ved overdosering.
Virkestoffet tas i meget liten grad opp fra tarmen. Det er derfor stor sikkerhetsmargin for preparatet.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget, bør disse meldes til veterinær.
7. DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
8. DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE
Normal dosering er 14 mg pyrantelembonat per kg kroppsvekt. Dette tilsvarer 0,67 g pasta.
Tube: 2 cm av pastaen gis for hver kilo kroppsvekt.
En tube på 10 g rekker til behandling av 15 kg kroppsvekt, og 24 g rekker til 36 kg kroppsvekt.
Den anbefalte pastamengde skal gis i en dose.
Pastaen har god smak og kan blandes i fôret eller gis direkte i munnen, f. eks. til diende valper.
9. OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK
Kan gis til alle hunderaser og til hunder i alle aldre, inklusive drektige og diegivende tisper.
Vei gjerne hunden før behandling for å unngå gal dose. Endring i fôring er ikke nødvendig.
Drektige tisper gis en ormekur en uke før og en uke etter valping.
Valpene behandles ved en ukes alder, og siden hver fjortende dag ytterligere 4 ganger.
OBS ! Andre behandling skal skje senest 20. levedag.
Unghunder behandles hver 3. og 6. måned ved behov.
Voksne hunder behandles en gang årlig.
Ved fastslått parasittinfeksjon behandles omgående og behandlingen gjentas etter 14 dager.
10. TILBAKEHOLDELSESTID
Ikke aktuellt.
11. SPESIELLE FORHOLDSREGLER VEDRØRENDE OPPBEVARING
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved høyst 25ºC.
Bruk ikke dette veterinærpreparatet etter den utløpsdatoen som er angitt på esken.
12. SPESIELLE ADVARSLER
Ingen.
13. SPESIELLE FORHOLDSREGLER FOR HÅNDTERING AV UBRUKT LEGEMIDDEL, RESTER OG EMBALLASJE
Spør på apoteket hvordan du skal kvitte deg med legemidler som ikke lenger brukes. Disse tiltakene er med på å beskytte miljøet.
14. DATO FOR SIST GODKJENTE PAKNINGSVEDLEGG
08.12.2021
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no
15. YTTERLIGERE INFORMASJON
Pakningsstørrelser:
Tube: 10 g, 24 g, 5 x 24 g
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.