TABLETTER 150 mg/144 mg/50 mg og 525 mg/504 mg/175 mg til hund: Hver tablett inneh.: Febantel 150 mg, resp. 525 mg, pyrantelembonat 144 mg, resp. 504 mg, prazikvantel 50 mg, resp. 175 mg, laktose, hjelpestoffer. Kjøttsmak.


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Pyrantel og febantel virker synergistisk mot spolorm, hakeorm og piskeorm. Pyrantel gir spastisk paralyse hos rundorm via depolariserende nevromuskulær blokade. Febantel hemmer polymerisering av tubulin til mikrotubulin, noe som gir en strukturell og funksjonell metabolsk forstyrrelse som tømmer parasittens energireserver og dreper den i løpet av 2-3 dager. Prazikvantel absorberes svært raskt gjennom parasittens overflate og skader integument, noe som gir avbrutt metabolisme og deretter død. Prazikvantel har effekt på alle tarmstadier av bendelorm.
Absorpsjon: Prazikvantel: Nesten fullstendig. Tmax: 0,5-2 timer. Pyrantel: Absorberes dårlig fra mage​/​tarm og når tykktarmen uforandret.
Halveringstid: Prazikvantel: Ca. 3 timer.
Utskillelse: Prazikvantel: Primært via urin (66%), resten via feces (15%). Aktive febantelmetabolitter: Via feces. Pyrantel: Via urin.

Indikasjoner 

Behandling av blandingsinfeksjon forårsaket av nematoder og cestoder av følgende arter: Rundorm: Spolorm (voksne og sene stadier av umodne former): Toxocara canis, Toxascaris leonina. Hakeorm (voksne): Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum. Piskeorm (voksne): Trichuris vulpis. Bendelorm (voksne og umodne former): Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene. 1. og 2. trimester av drektighet.

Bivirkninger

Svært sjeldne (<1/10 000): Lette og forbigående forstyrrelser i mage-tarmkanalen (f.eks. oppkast og​/​eller diaré) som i enkelte tilfeller kan være ledsaget av ikke-spesifikke symptomer som sløvhet, anoreksi eller hyperaktivitet.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Parasittresistens overfor en bestemt klasse anthelmintika kan utvikles etter hyppig og gjentatt bruk. For å minimere risiko for reinfestasjon og ny infestasjon bør ekskrementer samles opp og destrueres på hensiktsmessig måte i 24 timer etter behandling. Lopper er mellomvert for D. caninum. Bendelorminfestasjon vil vende tilbake, med mindre mellomverter som lopper, mus, osv. er under kontroll. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Ved utilsiktet inntak skal det straks søkes legehjelp og pakningsvedlegg​/​etikett vises. For å ivareta god hygiene skal hendene vaskes etter administrering. Inneholder prazikvantel og har effekt mot Echinococcus spp. Ekinokokkose er en fare for mennesker og skal meldes til Verdens dyrehelseorganisasjon (OIE). Det skal innhentes spesifikke retningslinjer fra relevante helsemyndigheter for behandling og oppfølging samt beskyttelse for mennesker.

Interaksjoner 

Ved samtidig bruk av piperazin kan anthelmintisk effekt av begge legemidlene antagoniseres.

Drektighet​/​Laktasjon

Drektighet: Kontraindisert i 1. og 2. trimester, da sikkerhet ikke er undersøkt. 1 behandling i 3. trimester er trygt. Det er sett teratogene effekter av høye doser febantel tidlig i drektighet hos rotte, sau og hund.
Laktasjon: 1 enkelt behandling i 3. trimester under diegiving er trygt.

Dosering 

Gis som engangsdose. Behov for og hyppighet av gjentatt behandling bør vurderes. Kroppsvekten bør bestemmes så nøyaktig som mulig for å sikre riktig dosering. Tabletter 150 mg/144 mg/50 mg: 1 tablett​/​10 kg kroppsvekt; tilsv. 2-5 kg: 1/2 tablett, >5-10 kg: 1 tablett, >10-15 kg: 11/2 tablett, >15-20 kg: 2 tabletter. For hvert tillegg på 5 kg kroppsvekt gis ytterligere 1/2 tablett. Skal ikke brukes til hunder <2 kg. Tabletter 525 mg/504 mg/175 mg: 1 tablett​/​35 kg kroppsvekt; tilsv. 7-17,5 kg: 1/2 tablett, >17,5-35 kg: 1 tablett, >35-52,5 kg: 11/2 tablett, >52,5-70 kg: 2 tabletter. For hvert tillegg på 17,5 kg kroppsvekt gis ytterligere 1/2 tablett. Skal ikke brukes til hunder <7 kg. Tilberedning​/​håndtering: Delte tabletter bør kastes umiddelbart eller legges tilbake i det åpnede blisteret inntil bruk. Administrering: Gis med eller uten fôr. Kan deles (delestrek). Normal diett trenger ikke å begrenses før​/​etter behandling.

Overdosering​/​Forgiftning

10 × anbefalt dose ble tolerert uten tegn på bivirkninger hos hunder og valper.

Oppbevaring og holdbarhet 

Holdbarhet for halve tabletter: 7 dager.

 

Pakninger

Drontaste, TABLETTER:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
150 mg/144 mg/50 mg hund 2 stk. (blister) 596523 C
525 mg/504 mg/175 mg hund 2 stk. (blister) 046254 C
8 stk. (blister) 568365 C

SPC (preparatomtale)

Drontaste TABLETTER 150 mg/144 mg/50 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Drontaste TABLETTER 525 mg/504 mg/175 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

22.10.2020


Sist endret: 26.11.2020