PÅHELLINGSVÆSKE, oppløsning 5 mg/ml til storfe: 1 ml inneh.: Doramektin 5 mg, cetearyloktanoat, trolamin, isopropanol.


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Makrosyklisk lakton. Øker membranpermeabiliteten for kloridioner. I nervevev hos nematoder eller muskelceller hos artropoder fører en innstrømming av kloridioner i eksitatoriske motornevroner til hyperpolarisering og eliminasjon av signaloverføring, noe som gir paralyse.
Absorpsjon: Tmax ca. 9 døgn.
Halveringstid: Ca. 10 døgn.

Indikasjoner 

Behandling av gastrointestinale nematoder, lungeorm, øyeorm, brems, blodlus, pelslus, skabbmidd og stikkflue hos storfe.
  • Gastrointestinale nematoder (adulte og L4): Ostertagia ostertagi (også inhiberte larver), O. lyrata1, Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, T. colubriformis, Cooperia oncophora, C. punctata1, C. surnabada1, Bunostomum phlebotomum1, Oesophagostomum radiatum og Trichuris spp.1 1Adulte.
  • Lungeorm (adulte og L4): Dictyocaulus viviparus.
  • Øyeorm (adulte): Thelazia spp.
  • Brems (parasittstadier): Hypoderma bovis og H. lineatum.
  • Pelslus: Damalinia bovis.
  • Blodlus: Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli og Solenopotes capillatus.
  • Skabbmidd: Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei og Chorioptes bovis.
  • Stikkflue: Haematobia irritans.
Effektens varighet: Linognathus vituli 49 dager. Dictyocaulus viviparus og Damalinia bovis 42 dager. Ostertagia ostertagi og Solenopotes capillatus 35 dager. Cooperia oncophora og Trichostrongylus axei 28 dager. Oesophagostomum radiatum 21 dager. Stikkfluer minst 42 dager.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene. Skal ikke brukes til andre arter enn storfe, da alvorlige bivirkninger, inkl. fatale tilfeller hos hunder, kan oppstå.

Bivirkninger

Sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000): Små hudlesjoner på administreringsstedet.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Underdosering og hyppig, gjentatt bruk av midler fra samme anthelmintikagruppe kan gi økt risiko for resistensutvikling hos parasitter. Særlige forholdsregler for beskyttelse av miljøet: Doramektin er svært toksisk for gjødselfauna og vannlevende organismer, og kan akkumulere i sedimenter. Risikoen hos økosystemer i vann og gjødselfaunaen kan reduseres ved å unngå for hyppig og gjentatt bruk av doramektin (og preparater i samme gruppe av anthelmintika). Risikoen hos økosystemer i vann kan reduseres ved å unngå at behandlet storfe kommer i kontakt med vannkilder i 2-5 uker etter behandling. Andre forholdsregler: Avermektiner tolereres ikke nødvendigvis godt av andre dyr enn målartene. Tilfeller av intoleranse med fatalt utfall er rapportert hos hund, spesielt collie, old english sheepdog og beslektede raser og krysninger, og også hos skilpadde. Forsiktighet bør utvises for å unngå at disse andre dyreartene får i seg preparat som er sølt eller har tilgang til emballasje. For å unngå sekundærreaksjoner pga. døde Hypoderma-larver i spiserøret eller ryggraden, anbefales det å administrere preparatet på slutten av bremsens aktive periode, og før larvene når hvilestadiet. Rådfør deg med veterinær vedrørende riktig tidspunkt for behandling. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Personer med hypersensitivitet for doramektin bør unngå kontakt med preparatet. Ikke røyk eller spis ved håndtering. Bruk hansker og beskyttelsesklær og vask hendene etter bruk. Unngå søl på hud eller i øyne. Ved utilsiktet søl på hud, vask hudområdet umiddelbart med såpe og vann. Ved utilsiktet eksponering av øyne, skyll øynene umiddelbart med vann, og søk straks legehjelp. Brukeren bør bruke gummihansker og vanntette gummistøvler når preparatet påføres. Beskyttelsesklær bør vaskes etter bruk. Preparatet er brannfarlig, oppbevares vekk fra varme, gnister, åpen flamme eller andre antennelseskilder. Brukes kun på godt ventilerte steder eller utendørs. Svært brannfarlig - Oppbevares vekk fra varme, gnister, åpen flamme eller andre antennelseskilder.

Interaksjoner 

Ingen kjente.

Drektighet​/​Laktasjon

Ikke-lakterende melkekyr inkl. drektige kviger skal ikke behandles de siste 60 dagene før kalving.

Dosering 

1 ml (5 mg doramektin) pr. 10 kg kroppsvekt, tilsvarende 500 μg pr. kg. Vekten bestemmes så nøyaktig som mulig. Administrering: Påføres i en smal stripe langs ryggens midtlinje fra manke til halerot. Kraftig regn før eller etter behandling påvirker ikke effekten. Skal ikke påføres hudområder som er kontaminert med søle eller avføring.

Overdosering​/​Forgiftning

Opptil 5 ganger anbefalt dose gir ingen kliniske symptomer.

Tilbakeholdelsestider

Melk: Preparatet er ikke godkjent for dyr som produserer melk til humant konsum. Drektige kyr eller kviger som skal produsere melk til humant konsum skal ikke behandles de siste 2 måneder før forventet fødsel.
Slakt: 35 døgn.

Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevares <30°C. Åpnet pakning er holdbar i 1 år.

 

Pakninger

Dectomax, PÅHELLINGSVÆSKE, oppløsning:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
5 mg/ml storfe 1000 ml 194271 C

SPC (preparatomtale)

Dectomax PÅHELLINGSVÆSKE, oppløsning 5 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

30.01.2024


Sist endret: 30.04.2024