Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
TYGGETABLETTER 25 mg, 100 mg og 225 mg til hund: Hver tyggetablett inneh.: Firokoksib 25 mg, resp. 100 mg og 225 mg, laktose, hjelpestoffer. Kyllingsmak.
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Analgetisk, antiinflammatorisk og antipyretisk effekt. Selektiv COX-2-hemmer. COX-2 induseres av proinflammatoriske stimuli og antas å være hovedansvarlig for syntesen av prostanoide smerte-, inflammasjons- og febermediatorer.
Absorpsjon: Raskt. Tmax ca. 1,25 time. Biotilgjengelighet er 36,9%.
Proteinbinding: Ca. 96%.
Halveringstid: Ca. 7,6 timer.
Utskillelse: Primært via galle og feces.
Indikasjoner
Hund: Smertelindring og inflammasjonshemming ved osteoartritt. Postoperativ smertelindring og inflammasjonshemming ved bløtvevskirurgi, ortopedisk og dental kirurgi.Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for innholdsstoffene. Drektige eller diegivende tisper. Valper <10 uker eller med kroppsvekt <3 kg. Dyr med gastrointestinal blødning, bloddyskrasier eller blødningsforstyrrelser. Samtidig bruk med kortikosteroider eller andre NSAID.Bivirkninger
Mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100): Brekninger og diaré (vanligvis forbigående og forsvinner når behandlingen stoppes). Sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000): Nevrologiske lidelser. Svært sjeldne (<1/10 000): Lever- og nyreforstyrrelser.Forsiktighetsregler
Anbefalt dose skal ikke overskrides. Bruk til svært unge dyr eller dyr med mistenkt nedsatt nyre-, hjerte- eller leverfunksjon kan innebære økt risiko. Hvis behandling ikke kan unngås, kreves nøye oppfølging av veterinær. Unngå bruk til dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr, pga. potensiell økt risiko for nyretoksisitet. Samtidig bruk av potensielt nyretoksiske legemidler bør unngås. Nøye overvåkning ved risiko for gastrointestinal blødning eller tidligere intoleranse mot NSAID. Nyre- og/eller leverforstyrrelser er sett i svært sjeldne tilfeller. Det er mulig at en viss andel hadde subklinisk nyre- eller leversykdom før behandlingsstart. Relevante laboratorieprøver anbefales for å fastslå utgangsverdier for biokjemiske nyre- eller leverparametre før behandling, samt regelmessig monitorering under behandling. Behandlingen bør avbrytes ved noen av følgende symptomer: Gjentatt diaré, oppkast, okkult blod i avføringen, plutselig vekttap, anoreksi, letargi, forandringer i biokjemiske parametre for nyre- eller leverfunksjon. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Vask hendene etter administrering. Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegg/etikett.Interaksjoner
Forbehandling med andre antiinflammatoriske legemidler kan gi flere eller forverrede bivirkninger, og behandlingsfri periode på minst 24 timer (justert iht. legemidlenes farmakokinetikk) bør legges inn før behandling med firokoksib. Skal ikke kombineres med andre NSAID eller kortikosteroider. Hos dyr som behandles med NSAID kan gastrointestinale sår forverres ved bruk av kortikosteroider. Samtidig behandling med legemidler som påvirker nyrene, f.eks. diuretika eller ACE-hemmere, krever klinisk overvåkning. Samtidig bruk med potensielt nyretoksiske legemidler bør unngås, pga. økt risiko for nyretoksisitet. Da anestetika kan påvirke nyreperfusjon, bør bruk av parenteral væsketerapi under kirurgi vurderes for å redusere potensielle nyrekomplikasjoner ved bruk av NSAID perioperativt. Samtidig bruk med andre substanser med høy proteinbinding kan gi toksiske effekter.Drektighet/Laktasjon
Skal ikke brukes til drektige/diegivende tisper. Laboratoriestudier i kanin har vist tegn på materno- og føtotoksisk effekt ved doser tilsvarende anbefalt dose for hund.Dosering
Osteoartritt: 5 mg/kg kroppsvekt 1 gang daglig som angitt i tabellen under. Behandlingslengde avhenger av respons. Studier var begrenset til 90 dager, og lengre behandling bør derfor vurderes nøye og regelmessig følges opp av veterinær. Postoperativ smertelindring: 5 mg/kg kroppsvekt 1 gang daglig som angitt i tabellen under, i inntil 3 dager, med oppstart ca. 2 timer før kirurgi. Etter ortopedisk kirurgi og avhengig av respons, kan behandling iht. samme doseringsskjema fortsette etter de 3 første dagene, iht. behandlende veterinærs vurdering. Doseringstabell:Kroppsvekt (kg) |
Antall tyggetabletter |
Dose (mg/kg) |
|
|---|---|---|---|
|
Styrke 25 mg |
Styrke 100 mg |
|
3-3,5 |
0,75 |
|
5,4-6,25 |
3,6-5 |
1 |
0,25 |
5-6,9 |
5,1-6 |
1,25 |
|
5,2-6,1 |
6,1-7,5 |
1,5 |
|
5-6,1 |
7,6-8,5 |
1,75 |
|
5,1-5,8 |
8,6-10 |
2 |
0,5 |
5-5,8 |
10,1-15 |
|
0,75 |
5-7,4 |
15,1-20 |
|
1 |
5-6,6 |
20,1-25 |
|
1,25 |
5-6,2 |
25,1-30 |
|
1,5 |
5-6 |
30,1-35 |
|
1,75 |
5-5,8 |
35,1-40 |
|
2 |
5-5,7 |
Kroppsvekt (kg) |
Antall tyggetabletter |
Dose (mg/kg) |
|---|---|---|
|
Styrke 225 mg |
|
18,4-22,5 |
0,5 |
5-6,1 |
22,6-33,5 |
0,75 |
5-7,5 |
33,6-45 |
1 |
5-6,7 |
45,1-56 |
1,25 |
5-6,2 |
56,1-67 |
1,5 |
5-6,1 |
67,1-78 |
1,75 |
5-5,9 |
78,1-90 |
2 |
5-5,8 |
Overdosering/Forgiftning
Hos hunder som var 10 uker ved behandlingsstart og som i 3 måneder fikk doser ≥25 mg/kg/dag (5 × anbefalt dose), ble det sett vekttap, dårlig appetitt, leverforandringer (lipidakkumulering), hjerneforandringer (vakuolisering), duodenumforandringer (sår) og død. Ved doser ≥15 mg/kg/dag (3 × anbefalt dose) i 6 måneder ble det sett tilsvarende tegn, men alvorlighet og frekvens var lavere og duodenalsår ble ikke sett. Kliniske toksisitetstegn var reversible hos noen hunder etter avbrutt behandling. Hos hunder som var 7 måneder ved behandlingsstart, og som fikk doser ≥25 mg/kg/dag (5 × anbefalt dose) i 6 måneder, ble det sett gastrointestinale bivirkninger som oppkast. Overdoseringsstudier er ikke utført hos dyr >14 måneder. Ved kliniske tegn på overdosering skal behandlingen avbrytes.Pakninger
Coxatab, TYGGETABLETTER:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 25 mg | hund | 10 stk. (blister) | 104071 | C |
| 30 stk. (blister) | 157290 | C | ||
| 100 stk. (blister) | 138861 | C | ||
| 100 mg | hund | 10 stk. (blister) | 386875 | C |
| 30 stk. (blister) | 526355 | C | ||
| 100 stk. (blister) | 585671 | C | ||
| 225 mg | hund | 10 stk. (blister) | 156347 | C |
| 30 stk. (blister) | 468246 | C | ||
| 100 stk. (blister) | 153071 | C |
SPC (preparatomtale)
Coxatab TYGGETABLETTER 25 mg Coxatab TYGGETABLETTER 100 mg Coxatab TYGGETABLETTER 225 mg |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
12.07.2022
Sist endret: 21.02.2025