Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
ØYEDRÅPER, oppløsning i endosebeholder 30 mg/ml til hund: 1 ml inneh.: Ropinirol 30 mg, sitronsyremonohydrat, natriumsitrat, natriumklorid, natriumhydroksid, saltsyre, vann til injeksjonsvæsker.
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Emetisk effekt gjennom selektiv aktivering av D2-lignende reseptorer i hjernens area postrema, som sender impulser videre til brekningssenteret.
Absorpsjon: Rask, oppkast starter etter 4-6 minutter, Tmax nås etter 10-20 minutter. Biotilgjengelighet 23%.
Proteinbinding: Lav (37%).
Fordeling: Rask, Vd 5,6 liter/kg ved i.v. administrering.
Halveringstid: 4 timer.
Utskillelse: Primært som metabolitter via urin.
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for innholdsstoffene. Nedsatt aktivitet i CNS, anfall eller andre nevrologiske problemer som kan gi aspirasjonspneumoni. Hypoksi, dyspné eller mangel på svelgerefleks. Skal ikke brukes etter inntak av skarpe gjenstander, etsende stoffer (syrer/alkalier), flyktige stoffer eller organiske løsemidler.Bivirkninger
Svært vanlige (≥1/10): Forbigående mild til moderat hyperemi i øyet, rennende øyne, fremfall av 3. øyelokk, blefarospasme, slapphet og økt hjertefrekvens. Vanlige (≥1/100 til <1/10): Forbigående mild konjunktival hevelse, øyekløe, takypné, skjelvninger, diaré, ataksi og ukoordinerte bevegelser. Sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000): Korneasår.Forsiktighetsregler
Effekt hos hunder <1,8 kg, eldre hunder og valper <4,5 måneder er ikke undersøkt, behandles kun etter nytte-/risikovurdering. Sikkerhet ved hjertesykdom/hjertesvikt, nedsatt leverfunksjon eller øyesykdom/øyeskader er ikke undersøkt, brukes kun etter nytte-/risikovurdering. Sikkerhet hos hunder med kliniske symptomer etter inntak av fremmedlegeme er ikke undersøkt. Langvarig oppkast (>60 minutter) eller andre uønskede symptomer kan mildnes med metoklopramid eller domperidon. Maropitant vil ikke virke reverserende. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Håndteres og administreres med forsiktighet. Personer med kjent overfølsomhet for ropinirol bør unngå kontakt med preparatet. Skal ikke håndteres av gravide eller ammende. Ved utilsiktet kontakt med hud eller øyne, skyll umiddelbart med rikelige mengder vann. Søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegg/etikett dersom symptomer oppstår.Interaksjoner
Dopaminantagonister (f.eks. metoklopramid), antipsykotika (f.eks. klorpromazin og acepromazin) og andre antiemetika (f.eks. maropitant og antihistaminer) kan redusere effekten av ropinirol.Drektighet/Laktasjon
Bruk under drektighet eller diegiving er ikke kartlagt hos målarten, og ropinirol inhiberer prolaktinsekresjonen. Bruk under drektighet eller diegiving er derfor ikke anbefalt.Dosering
1-8 dråper iht. vekt, se tabell. Ved manglende effekt innen 15 minutter kan ytterligere 1 dose med samme antall dråper gis etter 15-20 minutter.Kroppsvekt (kg) |
Antall øyedråper |
|---|---|
1,8-5 |
1 |
5,1-10 |
2 |
10,1-20 |
3 |
20,1-35 |
4 |
35,1-60 |
6 |
60,1-100 |
8 |
Ved 2-4 dråper: Dosen fordeles likt i begge øyne.
Ved 6-8 dråper: Fordel 4 dråper på øynene, vent så 1-2 minutter og fordel resten av dosen i begge øynene. Det anbefales å notere tidspunktet første dose gis.
Overdosering/Forgiftning
Symptomer: 1, 3 og 5 × anbefalt dose gitt 2 ganger daglig med 15-20 minutters intervall i 3 dager, ga sammenlignbare kliniske symptomer (slapphet, takykardi, skjelvninger, ataksi, ukoordinerte bevegelser, øyehyperemi, rennende øyne, fremfall av 3. øyelokk og blefarospasme). Hjertefrekvensen økte i alle gruppene 1 time etter behandling, men var tilbake til normalnivå etter 6 timer.Pakninger
Clevor, ØYEDRÅPER, oppløsning i endosebeholder:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 30 mg/ml | hund | 3 × 0,6 ml (endosebeholder) | 552218 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
30.01.2019
Sist endret: 17.01.2022