Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 10 mg/ml til hest og storfe: 1 ml inneh.: Detomidinhydroklorid 10 mg, metylparahydroksybenzoat (E 218) 1 mg, natriumklorid, saltsyre og natriumhydroksid (til pH-justering), vann til injeksjonsvæsker til 1 ml.
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Doseavhengig og potent alfa2-adrenoseptoragonist. Analgetisk effekt oppnås gjennom blokkering av smerteimpulser i CNS. Initialt vil blodtrykket øke, noe som fører til nedsatt hjertefrekvens, og blodtrykket returnerer deretter til normalt eller noe under normalt. Mild AV-blokk kan forekomme. Respirasjonsfrekvens senkes initialt for deretter å normaliseres eller svakt forhøyes. Perifer stimulering gir økt blodsukkernivå.
Absorpsjon: Raskt etter i.m. injeksjon. Tmax er 15-30 minutter.
Fordeling: Rask vevsdistribusjon.
Halveringstid: 1-2 timer.
Utskillelse: Hovedsakelig i urin og feces.
Indikasjoner
Til sedering og svak analgesi av hest og storfe for å lette undersøkelse og behandling, som f.eks. mindre kirurgiske inngrep. Kan brukes til: Klinisk undersøkelse (f.eks. endoskopi, rektal- og gynekologisk undersøkelse, røntgen). Mindre kirurgiske inngrep (f.eks. sårsutur, tannbehandling, behandling av sener, fjerning av hudtumores, behandling av spener). Håndtering og medisinering (f.eks. nese-svelgsonde, skoing). Til premedisinering før injeksjons- eller inhalasjonsanestesi.Kontraindikasjoner
Dyr med hjertefeil eller respirasjonssykdommer, lever- eller nyrelidelser. Generelt svekkede dyr (f.eks. dehydrerte). I kombinasjon med butorfanol til hester med kolikk. I siste trimester av drektigheten.Bivirkninger
Bradykardi, forbigående hypo- og hypertensjon, respirasjonsdepresjon, hyperventilering (sjelden), hyperglykemi, eksitasjon kan inntre i sjeldne tilfeller, ataksi, uteruskontraksjoner. Hos hest: Hjertearytmi, atrioventrikulært og sinoatrialt blokk. Hos storfe: Nedsatt vommotorikk, tympanisme, tungelammelse. Generelt: Ved doser >40 µg/kg kan følgende symptomer sees: Svetting, piloereksjon og muskeltrekninger, forbigående penisprolaps hos hingster og vallaker og mild, forbigående tympanisme og økt salivasjon hos storfe. Bør brukes med forsiktighet til hester med symptomer på kolikk eller forstoppelse pga. forbigående nedsatt tarmmotorikk. En diuretisk effekt sees vanligvis 45-60 minutter etter behandling.Forsiktighetsregler
Forholdsregler og sikkerhetstiltak bør tas slik at dyr og personell ikke skader seg under bruk. Hester kan senke hodet raskt og bli ustøe, selv om de er i stand til å gå. Storfe og spesielt ungdyr av storfe kan ha en tendens til å legge seg. Plassering velges nøye. For å unngå tympani og aspirasjon av fôr eller spytt, bør storfe holdes i brystleie etter behandling, og hode og hals hos dyr som ligger bør senkes. Dyr i sjokk eller med lever- eller nyresykdom bør kun behandles etter en nøye risikovurdering. Bør ikke gis til dyr med hjertelidelser (bradykardi og risiko for AV-blokk), nedsatt respirasjons-, lever-, eller nyrefunksjon, sjokk eller til dyr som er påkjent på annen måte. Detomidin/butorfanol-kombinasjon bør ikke brukes hos hester med kjent leversykdom eller hjerteproblemer. Fôr bør holdes tilbake minst 12 timer før anestesi. Vann eller fôr bør ikke gis til behandlede dyr før virkningen har opphørt. Dersom detomidin skal brukes ved smertefulle prosedyrer bør man alltid kombinere med analgetika eller ev. lokalanestetika. Etter injeksjon med detomidin, bør dyret holdes i rolige omgivelser til sedasjonen inntrer. I tilfeller med forlenget medikamentvirkning er det påkrevd å beskytte dyrene fra oppheting eller kulde. Se pakningsvedlegget for særlige forholdsregler for personer som gir preparatet til dyr.Interaksjoner
Før samtidig bruk av andre sedativer må advarsler knyttet til bruk av ev. andre preparater vurderes. Bør ikke brukes sammen med sympatomimetiske aminer (f.eks. adrenalin, dobutamin og efedrin). Samtidig bruk av enkelte trimetoprim/sulfa-preparater kan gi hjertearytmier med dødelig utfall. Skal ikke brukes i kombinasjon med sulfonamider. Detomidin brukt sammen med andre sedativer eller anestetika bør brukes med forsiktighet pga. mulige additive/synergistiske effekter. Ved induksjon av anestesi med kombinasjonen detomidin og ketamin, før halotananestesi, kan virkningen av halotan forsinkes og det må utvises forsiktighet mhp. overdosering. Når detomidin brukes til premedisinering før generell anestesi, kan preparartet forsinke induksjon av anestesien.Drektighet/Laktasjon
Skal ikke brukes i siste trimester. I andre deler av drektigheten skal preparatet kun brukes iht. nytte-/risikovurdering.Dosering
Dyrets kroppsvekt må bestemmes så nøye som mulig for å unngå overdosering. Doseringstabell:Dosering |
Dose |
Sedasjons- |
Begynnende effekt |
Varighet |
|
|---|---|---|---|---|---|
|
|
|
hest |
storfe |
|
10-20 |
0,1-0,2 |
Lett |
3-5 |
5-8 |
0,5-1 |
20-40 |
0,2-0,4 |
Moderat |
3-5 |
5-8 |
0,5-1 |
Overdosering/Forgiftning
Ved overdosering kan hjertearytmi, hypotensjon, forlenget effekt og dyp CNS- og respirasjonsdepresjon forekomme. Hvis virkningene av detomidin blir livstruende, anbefales bruk av en alfa2-adrenoreseptorantagonist.Pakninger
Cepesedan vet., INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 10 mg/ml | hest og storfe | 20 ml (hettegl.) | 093279 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
30.08.2010
Sist endret: 03.01.2024