INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 100 mg/ml + 0,05 mg/ml til hest, storfe, hund og katt: 1 ml inneh.: Butafosfan 100 mg, cyanokobalamin (vitamin B12) 0,05 mg, benzylalkohol (E 1519), natriumhydroksid​/​saltsyre (til pH-justering), vann til injeksjonsvæsker.


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Ikke helt forstått. Butafosfan er en organisk fosforkilde som inngår i metabolismen hos dyr. Cyanokobalamin er et koenzym i biosyntesen av glukose fra propionat, og en kofaktor for enzymer viktige for fettsyresyntese, beskyttelse av lever og vedlikehold av hematopoese, muskelvev, sunn hud, hjerne og pankreasmetabolisme.
Fordeling: Butafosfan fordeles raskt i ekstravaskulært rom. Vitamin B12 lagres i betydelige mengder i lever, samt i nyre, hjerte, milt og hjerne.
Halveringstid: Butafosfan: 83-116 minutter. Vitamin B12: 32 dager.
Metabolisme: Cyanokobalamin: Kompleks og nært forbundet med metabolismen av folsyre og askorbinsyre.
Utskillelse: Butafosfan: Uendret i urin (74-77% innen 12 timer). Vitamin B12: Hos drøvtyggere primært i feces, i mindre mengder i urin.

Indikasjoner 

  • Støttende behandling av metabolske​/​reproduktive forstyrrelser, når tilskudd av fosfor og cyanokobalamin er nødvendig. Ved fødselsnære metabolske forstyrrelser, tetani og parese (melkefeber) bør preparatet gis i tillegg til hhv. magnesium og kalsium.
  • Støtte av muskelfunksjon ved mangel på fosfor og​/​eller cyanokobalamin.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Bivirkninger

Katt: Reaksjoner på injeksjonsstedet (hevelse, ødem, erytem og indurasjon) etter s.c. injeksjon i interskapulært område.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Årsak til metabolske​/​reproduktive forstyrrelser bør bestemmes for å definere mest hensiktsmessige tiltak for forebygging og behandling, samt behov for behandling med supplerende fosfor og vitamin B12. Katt: Pga. kattens mangel på glukuroniderende reaksjonsveier involvert i benzylalkoholmetabolisme, bør preparatet brukes med forsiktighet og anbefalt dose følges nøye. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Inneholder benzylalkohol som kan gi overfølsomhetsreaksjoner (allergi). Ved kjent overfølsomhet for benzylalkohol bør kontakt med preparatet unngås. Kontakt med hud, øyne og slimhinner bør unngås, da det kan gi irritasjon. Ved utilsiktet eksponering, skyll affisert område grundig med vann. Ikke spis, drikk eller røyk ved håndtering av preparatet. Vask hendene etter bruk.

Interaksjoner 

Ingen kjente.

Drektighet​/​Laktasjon

Sikkerhet ved bruk under drektighet og diegivning er ikke klarlagt hos ku, hoppe, tispe og hunnkatt. Bruk under drektighet og diegivning bør imidlertid ikke utgjøre noe spesielt problem.

Dosering 

Storfe, hest, hund og katt:

Målart​/​
underkategori

Butafosfan
(mg/kg)

Vitamin B12
(µg/kg)

Preparat
(ml/kg)

Storfe

2-5

1-2,5

0,02-0,05

Kalv

3,3-5,6

1,65-2,8

0,033-0,056

Hest

2-5

1-2,5

0,02-0,05

Føll

3,3-5,6

1,65-2,8

0,033-0,056

Hund

2,5-25

1,25-12,5

0,025-0,25

Katt

10-50

5-25

0,1-0,5

Gjenta 1 gang daglig ved behov. Tilberedning​/​Håndtering: Proppen kan trygt punkteres ≤40 ganger. Ved behov for >40 punksjoner, anbefales bruk av opptrekkskanyle. Pakning med 100 ml anbefales til hunder og katter. Skal ikke blandes med andre preparater pga. manglende uforlikelighetsstudier. Administrering: Storfe, hest: Til i.v. bruk. Hund, katt: Til i.v., i.m. eller s.c. bruk.

Tilbakeholdelsestider

Ingen.

Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevares i ytteremballasjen for å beskytte mot lys. Holdbarhet etter anbrudd av indre emballasje: 28 dager.

 

Pakninger

Catophos vet., INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
100 mg/ml + 0,05 mg/ml hest, storfe, hund og katt 100 ml (hettegl.) 465661 C

SPC (preparatomtale)

Catophos vet. INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 100 mg/ml + 0,05 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

14.02.2024


Sist endret: 24.06.2024