Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
TABLETTER 20 mg og 100 mg til hund: Hver tablett inneh.: Karprofen 20 mg, resp. 100 mg, laktose, hjelpestoffer. Grillkjøttsmak.
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Ikke fullstendig klarlagt. Antiinflammatorisk, analgetisk og antipyretisk effekt. Prostaglandinsyntesen hemmes i liten grad sammenlignet med den antiinflammatoriske og analgetiske effekten.
Absorpsjon: God. Cmax 15,8 µg/ml etter 2 timer for karprofen R(-) og 12,2 µg/ml etter 1,7 timer for karprofen S(+).
Proteinbinding: Høy grad.
Fordeling: Lite Vd.
Halveringstid: Ca. 6 timer for begge enantiomerene. Lav systemisk clearance. Analgetisk effekt varer i minst 12 timer.
Utskillelse: Via galle/feces.
Indikasjoner
Demping av inflammasjon og smerte forårsaket av lidelse i bevegelsesapparatet og degenerativ leddsykdom. Som oppfølging til parenteral analgesi ved postoperativ smerte.Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for innholdsstoffene. Katt og valp <4 måneder. Hjerte-, lever- eller nyresykdom. Risiko for gastrointestinale ulcerasjoner/blødninger. Påviste bloddyskrasier.Bivirkninger
Oppkast, bløt avføring/diaré, blod i avføring, redusert matlyst og slapphet typisk assosiert med NSAID er sett. Opptrer vanligvis i løpet av den 1. uken, er oftest forbigående og forsvinner vanligvis etter seponering. I svært sjeldne tilfeller kan bivirkningene være alvorlige/fatale. Seponer behandlingen og kontakt veterinær ved bivirkninger. Sjelden risiko for renale eller idiosynkratiske hepatiske bivirkninger.Forsiktighetsregler
Hos eldre hunder skal behandling overvåkes nøye (forbundet med økt risiko). Unngå bruk hos dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive hunder (økt risiko for nyreskade). Ved infeksiøse betennelser bør antibiotika vurderes pga. NSAIDs hemming av fagocytosen. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegg/etikett.Interaksjoner
Skal ikke gis sammen med glukokortikoider. Skal ikke brukes sammen eller innenfor et tidsrom på 24 timer med annet NSAID. Unngå samtidig bruk med nyretoksiske midler. Mulig økt toksisk virkning sammen med andre midler med høy proteinbindingsgrad.Dosering
Innledningsvis 4 mg/kg/døgn fordelt på 2 like store doser eller som enkeltdose. Dosen kan forsøksvis reduseres avhengig av klinisk respons. Behandlingsvarighet tilpasses klinisk respons. Langtidsbehandling: Jevnlige kontroller anbefales. Som postoperativ analgesi/antiinflammatorisk etter parenteral administrering: 4 mg/kg/døgn i 5 dager. Ikke overskrid maks. dose. Administrering: Gis i munnen, vask hender etter bruk. 100 mg tabletter: Delte tabletter oppbevares i blisterpakningen til neste administrering (opptil 72 timer). 20 mg tabletter: Ubrukte oppdelte tabletter bør kastes.Overdosering/Forgiftning
Pakninger
Canidryl vet., TABLETTER:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 20 mg | hund | 20 stk. (blister) | 113751 | C |
| 100 stk. (blister) | 588131 | C | ||
| 100 mg | hund | 20 stk. (blister) | 100043 | C |
| 100 stk. (blister) | 122987 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
20 mg: 27.09.2012
100 mg: 04.02.2021
Sist endret: 17.06.2021