Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
INFUSJONSVÆSKE, oppløsning 40 g/100 ml til hest, storfe, sau, geit, gris, hund og katt: 100 ml inneh.: Glukosemonohydrat tilsv. glukose 40 g, vann til injeksjonsvæsker. Osmolaritet: 2220 mosmol/liter, pH 3,5-6,5 og kaloriverdi 6698 kJ/liter (1600 kcal/liter).
Egenskaper
Klassifisering: Hyperton glukoseoppløsning.
Virkningsmekanisme: Via glykolyse brytes glukose ned til pyruvat eller laktat som tilføres sitronsyresyklusen og pentosefosfatsyklusen, og gir energi som adenosintrifosfat. Glukose virker diuretisk.
Utskillelse: Overflødig glukose skilles ut via nyrene.
Indikasjoner
Hest, storfe, sau, geit, gris, hund og katt:- For delvis eller helt å dekke et karbohydratbehov.
- Akutt hypoglykemi.
- Ved metabolske symptomer med samtidig hypoglykemi (ketose).
Kontraindikasjoner
Hyperglykemi, hyperhydrering, perifert ødem, anuri, acidose, elektrolyttunderskudd, hypoton dehydrering, blødninger i kranie eller ryggrad, ubehandlet diabetes mellitus, Addisons sykdom (hyperadrenokortisisme).Bivirkninger
Ukjent frekvens: Hypervolemi, elektrolyttforstyrrelse (hypokalemi, hypomagnesemi, hypofosfatemi), hyperglykemi, glukosuri. Tromboflebitt på injeksjonsstedet (ved rask i.v. administrering i nødstilfeller). Mangelfull infusjonsteknikk kan gi ekstravasasjon, infeksjon på injeksjonsstedet, lokal smerte, åreirritasjon, flebitt eller trombose.Forsiktighetsregler
Ved uønskede hendelser stoppes infusjonen straks. Blod- og uringlukosenivå, elektrolytt- og vannbalanse bør overvåkes jevnlig. Ved høye doser bør kalium og fosfat erstattes etter behov. Pga. osmotisk effekt vil det intravasale volumet øke og preparatet skal derfor bare brukes i samsvar med nytte-/risikovurdering til dyr med hjerte-/kar- eller nyresykdom. Slik bruk krever svært langsom infusjonshastighet og nøye overvåkning for tegn på hyperhydrering, som f.eks. takypné og pusteproblemer. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk legehjelp og vis pakningsvedlegget.Interaksjoner
Kjent interaksjon med visse antibiotika (f.eks. betalaktamer, tetrasykliner, sulfadiasinnatrium) og heparin. Uforenlig med kalsiumdinatrium-EDTA, histamindisfosfat, warfarinnatrium og tiopentalnatrium. Bør ikke gis samtidig med, før eller etter administrering av blod gjennom det samme infusjonsutstyret, da det kan gi pseudo-agglutinasjon.Dosering
Dosen tilpasses dyrets vekt samt ønsket energitilførsel og deles opp i flere infusjoner pr. dag. Storfe og hest: 500-1000 ml (tilsv. 200-400 g glukose) pr. døgn. Sau, geit og gris: 125-250 ml (tilsv. 50-100 g glukose) pr. døgn. Hypoglykemi hos grisunger: 1,87 ml (tilsv. 0,75 g glukose) hver 4.-6. time. Hund og katt: 12,5-62,5 ml (tilsv. 5-25 g glukose) pr. døgn. Tilberedning/Håndtering: Kun til engangsbruk. Bruk aseptisk teknikk. Bør oppnå kroppstemperatur før bruk. Brukes kun hvis beholderen er uskadet og oppløsningen er klar og uten synlige partikler. Skal ikke blandes med andre preparater, da forlikelighetsstudier mangler. Administrering: Gis langsomt i.v., infusjonsraten skal ikke overstige 0,5 ml/kg/time. Skal ikke gis s.c.Overdosering/Forgiftning
Overdosering av væske kan gi hyperhydrering, hypertoni og ekstravaskulært ødem, mulig klinisk tegn er pusteproblemer. I slike tilfeller må infusjonen minimeres eller stanses. Diuretika bør gis, hvis nødvendig gis oksygenterapi. Overdosering av glukose kan gi hyperglykemi, glukosuri og polyuri. Forbigående hyperglykemi kan unngås med kontinuerlig drypp eller, for ikke-matproduserende dyr, ved samtidig tilførsel av insulin.Pakninger
Belabel vet., INFUSJONSVÆSKE, oppløsning:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 40 g/100 ml | hest, storfe, sau, geit, gris, hund og katt | 12 × 500 ml (plastflaske) | 427456 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
24.01.2023
Sist endret: 05.04.2024