Anthelmintikum, tetrahydropyrimidin.

QP52A F02 (Pyrantel)



Egenskaper | Indikasjoner | Kontraindikasjoner | Bivirkninger | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Drektighet og laktasjon | Dosering | Overdosering og forgiftning | Tilbakeholdelsestider | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utlevering | Pakninger | SPC (preparatomtale)

ORALPASTA 2,2% til hund: 1 g inneh.: Pyrantelembonat 21,6 mg, sorbitol, natriumalginat, silika, metyl- og propylparahydroksybenzoat (E 218 og E 216), vann.


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Påvirker parasittenes nevromuskulære transmisjon via stimulering av kolinerge nevroner. Dette forårsaker spastisk paralyse i parasittene. I anbefalt dose har pyrantel effekt mot >90% av adulte og L4-stadier av hundens nematoder.
Absorpsjon: Meget liten.

Indikasjoner 

Spolorm: Toxocara canis, Toxascaris leonina. Hakeorm: Ancylostoma spp., Uncinaria stenocephala.

Kontraindikasjoner

Ingen.

Bivirkninger

Ingen kjente.

Rapportering av bivirkninger


Drektighet​/​Laktasjon

Kan gis til drektige og lakterende tisper.

Dosering 

Vanlig dose er 14 mg (2 cm utklemt pasta) pr. kg kroppsvekt. En tube på 24 g rekker til 36 kg. Drektige tisper gis ormekur 1 uke før og 1 uke etter valping. Valpene behandles ved 1 ukes alder og siden hver 14. dag ytterligere 4 ganger. 2. behandling skal skje senest 20. levedag. Unghunder behandles ved 3 og 6 måneders alder ved behov. Voksne hunder behandles en gang årlig. Ved fastslått parasittinfeksjon behandles omgående, og behandlingen gjentas etter 14 dager. Administrering: Anbefalt mengde skal gis i 1 dose. Kan blandes i fôret. Diende valper kan få pastaen direkte i munnen.

Overdosering​/​Forgiftning

Da pyrantelembonat absorberes i beskjeden grad er risikoen for overdosering veldig liten. Akutt LD50-verdi er >2 g​/​kg.

Oppbevaring og holdbarhet 

<25°C.

 

Pakninger

Banminth vet., ORALPASTA:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
2,2% hund 5 × 24 g (tube) 507111 C

SPC (preparatomtale)

Banminth vet. ORALPASTA 2,2%

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

08.12.2021


Sist endret: 08.10.2021