Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.


Egenskaper | Indikasjoner | Kontraindikasjoner | Bivirkninger | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Drektighet og laktasjon | Dosering | Overdosering og forgiftning | Tilbakeholdelsestider | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utlevering | Pakninger | SPC (preparatomtale)

INJEKSJONSVÆSKE, emulsjon til atlantisk laks: 1 dose (0,1 ml) inneh.: Inaktivert Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida (AL 2017) RPS ≥70, Listonella (vibrio) anguillarum serotype O1 (AL 112) RPS ≥75, Listonella (vibrio) anguillarum serotype O2a (AL 104) RPS ≥75, lett flytende parafin, sorbitanoleat, polysorbat 80, vann til injeksjonsvæsker.


Egenskaper

Klassifisering: Inaktivert injeksjonsvaksine til fisk.
Virkningsmekanisme: Stimulerer aktiv immunitet mot Aeromonas salmonicida, Listonella (vibrio) anguillarum serotype O1 og Listonella (vibrio) anguillarum serotype O2a. Immunitet er vist fra 450 døgngrader etter vaksinasjon. Beskyttelse er dokumentert opptil 12 måneder.

Indikasjoner 

Reduksjon av dødelighet forårsaket av infeksjoner med Aeromonas salmonicida (furunkulose) og Listonella anguillarum serotype O1 og O2a (vibriose) i atlantisk laks.

Bivirkninger

Svært vanlige (≥1​/​10): Adheranser (Speilberg score 1-2), melanisering1. Vanlige (≥1/100 til <1​/​10): Adheranser (Speilberg score 3). Ukjent frekvens: Redusert appetitt (i 2-4 uker), reduksjon i veksthastighet (i 2-4 uker)2. 1Melanisering i bukhulen forekommer ofte, mens melanisering i muskler forekommer sjeldent. 2Som følge av redusert appetitt. Påvirker ikke total tilvekst i løpet av livssyklusen.

Rapportering av bivirkninger


Forsiktighetsregler 

Vaksiner kun friske dyr. Skal ikke brukes til fisk som allerede er vaksinert med denne vaksinen. Skal ikke brukes ved vanntemperatur <3°C eller >18°C, fortrinnsvis 15°C eller lavere. Unngå vaksinering under smoltifisering. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Se pakningsvedlegget. Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp.

Interaksjoner 

Ingen informasjon. Det må avgjøres i det enkelte tilfelle om vaksinen skal brukes før eller etter andre preparater.

Drektighet​/​Laktasjon

Fertilitet: Skal ikke brukes til fremtidig stamfisk da mulig innvirkning på gyteevne ikke er undersøkt.

Dosering 

0,1 ml pr. fisk med minimumsvekt på 15 g. Tilberedning​/​Håndtering: Vaksinen tempereres langsomt ved romtemperatur til 15-20°C og blandes godt før bruk. Se pakningsvedlegg. Administrering: Vaksinen skal injiseres intraperitonealt i midtlinjen, ca. én bukfinnelengde foran basis av bukfinnen. Fisk skal bedøves før vaksinering.

Overdosering​/​Forgiftning

Overdosering øker risikoen for utvikling av bivirkninger i form av adheranser, melanisering, økt dødelighet og redusert vekst.

Tilbakeholdelsestider

0 døgngrader.

Oppbevaring og holdbarhet 

Oppbevares og transporteres nedkjølt (2-8°C). Skal ikke fryses. Beskyttes mot lys. Holdbarhet etter anbrudd av indre emballasje: 8 timer.

 

Pakninger

ALPHA JECT 3000, INJEKSJONSVÆSKE, emulsjon:

Styrke Dyreart Pakning Varenr R.gr.
atlantisk laks 500 ml (pose) 130772 C

SPC (preparatomtale)

ALPHA JECT 3000 INJEKSJONSVÆSKE, emulsjon

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

16.05.2025


Sist endret: 15.09.2025